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37 Possibili cause per Deterioramento neurologico subacuto, Picchi focali temporali

  • Encefalopatia

    subacuto neurologico, eventualmente associato a manifestazioni psichiatriche atipiche, in assenza di dati compatibili con le altre principali cause di encefalopatia. ( Prenota[endocrinologiaoggi.it] CLINICA ENCEFALOPATIA HASHIMOTO Tale condizione si presenta come un’encefalopatia subacuta, con decorso recidivante-remittente, caratterizzata da sintomi neurologici e neuropsichiatrici[endocrinologiaoggi.it] Sebbene l’encefalopatia di Hashimoto sia una patologia molto rara, in particolare in età pediatrica, è importante sospettarla in tutte quelle circostanze di deterioramento[endocrinologiaoggi.it]

  • Encefalopatia tossica

    subacuto neurologico, eventualmente associato a manifestazioni psichiatriche atipiche, in assenza di dati compatibili con le altre principali cause di encefalopatia. ( Prenota[endocrinologiaoggi.it] CLINICA ENCEFALOPATIA HASHIMOTO Tale condizione si presenta come un’encefalopatia subacuta, con decorso recidivante-remittente, caratterizzata da sintomi neurologici e neuropsichiatrici[endocrinologiaoggi.it] Sebbene l’encefalopatia di Hashimoto sia una patologia molto rara, in particolare in età pediatrica, è importante sospettarla in tutte quelle circostanze di deterioramento[endocrinologiaoggi.it]

  • Epilessia

    Ha suscitato scalpore la ricerca recentemente condotta da due medici spagnoli –(F.B.Fernandez e M. Caruncho), secondo cui sarebbe stato un 'focolaio' epilettico ubicato nel lobo temporale del cervello il responsabile di alcuni disturbi psichici del grande compositore polacco Fryderyk Chopin : questi erano insorti[…][paginemediche.it]

    Mancante: Deterioramento neurologico subacuto
  • Generalizzate Clonic o Tonic-Clonic Seizures
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  • Epilessia mioclonica familiare adulta benigna

    L'epilessia mioclonica familiare benigna dell'adulto è una sindrome epilettica ereditaria caratterizzata da tremori corticali alle mani e scosse miocloniche. A dispetto del nome può colpire anche in età pediatrica: l'età di esordio varia da 11 a 50 anni. COME SI RICONOSCE La malattia provoca convulsioni occasionali[…][letteradonna.it]

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  • Epilessia mioclonica giovanile

    La sindrome di Janz (dal neurologo tedesco Dieter Janz che per primo la caratterizzò clinicamente nel 1956) o epilessia mioclonica giovanile (o JME, dall'inglese juvenile myoclonic epilepsy) è una forma di epilessia idiopatica, di tipo generalizzato, che rappresenta circa il 6% di tutte le sindromi epilettiche ad insorgenza[…][it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di West

    La sindrome di West è una forma grave di epilessia che colpisce il bambino. Deve il suo nome al medico britannico William James West (1794-1848), che la diagnosticò a sua figlia. La sindrome di West costituisce oltre la metà delle epilessie che si manifestano nel primo anno di vita e generalmente si presenta tra i 4 e i 7[…][it.wikipedia.org]

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  • Epilessia generalizzata idiopatica

    Sono state valutate l’efficacia e la sicurezza della terapia aggiuntiva a base di Perampanel ( Fycompa ) nei pazienti con convulsioni farmaco-resistenti generalizzate primarie tonico-cloniche ( PGTC ) nella epilessia generalizzata idiopatica ( IGE ). In uno studio multicentrico in doppio cieco i pazienti a partire da 12[…][medinews.net]

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  • Ganglioglioma

    Pubblicato il: 27 Settembre 2016 alle ore 05:48 Aggiornato il: 27 Settembre 2016 DOMANDA Buonasera dottore, mio marito da dieci anni e’ in trattamento con tegretol per crisi epilettiche,questo mese fatto controlli annuali di routine per controllare questa pseudociste. Pet negativa,poi fatta risonanza spettroscopica[…][ok-salute.it]

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  • Sindrome cerebrale organica

    La sindrome cerebrale organica in campo medico la ritroviamo sia in neurologia sia in psichiatria. Rientra nella categoria delle sindromi. È una degenerazione cerebrale, ricorda molto l'atrofia corticale solo che i tratti mielinici sono semplificati. Tale processo normalmente risulta irreversibile, risulta sovente correlato[…][it.wikipedia.org]

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