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24 Possibili cause per cutis marmorata

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  • Malattia da decompressione

    marmorata), che possono precedere manifestazioni di MDD di secondo tipo. ostearticolari: il sintomo più diffuso è dolore articolare sordo, persistente, intenso e circoscritto[it.wikipedia.org] Caisson Schematic.svg 504 432; 21 KB Cutis marmorata DCS I.jpg 2 448 3 264; 1,7 MB Decompression chamber.jpg 3 753 2 601; 4,67 MB Early diving recompression chamber at Broome[commons.wikimedia.org] marmorata ), che possono precedere manifestazioni di MDD di secondo tipo. ostearticolari : il sintomo più diffuso è dolore articolare sordo, persistente, intenso e circoscritto[it.wikipedia.org]

  • Infezione della pelle

    Mcduffie) Livedo racemosa (descritta nel 1907 dal dermatologo viennese Salomon Ehrmann) Sindrome di Sneddon (descritta nel 1965 dal dermatologo inglese Ian Bruce Sneddon) Cutis[ildermatologorisponde.it] marmorata teleangectasica congenita (descritta nel 1922 dal pediatra tedesco Cato Van Lohuizen) Vasculite nodulare di Bazin (descritta nel 1861 dal dermatologo francese Antoine[ildermatologorisponde.it]

  • Ritardo mentale legato all'X tipo Armfield

    […] gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi 209 Cutis laxa 0,** Cutis marmorata telangectasica congenita Cutis verticis gyrata - ritardo mentale, Dacriocistite - osteopoichilosi[docplayer.it] marmorata telangectasica congenita Ipoplasia focale del derma Lipodistrofia parziale familiare, tipo Dunnigan Malattia di Alexander Malattia di Norrie Malattia di Von Willebrand[docplayer.it] […] leucocitaria 350 casi 482 Malattia di Kimura 200 casi 157 Deficit di carnitina-palmitoil transferasi 2 300 casi 33108 Sindrome degli pterigi multipli letale 200 casi 1556 Cutis[adoc.site]

  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    […] laxa autosomica dominante 50 Casi Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 1 60 Casi Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 2 40 Casi Cutis marmorata telangectasica 1556 congenita[docplayer.it] Cutis gyrata - acanthosis nigricans craniosinostosi 209 Cutis laxa 0.1 BP * Cutis laxa - anomalie gravi polmonari, gastrointestinali e delle vie urinarie 60 Casi 1 21 Casi Cutis[docplayer.it] 350 casi 838 Sindrome di Susac Deficit di carnitina-palmitoil transferasi 2 300 casi 1328 Sindrome di Camurati-Engelmann 300 casi 3347 Tracheobroncomegalia 300 casi 1556 Cutis[docplayer.it]

  • Atrofia della pelle

    L'atrofia cutanea si verifica a causa della rottura della struttura e della funzione della pelle connettiva ed è caratterizzata clinicamente dal diradamento dell'epidermide e del derma. La pelle diventa secca, trasparente, rugosa, delicatamente piegata, perdita di capelli e teleangiectasia sono spesso noti. Cambiamenti[…][it.iliveok.com]

  • Macrocefalia

    Le lesioni vascolari (non si tratta di cutis marmorata, come si era ritenuto in precedenza) sono spesso presenti su arti, palmi delle mani, piante dei piedi e tronco; sono[orpha.net]

  • Pitiriasi circinata

    Mcduffie) Livedo racemosa (descritta nel 1907 dal dermatologo viennese Salomon Ehrmann) Sindrome di Sneddon (descritta nel 1965 dal dermatologo inglese Ian Bruce Sneddon) Cutis[infiammazione.com] marmorata teleangectasica congenita (descritta nel 1922 dal pediatra tedesco Cato Van Lohuizen) Vasculite nodulare di Bazin (descritta nel 1861 dal dermatologo francese Antoine[infiammazione.com]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    marmorata telangectasica congenita 300 casi 2092 Ipoplasia focale del derma 300 casi 2348 Lipodistrofia parziale familiare, tipo Dunnigan 300 casi 35710 Malassorbimento di[dokodoc.com] Sindrome di Susac 304 casi 157 Deficit di carnitina-palmitoil transferasi 2 300 casi 1328 Sindrome di Camurati-Engelmann 300 casi 3347 Tracheobroncomegalia 300 casi 1556 Cutis[dokodoc.com]

  • Ascesso palmare

    Mcduffie) Livedo racemosa (descritta nel 1907 dal dermatologo viennese Salomon Ehrmann) Sindrome di Sneddon (descritta nel 1965 dal dermatologo inglese Ian Bruce Sneddon) Cutis[ildermatologorisponde.it] marmorata teleangectasica congenita (descritta nel 1922 dal pediatra tedesco Cato Van Lohuizen) Vasculite nodulare di Bazin (descritta nel 1861 dal dermatologo francese Antoine[ildermatologorisponde.it]

  • Astinenza da ergotamina

    marmorata teleangectasica.La l. ...[corriere.it] , una l. racemosa con alterazioni infiammatorie o degenerative delle piccole vene, influenzata soprattutto dal freddo, e infine una forma molto rara, congenita, chiamata cutis[corriere.it]

Altri sintomi