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326 Possibili cause per Cutis laxa

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  • Malattia di Raynaud

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Cutis laxa

    La cutis laxa è un insieme di malattie del tessuto connettivo per cui la pelle perde elasticità, mostrando piaghe.[it.wikipedia.org] La cutis laxa è una rara malattia del connettivo, ereditaria (a trasmissione autosomica dominante o recessiva) o secondaria a un’affezione cutanea infiammatoria.[starbene.it] La cutis laxa può essere ereditaria o acquisita.[msdmanuals.com]

  • Granulomatous Slack Skin

    La cutis laxa acquisita (si veda questo termine) si pone in diagnosi differenziale con la GSS e la loro separazione è possibile in base ai risultati degli esami istologici[orpha.net]

  • Sindrome di Turner

    Che cos’è l’emofilia? L’emofilia è una malattia causata dalla mancata attuazione dei meccanismi fisiologici di coagulazione del sangue, per cui anche le più piccole ferite non si possono rimarginare, mentre è possibile che si verificano gravi emorragie interne. Questa condizione è provocata dalla carenza congenita di[…][sindromediturner.com]

  • Cutis Laxa, autosomica recessiva

    La cutis laxa autosomica recessiva tipo 2 è una definizione che comprende un gruppo di malattie del tessuto connettivo caratterizzate dall'associazione tra la cute rugosa,[letteradonna.it] Riassunto La cutis laxa (CL) autosomica recessiva tipo 1 (ARCL1) è una malattia generalizzata del tessuto connettivo caratterizzata dall'associazione tra la cute rugosa, ridondante[orpha.net] Riassunto La cutis laxa (CL) autosomica recessiva tipo 2 (ARCL2) comprende un gruppo di malattie del tessuto connettivo caratterizzate dall'associazione tra la cute rugosa[orpha.net]

  • Sindrome di Mounier-Kühn

    La malattia si associa occasionalmente a patologie del tessuto connettivo come la sindrome di Ehlers-Danlos, la sindrome di Marfan e la cutis laxa (si vedano questi termini[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos

    laxa).[scienze.fanpage.it] […] è caratterizzato da estrema fragilità della pelle, che risulta molle, soffice, tendente a sviluppare ecchimosi e a formare pieghe multiple, in particolar modo sul viso (cutis[scienze.fanpage.it]

  • Displasia spondiloepifisaria congenita

    […] delle mucose, Agenesia cerebellare, Malattia del fegato policistico, Acrodisostosi, Camptodattilia familiare, Gastroschisi:, Sindrome di Poland, Sindrome femoro-facciale, Cutis[pillole.org] LAXA , DARIER MALATTIA DI , day hospital , Day Hospital Oncologico Osp.[demata.wordpress.com] LAXA RN0680 - TURNER, SINDROME DI RN0700 - WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI RN0730 - SHORT SINDROME RN0790 - AARSKOG, SINDROME DI RN0800 - ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI RN0850 -[meyer.it]

  • Sinfalangismo prossimale

    Riassunto Il nanismo iperostotico di Lenz-Majewski è una sindrome estremamente rara, che associa nanismo, facies caratteristica, cutis laxa e sclerosi ossea progressiva.[orpha.net] laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo.[it.unionpedia.org] […] sindrome di Lenz-Majewski (o nanismo iperostotico di Lenz-Majewski) è una rarissima condizione della pelle, che associa iperostosi, displasia craniodiafisaria, nanismo, cutis[it.unionpedia.org]

  • Sindrome di Lenz-Majewski

    Riassunto Il nanismo iperostotico di Lenz-Majewski è una sindrome estremamente rara, che associa nanismo, facies caratteristica, cutis laxa e sclerosi ossea progressiva.[orpha.net] laxa e sclerosi ossea progressiva.[pasqualebianco.blogspot.com] laxa, sinfalangismo prossimale, sindattilia, brachidattilia, ritardo mentale, ipoplasia dello smalto dentario ed ipertelorismo.[it.unionpedia.org]

Altri sintomi

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