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25 Possibili cause per cutis laxa

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  • Angioedema acquisito

    La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita . La cutis laxa acquisita è associata o all’utilizzo di alcuni farmaci o a vari tipi di patologie.[congressi.sinitaly.org] Introduzione Sotto il nome di “cutis laxa” sono raggruppati diversi quadri patologici di rara osservazione caratterizzati: - sul piano clinico da diffusa lassità della cute[congress.wooky.it] Conclusioni La cutis laxa acquisita dovrebbe essere considerata una delle manifestazioni cutanee delle discrasie plasmacellulari e, per questo, in tutti i nuovi casi di cutis[congressi.sinitaly.org]

  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    LAXA , DARIER MALATTIA DI , day hospital , Day Hospital Oncologico Osp.[demata.wordpress.com] Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010[fcr.re.it] MALATTIA DEL , CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI , CRIOGLOBULINEMIA MISTA , CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI , CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI , CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA , CUTIS[demata.wordpress.com]

  • Discheratosi congenita

    […] delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis[pillole.org] Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010[fcr.re.it] Laxa, Cute marmorea teleangectasica congenita, Discheratosi congenita, Sindrome di Parry-Romberg, Sindrome di De Morsier, Sindrome di Goldenhar, Sindrome di Maffucci, Sindrome[pillole.org]

  • Gastrite eosinofila

    Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010[fcr.re.it] […] sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110 Criswick-Schepens sindrome di RF0200 Cronkhite-Canada malattia di RB0030 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540 Cutis[fcr.re.it]

  • Deficit dell'ormone della crescita

    laxa Cutis laxa, distrofia ossea Cutis laxa, ritardo di crescita e di sviluppo DK Focomelia Deficit Arilsulfatasi b Deficit Aspartilglucosaminidasi Deficit Beta-glucuronidasi[malattierare.marionegri.it] Canossa, 20, Crema 28-30 settembre 2007 Terzo Congresso Mondiale dei Pazienti con deficit di Alfa 1 Antitripsina Hotel Holiday Inn, Roma Ovest 27 settembre 20... ...me della Cutis[malattierare.marionegri.it]

  • Sindrome di Marfan

    laxa omocistinuria Attività clinica in regime ambulatoriale Diagnosi clinica e differenziale della sindrome di Marfan e patologie correlate e follow-up terapia farmacologica[malattierare.toscana.it] […] aneurisma aortico addominale sindrome di Loeys Dietz sindrome della tortuosità dei vasi sindrome MASS sindrome del prolasso della valvola mitrale valvola aortica bicuspide cutis[malattierare.toscana.it]

  • Amiloidosi

    laxa e disfunzioni del sistema nervoso, e una seconda forma ancora poco caratterizzata che causa esclusivamente disfunzioni renali.[telethon.it] […] presenta invece in due forme: quella sistemica, in cui i depositi proteici si accumulano in diversi organi e tessuti ma portano essenzialmente a distrofia della cornea, cutis[telethon.it]

  • Encefalopatia

    Quando la mutazione è presente su entrambe le copie, causa un'altra malattia, la cutis laxa, spesso letale nei primi mesi di vita.[meyer.it]

  • Disautonomia

    LAXA , DARIER MALATTIA DI , day hospital , Day Hospital Oncologico Osp.[demata.wordpress.com] MALATTIA DEL , CRIGLER-NAJJAR SINDROME DI , CRIOGLOBULINEMIA MISTA , CRISWICK-SCHEPENS SINDROME DI , CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI , CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA , CUTIS[demata.wordpress.com]

  • Sindrome di Menkes

    Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con la sindrome di Ehlers-Danlos e di Marfan, la cutis laxa, alcune patologie mitocondriali, l'osteogenesi imperfetta[orpha.net]

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