Cutis laxa: Cause & diagnosi

Cause possibili per Cutis laxa

Le EDS possono entrare in diagnosi differenziale con la sindrome di Marfan ed altre TGFβ-patie, le sindromi con cutis laxa, la malattia di Fabry, le neuropatie ereditarie [malattierare.eu]

Tanto Ehlers, quanto Danlos, esposero due elementi clinici relativi a questa sindrome: l’associazione di cute fragile, emorragica ed iper-elastica (cutis laxa); una eccessiva [drcarmelogiuffrida.com]

Tipo cifoscoliotico[modifica | modifica wikitesto] La EDS di tipo cifoscoliotico viene detta anche "Sindrome da pelle floscia" o "Cutis laxa", e si manifesta per mancanza [it.wikipedia.org]

Sindrome di Turner

Che cos’è l’emofilia? L’emofilia è una malattia causata dalla mancata attuazione dei meccanismi fisiologici di coagulazione del sangue, per cui anche le più piccole ferite non si possono rimarginare, mentre è possibile che si verificano gravi emorragie interne. Questa condizione è provocata dalla carenza congenita di[…] [sindromediturner.com]

Diarrea sodica congenita sindromica

Francesco Savino Ospedale Infantile Regina Margherita Docente Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università degli Studi di Torino, Italia Mario Marengo Ospedale Infantile Regina Margherita di Torino, Italia Roberto Miniero Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi “Magna Graecia” di Catanzaro, Italia[…] [link.springer.com]

Cutis laxa

Quando si manifesta la cutis laxa? [pazienti.it]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

Risorse sull’argomento La cutis laxa è caratterizzata da lassità della cute che si dispone in larghe pieghe. La diagnosi è clinica. [msdmanuals.com]

Cutis Laxa autosomica recessiva tipo 1A

cutis-laxa-marfanoide o forma neonatale di cutis laxa con fenotipo marfanoide Sindrome MACS (macrocefalia, alopecia, cutis laxa, scoliosi) o sindrome RIN2 con mutazioni nel [sapientiait.com]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 2 “Sinonimi: ARCL2; Cutis laxa con lassità articolare e ritardo dello sviluppo La cutis laxa (CL) autosomica recessiva tipo 2 (ARCL2) [imalatiinvisibili.it]

Sindrome di Mounier-Kühn

La malattia si associa occasionalmente a patologie del tessuto connettivo come la sindrome di Ehlers-Danlos, la sindrome di Marfan e la cutis laxa (si vedano questi termini [orpha.net]

Sindrome di Mounier-Kühn

La malattia si associa occasionalmente a patologie del tessuto connettivo come la sindrome di Ehlers-Danlos, la sindrome di Marfan e la cutis laxa (si vedano questi termini [orpha.net]

Sindrome di Lenz-Majewski

laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo.[1][2] La cute flaccida, rugosa ed atrofica [wikiwand.com]

laxa e sclerosi ossea progressiva…” Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. [imalatiinvisibili.it]

laxa e sclerosi ossea progressiva. [imalatiinvisibili.it]

Sinfalangismo prossimale

Riassunto Il nanismo iperostotico di Lenz-Majewski è una sindrome estremamente rara, che associa nanismo, facies caratteristica, cutis laxa e sclerosi ossea progressiva. [orpha.net]

laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo.[1][2] La cute flaccida, rugosa ed atrofica [it.wikipedia.org]

laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo. [it.unionpedia.org]

Displasia anauxetica

laxa Cutis laxa, distrofia ossea Cutis laxa, ritardo di crescita e di sviluppo DK Focomelia Deficit Arilsulfatasi b Deficit Aspartilglucosaminidasi Deficit Beta-glucuronidasi [malattierare.marionegri.it]

Craniosinostosi Marfanoide Cri du chat Sindrome di Criptoftalmo con altre malformazioni Cromosoma 21, trisomia 21 Crouzon Sindrome di Cute girata di Beare e Stevenson Sindrome della Cutis [malattierare.marionegri.it]

Sindrome di Ehlers-Danlos tipo dermatosparassia

La cute del viso ricade in pieghe multiple, come nella cutis laxa. Inoltre, sono state descritte ernia inguinale e ombelicale. [orpha.net]

laxa). [scienze.fanpage.it]

