Cutis laxa: Cause & diagnosi

Cause possibili per Cutis laxa

Le EDS possono entrare in diagnosi differenziale con la sindrome di Marfan ed altre TGFβ-patie, le sindromi con cutis laxa, la malattia di Fabry, le neuropatie ereditarie [malattierare.eu]

Tanto Ehlers, quanto Danlos, esposero due elementi clinici relativi a questa sindrome: l’associazione di cute fragile, emorragica ed iper-elastica (cutis laxa); una eccessiva [drcarmelogiuffrida.com]

Tipo cifoscoliotico[modifica | modifica wikitesto] La EDS di tipo cifoscoliotico viene detta anche "Sindrome da pelle floscia" o "Cutis laxa", e si manifesta per mancanza [it.wikipedia.org]

Neurofibromatosi

I neurofibromi plessiformi che comprimono i nervi cranici causano deficit tipici di questi nervi. [msdmanuals.com]

La risonanza magnetica può definire l'estensione dei neurofibromi plessiformi. [orpha.net]

I neurofibromi plessiformi possono anche coinvolgere i nervi cranici, in genere il V, il IX e il X. [msdmanuals.com]

Sindrome di Cronkhite-Canada

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

CRONKHITE-CANADA MALATTIA DI RB0030 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA RN0540 CUTIS LAXA RN0500 DARIER MALATTIA DI RN0550 DE MORSIER SINDROME DI RN0860 DEFORMITA\’ DI [enivbo.duckdns.org]

[…] sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110 Criswick-Schepens sindrome di RF0200 Cronkhite-Canada malattia di RB0030 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540 Cutis [fcr.re.it]

Sindrome blue rubber bleb nevus

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

[…] sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110 Criswick-Schepens sindrome di RF0200 Cronkhite-Canada malattia di RB0030 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540 Cutis [fcr.re.it]

Sindrome di Winchester

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

LAXA RN0680 - TURNER, SINDROME DI RN0700 - WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI RN0730 - SHORT SINDROME RN0790 - AARSKOG, SINDROME DI RN0800 - ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI RN0850 - [meyer.it]

[…] sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110 Criswick-Schepens sindrome di RF0200 Cronkhite-Canada malattia di RB0030 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540 Cutis [fcr.re.it]

Sindrome ereditaria da poliposi mista

tipo 2 Cutis laxa legata all'X Cutis laxa-Marfanoid syndrome Cutis laxa opacità corneale ritardo mentale Cutis laxa osteoporosi Cutis marmorata telangectasica congenita [retemalattierare.it]

laxa autosomica recessiva, tipo 2“Sinonimi: ARCL2; Cutis laxa con lassità articolare e ritardo dello sviluppo La cutis laxa (CL) autosomica recessiva tipo 2 (ARCL2) comprende [imalatiinvisibili.it]

LAXA RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO RN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA RN0540 CUTE MARMOREA TELEANGECTASICA CONGENITA RN0550 DARIER MALATTIA [fog.it]

Cutis laxa

Quando si manifesta la cutis laxa? [pazienti.it]

Cutis laxa Malattia rara Cod. esenz. [it.wikipedia.org]

L'incidenza del coinvolgimento di organi e apparati è comunque differente nelle diverse forme di "cutis laxa". [malattierarepiemonte.it]

Sindrome di Mounier-Kühn

La malattia si associa occasionalmente a patologie del tessuto connettivo come la sindrome di Ehlers-Danlos, la sindrome di Marfan e la cutis laxa (si vedano questi termini [orpha.net]

Neurofibroma plessiforme

I neurofibromi plessiformi sono tumori chemio-radio-resistenti a crescita lenta che si sviluppano in pazienti con neurofibromatosi di tipo 1 ( NF1 ). [oncologiamedica.net]

Come nel caso precedente, esistono due sottotipi di neurofibroma plessiforme: il sottotipo diffuso (o neurofibroma plessiforme diffuso) e il sottotipo nodulare (o neurofibroma [my-personaltrainer.it]

Attualmente, non sono disponibili opzioni terapeutiche per i pazienti con neurofibromi plessiformi che non possono essere rimossi chirurgicamente a causa della loro vicinanza [oncologiamedica.net]

Sindrome di Turner

Che cos’è l’emofilia? L’emofilia è una malattia causata dalla mancata attuazione dei meccanismi fisiologici di coagulazione del sangue, per cui anche le più piccole ferite non si possono rimarginare, mentre è possibile che si verificano gravi emorragie interne. Questa condizione è provocata dalla carenza congenita di[…] [sindromediturner.com]

