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93 Possibili cause per Debolezza progressiva dei muscoli prossimali

  • Miopatia miofibrillare 4

    Spesso queste forme esordiscono clinicamente con ipotonia alla nascita, ovvero una debolezza muscolare che solitamente è a distribuzione assiale e prossimale (muscoli più[imalatiinvisibili.it] […] vicini alla parte mediana del corpo) e spesso, ma non sempre, lentamente progressiva.[imalatiinvisibili.it] La debolezza del diaframma e la conseguente insufficienza respiratoria possono essere invece severi.[imalatiinvisibili.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2D

    progressiva dei muscoli prossimali dei cingoli pelvici e della spalla ad esordio infantile, che determina difficoltà della deambulazione, scapole alate, ipertrofia dei polpacci[orpha.net] […] distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2D (LGMD2D) è un sottotipo di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica recessiva, caratterizzato da debolezza[orpha.net]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1G

    […] lieve e progressiva dei muscoli prossimali dei cingoli pelvici e della spalla ad esordio nell'età adulta e dalla riduzione progressiva e permanente della flessione delle[orpha.net] progressiva, lieve o moderata, dei muscoli prossimali, ipertrofia del polpaccio e crampi/rigidità muscolari variabili o mialgia indotta dall'esercizio fisico; l'esordio avviene[orpha.net] […] muscolare dei cingoli autosomica dominante (LGMD1G) è un sottotipo lieve di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica dominante, caratterizzato di solito da debolezza[orpha.net]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2G

    […] e atrofia progressiva dei muscoli prossimali degli arti superiori e inferiori; l'età di esordio è variabile (dall'infanzia all'adolescenza).[orpha.net] […] distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2G (LGMD2G) è un sottotipo lieve di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica recessiva, caratterizzato da debolezza[orpha.net]

  • Subacuta mielo-optico-neuropatia

    muscoli prossimali che distali, con perdita della sensibilità e assenza/diminuzione dei riflessi tendinei.[orpha.net] Il segno principale è la debolezza simmetrica progressiva nei muscoli distali e prossimali degli arti inferiori e/o superiori, con remissione parziale/completa fra gli episodi[orpha.net] I pazienti presentano una storia di neuropatia demielinizzante monofasica (DN) di 4-8 settimane, associata alla ricorrenza di una debolezza progressiva simmetrica, sia nei[orpha.net]

  • Neuropatia

    muscoli prossimali che distali, con perdita della sensibilità e assenza/diminuzione dei riflessi tendinei.[orpha.net] I pazienti presentano una storia di neuropatia demielinizzante monofasica (DN) di 4-8 settimane, associata alla ricorrenza di una debolezza progressiva simmetrica, sia nei[orpha.net]

  • Neuropatia periferica

    muscoli prossimali che distali, con perdita della sensibilità e assenza/diminuzione dei riflessi tendinei.[orpha.net] I pazienti presentano una storia di neuropatia demielinizzante monofasica (DN) di 4-8 settimane, associata alla ricorrenza di una debolezza progressiva simmetrica, sia nei[orpha.net]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1C

    progressiva, lieve o moderata, dei muscoli prossimali, ipertrofia del polpaccio e crampi/rigidità muscolari variabili o mialgia indotta dall'esercizio fisico; l'esordio avviene[orpha.net] […] distrofia muscolare dei cingoli autosomica dominante tipo 1C (LGMD1C) è un sottotipo di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica dominante, caratterizzato da debolezza[orpha.net]

  • Polineuropatia

    Il segno principale è la debolezza simmetrica progressiva nei muscoli distali e prossimali degli arti inferiori e/o superiori, con remissione parziale/completa fra gli episodi[orpha.net]

  • Distrofia muscolare positiva alla miosina congenita

    debolezza dei muscoli prossimali causata dalla degenerazione delle fibre del muscolo.[msdmanuals.com] Clicca qui per l’educazione dei pazienti La distrofia muscolare di Duchenne e la distrofia muscolare di Becker sono malattie recessive legate al cromosoma X caratterizzate da progressiva[msdmanuals.com]

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