Definizione della malattia La neuropatia motoria ereditaria distale tipo 7 è una neuropatia periferica rara a progressione lenta, di origine genetica, caratterizzata da atrofia e debolezza
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INCAPACE DI SEDERSI (“non-sitter”) Aspettativa di vita ≤2 ANNI4 Tipo TIPO I (nota anche come malattia di Werdnig-Hoffmann) Caratteristiche1,5-7 Scarso controllo del capo Tosse
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/IV decade), ed è progressiva, ossia peggiora con il tempo, potendo portare ad esiti completamente diversi tra loro: da insignificanti variazioni nelle capacità motorie, all
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