Cutis Laxa autosomica recessiva tipo 1A

cutis-laxa-marfanoide o forma neonatale di cutis laxa con fenotipo marfanoide Sindrome MACS (macrocefalia, alopecia, cutis laxa, scoliosi) o sindrome RIN2 con mutazioni nel [sapientiait.com]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 2 “Sinonimi: ARCL2; Cutis laxa con lassità articolare e ritardo dello sviluppo La cutis laxa (CL) autosomica recessiva tipo 2 (ARCL2) [imalatiinvisibili.it]

Osteocondromatosi carpotarsale

[…] gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi 209 Cutis laxa 0,** Cutis marmorata telangectasica congenita Cutis verticis gyrata - ritardo mentale, Dacriocistite - osteopoichilosi [docplayer.it]

laxa Embriopatia da virus della varicella Encefalite subacuta di Rasmussen Linfangectasia polmonare Lipodistrofia generalizzata acquisita Mucolipidosi, tipo < 1 < > > > > [docplayer.it]

0,1 47 Agammaglobulinemia legata all'x 0, Aplasia della tibia - ectrodattilia 0, Atrofia muscolare spinale prossimale, autosomica dominante, a esordio nell'età adulta 209 Cutis [docplayer.it]

Sindrome di Ehlers-Danlos tipo 4

Tipo cifoscoliotico[modifica | modifica wikitesto] La EDS di tipo cifoscoliotico viene detta anche "Sindrome da pelle floscia" o "Cutis laxa", e si manifesta per mancanza [it.wikipedia.org]

Amiloidosi nodulare cutanea localizzata

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. La cutis laxa acquisita è associata o all’utilizzo di alcuni farmaci o a vari tipi di patologie. [congressi.sinitaly.org]

Si può osservare anche un aspetto di cutis laxa e un indurimento dei vasi con aspetto a corda. [laserplastdermatologia.org]

Conclusioni La cutis laxa acquisita dovrebbe essere considerata una delle manifestazioni cutanee delle discrasie plasmacellulari e, per questo, in tutti i nuovi casi di cutis [congressi.sinitaly.org]

Lipidosi ereditaria del miocardio

[…] girata acanthosis nigricans craniosinostosi Cutis laxa Cutis laxa con iperlassità articolare e ritardo dello sviluppo Cutis laxa forma dominante Cutis laxa forma recessiva [retemalattierare.it]

Cushing, sindrome di Cushing, sindrome di, ACTH-dipendente Cutaneous B-cell lymphoma Cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Cute marmorea teleangectasica congenita Cutis [retemalattierare.it]

Pseudoxantoma elastico

La cute perde la sua elasticità e si possono avere manifestazioni secondarie del tipo cutis laxa. [malattierare.toscana.it]

laxa. [oculistaitaliano.it]

[…] protease and elastolytic activities expressed in cultured dermal fibroblasts derived from lesional skin of patients with pseudoxanthoma elasticum, actinic elastosis, and cutis [oculistaitaliano.it]

Pelle molle granulomatosa

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Granulomatosi con cutis laxa ORPHA:33111 Livello di Classificazione: Malattia Sinonimo/i : - Prevalenza: <1 / 1 000 000 [orpha.net]

La cutis laxa acquisita (si veda questo termine) si pone in diagnosi differenziale con la GSS e la loro separazione è possibile in base ai risultati degli esami istologici [orpha.net]

Sindrome di Denys-Drash

[…] delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis [pillole.org]

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

LAXA RN0500 DARIER MALATTIA DI RN0550 DE MORSIER SINDROME DI RN0860 DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI RN1420 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO RC0070 DEFICIENZA DI ACHT RC0010 [edizionieuropee.it]

Sindrome fetale da idantoina

LAXA RN0680 - TURNER, SINDROME DI RN0700 - WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI RN0730 - SHORT SINDROME RN0790 - AARSKOG, SINDROME DI RN0800 - ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI RN0850 - [meyer.it]

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

EHLERS-DANLOS, SINDROME DI RN0340 - ADAMS-OLIVER, SINDROME DI RN0430 - POLAND, SINDROME DI RN0460 - SINDROME FEMORO-FACCIALE RN0480 - SINDROME TRISMA-PSEUDOCAMPTODATTILIA RN0500 - CUTIS [meyer.it]

Aprosencefalia - disgenesia cerebellare

laxa autosomica dominante 50 Casi Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 1 60 Casi Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 2 40 Casi Cutis marmorata telangectasica 1556 congenita [docplayer.it]

