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42 Possibili cause per Craniostenosi

  • Mucopolisaccaridosi

    Le mucopolisaccaridosi in campo medico, sono un gruppo di malattie metaboliche causate da deficit di enzimi specifici. Questo gruppo di malattie è classificato tra l'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia,[…][it.wikipedia.org]

  • Craniostenosi

    Anche la iatrogenesi è considerata una causa della craniostenosi.[it.wikipedia.org] CRANIOSTENOSI (Craniosinostosi) Con il termine di Craniostenosi si identifica una condizione patologica determinata dalla chiusura precoce di una o più suture craniche.[craniostenosi.blogspot.com] Brachicefalia (fusione precoce di entrambe le suture coronali) Vi sono poi le forme di craniostenosi sindromiche .[craniostenosi.blogspot.com]

  • Sindrome di Down

    Scheda n.3. Le cardiopatie congenite associate alla sindrome di Down Le cardiopatie congenite sono le più frequenti malformazioni associate alla sindrome di Down: circa il 50% dei neonati nasce con questa affezione. I bambini con sindrome di Down rappresentano il 7% di tutti i bambini con una cardiopatia congenita:[…][aipd.it]

  • Ipofosfatasia

    Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. L' ipofosfatasia (HPP) è una malattia metabolica ereditaria rara e talvolta letale. La caratteristica[…][it.wikipedia.org]

  • Glossite benigna migratoria

    : Retinoidi e Codice ATC D05 · Mostra di più » Craniostenosi La craniostenosi è una malformazione della struttura cranica che consiste nella fusione precoce di una o più suture[it.unionpedia.org] : Retinoidi e Craniostenosi · Mostra di più » Ipercheratosi epidermolitica L'ipercheratosi epidermolitica è una forma di ittiosi, che per sua natura si manifesta già all'atto[it.unionpedia.org] Adapalene , Biochimica , Cheratodermia palmo-plantare epidermolitica , Cheratodermia palmo-plantare non epidermolitica , Classe D di rischio teratogenico ADEC , Codice ATC D05 , