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20 Possibili cause per Debolezza delle braccia, Ritardo della crescita nell'infanzia

  • Sclerosi laterale amiotrofica

    Rigidità che influisce sul funzionamento di un braccio o di una gamba, e voce indistinta o tono nasale.[it.wikipedia.org] Deficit di IGF-1 e carenza o ridotta funzionalità dei suoi recettori, si riscontrano nei ritardi di crescita (nanismi), in casi di insufficienza epatica, nell' ipotiroidismo[my-personaltrainer.it] Questi disturbi generali si sviluppano in forme di debolezza più evidente o atrofia, che possono portare il medico a sospettare una forma di SLA.[it.wikipedia.org]

  • Distrofia muscolare di Duchenne

    Riassunto La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia neuromuscolare caratterizzata da atrofia e debolezza muscolare a progressione rapida, da degenerazione dei muscoli scheletrici, lisci e cardiaci. La DMD colpisce prevalentemente gli uomini con un'incidenza stimata in 1/3.300 nati maschi. Le femmine di[…][orpha.net]

    Mancante: Ritardo della crescita nell'infanzia
  • Neuropatia motoria multifocale

    , che può ostacolare i compiti manuali o la deambulazione, con debolezza anche alle gambe, specialmente con l'invecchiamento.[it.wikipedia.org] […] i sintomi sono lievi e spesso non necessitano di trattamento, mentre molti pazienti hanno un peggioramento lentamente progressivo negli anni soprattutto alle mani e alle braccia[it.wikipedia.org]

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  • Glicogenosi di tipo 2

    Ad oggi Fondazione Telethon ha finanziato 7 progetti di ricerca sulla glicogenosi di tipo 2 che hanno coinvolto 20 diversi gruppi di ricerca, per un finanziamento totale di 1,4 milioni di euro Cos'è e come si manifesta la glicogenosi di tipo 2? Chiamata anche malattia di Pompe, la glicogenosi di tipo 2 appartiene a un[…][telethon.it]

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  • Amiloidosi ereditaria da ATTR
    Mancante: Ritardo della crescita nell'infanzia
  • Sindrome miastenica di Lambert-Eaton

    La sindrome di Lambert-Eaton è un raro disturbo neurologico provocato da autoanticorpi (di tipo IgG) contro i canali del calcio voltaggio-dipendenti delle terminazioni pre-sinaptiche di tipo colinergico della placca neuro-muscolare. È quindi una patologia auto-immune che si può riscontrare anche in associazione a tumori[…][it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Noonan

    La sindrome di Noonan è una malattia genetica caratterizzata da un insieme di malformazioni congenite dell'individuo. Descritta per la prima volta dalla dottoressa statunitense Jacqueline Noonan nel 1963, la malattia venne all'inizio definita come la sindrome di Turner maschile ma, a differenza di quest'ultima, i pazienti[…][it.wikipedia.org]

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  • Neuropatia

    Segni clinici dovuti alle mononeuropatie sono il piede cadente, l'intorpidimento e la debolezza di mani e braccia, la perdita sensoriale dell'indice o del pollice o della[orpha.net] I 5 casi di sindrome di Guillain-Barré si sono avuti in soggetti di 17-18 anni di età, con manifestazioni di debolezza o di anormale sensazione alle braccia e alle gambe,[web.archive.org]

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  • Neuropatia periferica

    Segni clinici dovuti alle mononeuropatie sono il piede cadente, l'intorpidimento e la debolezza di mani e braccia, la perdita sensoriale dell'indice o del pollice o della[orpha.net]

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  • Miosite

    Clinicamente è caratterizzata da debolezza muscolare, che coinvolge principalmente i muscoli prossimali degli arti (spalle, braccia, cosce), da mialgie (nel 60% dei pazienti[orpha.net]

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