[…] gyrata - acanthosis nigricans craniosinostosi 209 Cutis laxa 0.1 BP * Cutis laxa - anomalie gravi polmonari, gastrointestinali e delle vie urinarie 60 Casi 1 21 Casi Cutis [docplayer.it]

laxa autosomica recessiva, tipo 2 “Sinonimi: ARCL2; Cutis laxa con lassità articolare e ritardo dello sviluppo La cu... 17 Giu 2017 Deficienza congenita di zinco “Sinonimo [imalatiinvisibili.it]

Sindrome di Behr

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

LAXA, DARIER MALATTIA DI, day hospital, Day Hospital Oncologico Osp. [demata.wordpress.com]

[…] sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110 Criswick-Schepens sindrome di RF0200 Cronkhite-Canada malattia di RB0030 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540 Cutis [fcr.re.it]

Sindrome di Dyggve-Melchior-Clausen

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

LAXA, DARIER MALATTIA DI, day hospital, Day Hospital Oncologico Osp. [demata.wordpress.com]

[…] sindrome di RC0180 Crioglobulinemia mista RC0110 Criswick-Schepens sindrome di RF0200 Cronkhite-Canada malattia di RB0030 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0540 Cutis [fcr.re.it]

Sindrome di Boucher-Neuhauser

Laxa RNG130 Cheratodermie palmoplantari ereditarie RN0520 Xeroderma pigmentoso RN0530 Cheratosi follicolare acuminata RN0540 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0550 [amaram.it]

[…] sindromica non altrimenti specificata * Ittiosi volgare, forme gravi * Ittiosi X-linked Netherton sindrome di RN0600 Ipercheratosi epidermolitica RN1500 Kid sindrome RN0500 Cutis [associazioneinternazionalechiarionlus.org]

[…] sindromica non altrimenti specificata Ittiosi volgare, forme gravi Ittiosi X-linked Netherton sindrome di RN0600 Ipercheratosi epidermolitica RN1500 Kid sindrome RN0500 Cutis [amaram.it]

Sindrome di Usher tipo 1H

laxa Cutis laxa, distrofia ossea Cutis laxa, ritardo di crescita e di sviluppo DK Focomelia Deficit Arilsulfatasi b Deficit Aspartilglucosaminidasi Deficit Beta-glucuronidasi [malattierare.marionegri.it]

Craniosinostosi Marfanoide Cri du chat Sindrome di Criptoftalmo con altre malformazioni Cromosoma 21, trisomia 21 Crouzon Sindrome di Cute girata di Beare e Stevenson Sindrome della Cutis [malattierare.marionegri.it]

Sindrome di Weill-Marchesani

LAXA RN0680 - TURNER, SINDROME DI RN0700 - WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI RN0730 - SHORT SINDROME RN0790 - AARSKOG, SINDROME DI RN0800 - ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI RN0850 - [meyer.it]

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

LAXA RN0500 DARIER MALATTIA DI RN0550 DE MORSIER SINDROME DI RN0860 DE SANCTIS CACCHIONE MALATTIA DI RN1420 DEFICIENZA CONGENITA DI ZINCO RC0070 DEFICIENZA DI ACHT RC0010 [edizionieuropee.it]

Sindrome di Lenz-Majewski

laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo.[1][2] La cute flaccida, rugosa ed atrofica [wikiwand.com]

laxa e sclerosi ossea progressiva…” Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. [imalatiinvisibili.it]

laxa e sclerosi ossea progressiva. [imalatiinvisibili.it]

Sindrome di Chudley-Rozdilsky

cutis laxa con lassità articolare e sviluppo ritardato Cutis laxa, tipo dominante Cutis laxa, recessiva tipo 1 Cutis laxa, recessiva tipo 2 Cutis marmorata Telangiectatica [it.qwe.wiki]

[…] gyrata di Beare e Stevenson Cutis gyratum acanthosis nigricans craniosynostosis cutis laxa Cutis laxa, recessiva Cutis laxa opacità corneale ritardo mentale Cutis laxa osteoporosi [it.qwe.wiki]

Sindrome CAMFAK

Sindrome cerebro-costo-mandibolare

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

Mucolipidosi tipo 3

Laxa RNG130 Cheratodermie palmoplantari ereditarie RN0520 Xeroderma pigmentoso RN0530 Cheratosi follicolare acuminata RN0540 Cute marmorea teleangectasica congenita RN0550 [amaram.it]