[…] è caratterizzato da estrema fragilità della pelle, che risulta molle, soffice, tendente a sviluppare ecchimosi e a formare pieghe multiple, in particolar modo sul viso (cutis [scienze.fanpage.it]

Sindrome di Chudley-Rozdilsky

cutis laxa con lassità articolare e sviluppo ritardato Cutis laxa, tipo dominante Cutis laxa, recessiva tipo 1 Cutis laxa, recessiva tipo 2 Cutis marmorata Telangiectatica [it.qwe.wiki]

tipo 2 Cutis laxa legata all'X Cutis laxa-Marfanoid syndrome Cutis laxa opacità corneale ritardo mentale Cutis laxa osteoporosi Cutis marmorata telangectasica congenita [retemalattierare.it]

[…] gyrata di Beare e Stevenson Cutis gyratum acanthosis nigricans craniosynostosis cutis laxa Cutis laxa, recessiva Cutis laxa opacità corneale ritardo mentale Cutis laxa osteoporosi [it.qwe.wiki]

Aprosencefalia - disgenesia cerebellare

laxa autosomica dominante 50 Casi Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 1 60 Casi Cutis laxa autosomica recessiva, tipo 2 40 Casi Cutis marmorata telangectasica 1556 congenita [docplayer.it]

[…] gyrata - acanthosis nigricans craniosinostosi 209 Cutis laxa 0.1 BP * Cutis laxa - anomalie gravi polmonari, gastrointestinali e delle vie urinarie 60 Casi 1 21 Casi Cutis [docplayer.it]

laxa autosomica recessiva, tipo 2 “Sinonimi: ARCL2; Cutis laxa con lassità articolare e ritardo dello sviluppo La cu... 17 Giu 2017 Deficienza congenita di zinco “Sinonimo [imalatiinvisibili.it]

Cutis laxa - osteoporosi

Cutis laxa Malattia rara Cod. esenz. [it.wikipedia.org]

Molti pazienti con cutis laxa mostrano solo sintomi che colpiscono la pelle. [spiegato.com]

Cutis laxa autosomica recessiva di tipo 2

La Cutis Laxa è un sintomo che può essere riscontrato in numerose malattie genetiche. [ospedalebambinogesu.it]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

Cutis laxa autosomica recessiva di tipo 1

Search for "Cutis-laxa-Syndrom" in existing articles. Look for pages within Wikipedia that link to this title. [sapientiait.com]

Cos’è Cutis Laxa? Quali sono i tipi di Cutis Laxa? Quali sono i sintomi della Cutis Laxa? Come viene diagnosticata Cutis Laxa? Come viene trattata Cutis Laxa? [luigiberlinguer.it]

Cutis laxa acquisita

Come viene trattato Cutis Laxa? I trattamenti per cutis laxa dipendono dai sintomi. [it.otwt.net]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. La cutis laxa acquisita è associata o all’utilizzo di alcuni farmaci o a vari tipi di patologie. [congressi.sinitaly.org]

Cutis laxa autosomica recessiva di tipo 2B

Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Definizione della malattia La cutis laxa autosomica recessiva tipo 2B è un difetto ereditario raro dello sviluppo, che [orpha.net]

FBLN5 correlato a cutis laxa

La Cutis Laxa è un sintomo che può essere riscontrato in numerose malattie genetiche. [ospedalebambinogesu.it]

Talvolta, chirurgia plastica Non esiste un trattamento specifico per la cutis laxa. [msdmanuals.com]

Diagnosis of cutis laxa (panel) Nonostante i nostri sforzi per garantire che i dati siano aggiornati, questa attività non è stata sottoposta a revisione dal 23/10/2018 LabGenetics [orpha.net]

Cutis laxa autosomica recessiva di tipo 1C

La Cutis Laxa è un sintomo che può essere riscontrato in numerose malattie genetiche. [ospedalebambinogesu.it]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

La cutis laxa è una rara malattia del connettivo, ereditaria (a trasmissione autosomica dominante o recessiva) o secondaria a un’affezione cutanea infiammatoria. [starbene.it]

Sindrome cutis laxa marfanoide

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

La Cutis Laxa è un sintomo che può essere riscontrato in numerose malattie genetiche. [ospedalebambinogesu.it]

[…] in combinazione con altre malformazioni si può trovare in: Sindrome cutis-laxa-marfanoides o forma neonatale di cutis laxa con un fenotipo marfanoide[19][20] Sindrome MACS [it.budenbach.org]

Cutis laxa autosomica recessiva di tipo 2A

La Cutis Laxa è un sintomo che può essere riscontrato in numerose malattie genetiche. [ospedalebambinogesu.it]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

Sindrome di de Barsy

Presentazione clinica[modifica | modifica wikitesto] I sintomi includono cutis laxa ma anche anormalità dell'occhio, musculoscheletriche e neurologiche[3]. [it.wikipedia.org]

Riassunto La cutis laxa (CL) è una malattia ereditaria o acquisita del tessuto connettivo, caratterizzata da cute rugosa, ridondante, cadente e anelastica, associata ad anomalie [orpha.net]

[…] dismorfismi facciali (rime palpebrali rivolte verso il basso, sella nasale piatta e larga e bocca piccola), con aspetto progeroide, fontanella ampia a chiusura tardiva, cutis [orpha.net]

Cutis laxa autosomica recessiva di tipo 1B

Diagnosis of cutis laxa. [4pediatriapa.blogspot.com]

Altri sintomi includono: bassa statura capelli radi cutis laxa Acquisita Cutis Laxa Alcune persone hanno sintomi, ma non hanno le modifiche genetiche associate con cutis laxa [clubmedico.icu]

La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita. [msdmanuals.com]

Anetoderma tipo Jadassohn Pellizzari

Molte altre patologie dermatologiche possono però associarsi alla presenza di fibre elastiche alterate (es. pseudoxantoma elastico, cutis laxa, sindrome di Marfan, elastosi [ildermatologorisponde.it]

Inoltre, v'è il rischio l'esistenza di non solo la pelle forme anetodermii, ma altri danni d'organo, come evidenziato da un'anetodermii combinazione con cutis laxa. [it-m.iliveok.com]

Crioidrocitosi ereditaria con normale stomatina

[…] gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi Cutis laxa 0,1** 1556 Cutis marmorata telangectasica congenita Cutis verticis gyrata - ritardo mentale 1, Dacriocistite - [docplayer.it]

[…] gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi 209 Cutis laxa 0,** Cutis marmorata telangectasica congenita Cutis verticis gyrata - ritardo mentale, Dacriocistite - osteopoichilosi [docplayer.it]

Eritrocheratodermia variabile progressiva

[…] focale dermica Ipercheratosi Epidermolitica Eritrocheratodermia variabile Epidermolisi bollosa ereditaria Eritrocheratodermia simmetrica progressiva Discheratosi congenita Cutis [malattierare.sanita.fvg.it]

CUTIS LAXA – Rilasciamento dello strato cutaneo talmente importante da formare grosse pieghe. [blog.poliambulatoriodallarosaprati.it]

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

Acroscifodisplasia metafisaria

[…] gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi Cutis laxa 0,1** 1556 Cutis marmorata telangectasica congenita Cutis verticis gyrata - ritardo mentale 1, Dacriocistite - [docplayer.it]

Diidropirimidinuria

[…] gyrata - acanthosis nigricans - craniosinostosi 6 casi Cutis laxa > 100 casi Cutis marmorata telangectasica congenita 300 casi Cutis verticis gyrata - ritardo mentale 1,02 [yumpu.com]

[…] gyrata - acantosi nigricans - cranios<strong>in</strong>ostosi Cutis laxa Cutis marmorata-teleangiectasica congenita Cutis verticis gyrata - deficit cognitivo 1,02 Dacriocistite [yumpu.com]

Displasia ossea sclerosante con ritardo mentale

Laxa RN0500 Darier malattia di RN0550 De Morsier sindrome di RN0860 De Sanctis Cacchione malattia di RN1420 Deficienza congenita di zinco RC0070 Deficienza di Acht RC0010 [fcr.re.it]

laxa autosomica recessiva, tipo 2“Sinonimi: ARCL2; Cutis laxa con lassità articolare e ritardo dello sviluppo La cutis laxa (CL) autosomica recessiva tipo 2 (ARCL2) comprende [imalatiinvisibili.it]

laxa (Malattie della cute e del tessuto sottocutaneo) [RN0550] Darier, malattia di (Malattie della cute e del tessuto sottocutaneo) [RN1420] De sanctis-cacchione, malattia [malattierarepiemonte.it]