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63 Possibili cause per Diaminoaciduria (arginuria, lisinuria, cistinuria, ornitinuria)

Intendevi: Diaminoaciduria (arginuria, lisinemia, cistinuria, ornitinuria)

  • Cistinuria

    La cistinuria aumenta il rischio di malattia renale cronica.[it.wikipedia.org] Scheda 0104 creata 04 luglio 2006 inserita 04 luglio 2006 aggiornata 06 luglio 2006 NOME DELLA MALATTIA: Cistinuria SINONIMI: Cistinuria-lisinuria NOME (ACRONIMO) E SINONIMI[66.71.154.143] ) Dermatomiosite e Polimiosite (RM0010-RM0020) Difetti congeniti del metabolismo del ciclo dell'urea e iperammoniemie ereditarie (RCG050); Intolleranza alle proteine con lisinuria[malattierare.marionegri.it] Cos'è la Cistinuria La cistinuria è una malattia genetica autosomica recessiva che colpisce una persona ogni 600 - 10.000 individui; si manifesta con la presenza di amminoacidi[my-personaltrainer.it]

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  • Amminoaciduria dicarbossilica

    La lisinuria isolata viene raramente diagnosticata. Questa versione della disfunzione tubulare è sempre combinata con ritardo mentale.[it.iliveok.com] Esistono tre tipi di cistinuria.[it.iliveok.com] I sintomi clinici della cistinuria dipendono dall'intensità della nefrolitiasi.[it.iliveok.com] Nei pazienti con cistinuria, colica renale , ematuria , si osserva una tendenza alle infezioni del tratto urinario.[it.iliveok.com]

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  • Aminoaciduria iperdibasica di tipo 1

    La lisinuria isolata viene raramente diagnosticata. Questa versione della disfunzione tubulare è sempre combinata con ritardo mentale.[it.iliveok.com] […] dell'azoto totale delle urine, ma aumenta nell'età neonatale, nella vecchiaia, nella seconda metà della gravidanza, e anche in alcune patologie ereditarie (per esempio, cistinuria[sapere.it] Cause di aminoaciduria Difettoso riassorbimento tubulare degli aminoacidi sindrome di Fanconi cistinosi malattia di Hartnup cistinuria morbo di Wilson galattosemia rachitismo[esamidilaboratorio.eu] Esistono tre tipi di cistinuria.[it.iliveok.com]

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  • Lisinemia

    Cos'è e come si manifesta l'intolleranza alle proteine con lisinuria?[telethon.it] A differenza dei pazienti con cistinuria, in questi soggetti non si riscontra alcun aumento del l’escrezione urinaria di cistina.[yumpu.com] La cosiddetta intolleranza alle proteine con lisinuria è una malattia ereditaria dovuta ad anomalie del metabolismo degli aminoacidi.[letteradonna.it] 16/02/2016 - 16:45 Intolleranza alle proteine con lisinuria Malattia e causa: L'intolleranza alle proteine con lisinuria è una patologia il cui difetto di base è l’alterato[fai.informazione.it]

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  • Intolleranza alle proteine lisinuriche

    Cos'è e come si manifesta l'intolleranza alle proteine con lisinuria?[telethon.it] MALASSORBIMENTO DI METIONINA IPERORNITINEMIA IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA[blog.i-stella.com] Carenza congenita di Alfa 1 Antitripsina (RC0200) Charcot-Marie-Tooth malattia di e Neuropatia tomaculare (RFG060) Cheratocono (RF0280) Chiari Malformazione di (RN0010) Cistinuria[malattierare.marionegri.it] La cosiddetta intolleranza alle proteine con lisinuria è una malattia ereditaria dovuta ad anomalie del metabolismo degli aminoacidi.[letteradonna.it]

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  • Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria

    Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con gli altri difetti del ciclo dell'urea, l'intolleranza alle proteine con lisinuria, la sindrome iperinsulinismo-iperammoniemia[orpha.net] MALASSORBIMENTO DI METIONINA IPERORNITINEMIA IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA[blog.i-stella.com] […] difetti congeniti a carico di ciascun enzima del ciclo dell'urea mentre, nei difetti di trasporto degli aminoacidi dibasici (sindrome HHH e Intolleranza alle proteine con lisinuria[ospedalebambinogesu.it] Nell' intolleranza alle proteine con lisinuria , a causa dell'aumentata escrezione renale e del ridotto assorbimento intestinale degli aminoacidi dibasici (lisina, ornitina[ospedalebambinogesu.it]

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  • Iminoglicinuria

    Esistono tre tipi di cistinuria.[it.iliveok.com] La lisinuria ГЁ accompagnata da convulsioni, ritardo nello sviluppo psicomotorio.[it.medicine-guidebook.com] Intolleranza alle proteine dibasiche con lisinuria Intollerenza congenita al sucrosio Intossicazione da cocaina Intossicazione metabolica, malattia da Intossicazione rara[retemalattierare.it] […] degli occhi Glaucoma congenito Cataratta congenita Malformazioni renali e genitourinarie Rene Uretere Vescica Pene e uretra Testicoli e scroto Anomalie nel trasporto renale Cistinuria[erboristeriacn.altervista.org]

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  • Sindrome di Gitelman

    ) Dermatomiosite e Polimiosite (RM0010-RM0020) Difetti congeniti del metabolismo del ciclo dell'urea e iperammoniemie ereditarie (RCG050); Intolleranza alle proteine con lisinuria[malattierare.marionegri.it] Nephrology, Children’s Hospital of Philadelphia Clicca qui per l’educazione dei pazienti Anomalie congenite del trasporto renale Sindrome di Bartter e sindrome di Gitelman Cistinuria[msdmanuals.com] Gitelman, acidosi tubulari renali, rachitismo ipofosfatemico vitamina D resistente, diabete insipido nefrogenico, ipomagnesemie ereditarie, sindrome di Fanconi idiopatica, cistinuria[salute24.ilsole24ore.com] Carenza congenita di Alfa 1 Antitripsina (RC0200) Charcot-Marie-Tooth malattia di e Neuropatia tomaculare (RFG060) Cheratocono (RF0280) Chiari Malformazione di (RN0010) Cistinuria[malattierare.marionegri.it]

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  • Tirosinemia tipo 1

    Intolleranza alle proteine con lisinuria 48. Iperornitinemia con atrofia girata della coroide 49. Deficit di acil CoA deidrogenasi a catena corta 50.[alisa.liguria.it] Carenza congenita di Alfa 1 Antitripsina (RC0200) Charcot-Marie-Tooth malattia di e Neuropatia tomaculare (RFG060) Cheratocono (RF0280) Chiari Malformazione di (RN0010) Cistinuria[malattierare.marionegri.it] ) Dermatomiosite e Polimiosite (RM0010-RM0020) Difetti congeniti del metabolismo del ciclo dell'urea e iperammoniemie ereditarie (RCG050); Intolleranza alle proteine con lisinuria[malattierare.marionegri.it]

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  • Malattia di Cronkhite

    IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA INTOLLERANZA ALLE PROTEINE CON LISINURIA[blog.i-stella.com] MALASSORBIMENTO DI METIONINA IPERORNITINEMIA IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA[blog.i-stella.com]

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