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61 Possibili cause per Deficit del fattore X

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  • Deficit congenito del fattore X

    Riassunto Il deficit congenito del fattore X è una malattia emorragica ereditaria caratterizzata dalla diminuzione dell'attività e/o dell'antigene del fattore X (FX), che[orpha.net] Deficit di fattore X Il deficit completo di fattore X è ereditato come un disordine autosomico recessivo, benché anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[imalatiinvisibili.it] DEFICIT DI FATTORE X Il deficit completo di fattore X e ereditato come un disordine autosomico recessivo, benche anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[malattierare.regione.veneto.it]

  • Deficit del fattore X

    Riassunto Il deficit congenito del fattore X è una malattia emorragica ereditaria caratterizzata dalla diminuzione dell'attività e/o dell'antigene del fattore X (FX), che[orpha.net] Deficit di fattore X Il deficit completo di fattore X è ereditato come un disordine autosomico recessivo, benché anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[imalatiinvisibili.it] DEFICIT DI FATTORE X Il deficit completo di fattore X e ereditato come un disordine autosomico recessivo, benche anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[malattierare.regione.veneto.it]

  • Deficit del fattore VII

    DEFICIT DI FATTORE X Il deficit completo di fattore X e ereditato come un disordine autosomico recessivo, benche anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[malattierare.regione.veneto.it] Deficit del fattore IX Vedi Emofilia Deficit del fattore X Carenza ereditaria del fattore X della coagulazione . La carenza causa tendenza all’ emorragia .[starbene.it] Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it]

  • Deficit congenito del fattore XIII A

    Deficit di fattore X Il deficit completo di fattore X è ereditato come un disordine autosomico recessivo, benché anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[imalatiinvisibili.it] DEFICIT DI FATTORE X Il deficit completo di fattore X e ereditato come un disordine autosomico recessivo, benche anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[malattierare.regione.veneto.it] Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it]

  • Emorragia gastrointestinale

    Per emorragia gastrointestinale in campo medico, si intende un'emorragia nel lume del tratto gastrointestinale che parte dall'esofago della persona fino ad arrivare al suo termine. Ematemesi (dal greco αἷμα, "sangue", e ἔμεσις, "vomito") - fuoruscita di sangue con il vomito; il colore varia dal rosso vivo al nerastro.[…][it.wikipedia.org]

  • Anomalie della coagulazione

    Anomalia della via estrinseca della coagulazione per difetto del fattore VII, X,V, II Cause: insufficienza epatica uso di warfarin deficit di vit.[medicinainternaonline.com] Se APTT e PT sono entrambi allungati, la causa più comune è un deficit multiplo o un deficit di fattori della via comune (fattori I, II, X e V).[fioroni.it] K Uso del PT monitorizza il paz. in trattamento con terapia anticoagulante orale valuta la gravita' di una malattia epatica evidenzia deficit dei fattori VII X V II PT alterato[medicinainternaonline.com]

  • Deficit del fattore XIII

    Deficit di fattore X Il deficit completo di fattore X è ereditato come un disordine autosomico recessivo, benché anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[imalatiinvisibili.it] DEFICIT DI FATTORE X Il deficit completo di fattore X e ereditato come un disordine autosomico recessivo, benche anche gli eterozigoti presentino una subdola tendenza alle[malattierare.regione.veneto.it] Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it]

  • Trombosi

    Pazienti con deficit congeniti noti dei fattori della coagulazione (emofilia A e B; malattia di von Willebrand; difetti di fattore: V, VII, X, XI, XII, XIII; difetto di fibrinogeno[gaslini.org] Pazienti con altri disturbi della coagulazione ed alterazione dei test coagulativi Pazienti con deficit acquisiti della coagulazione (emofilia acquisita, malattia di von Willebrand[gaslini.org]

  • Angioedema acquisito

    Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it] (C1s e C1r) del fattore C1, ed è anche responsabile dell’inibizione del fattore XII di Hageman, della plasmina e della callicreina.[medmedicine.it] X Angioedema ereditario (HAE) Offriamo il nostro inibitore della C1-esterasi per il trattamento endovenoso degli attacchi acuti di angioedema ereditario.[cslbehring.it]

  • Emofilia

    Sono disponibili trattamenti per le seguenti condizioni: Emofilia A Emofilia B Malattia di von Willebrand Deficit di fattore XIII Deficit di fibrinogeno Deficit di fattore[cslbehring.it] X Angioedema ereditario (HAE) Offriamo il nostro inibitore della C1-esterasi per il trattamento endovenoso degli attacchi acuti di angioedema ereditario.[cslbehring.it] Offriamo la più vasta gamma di trattamenti per questi disturbi ereditari con più di una dozzina di concentrati di fattori di coagulazione plasma-derivati e ricombinanti.[cslbehring.it]

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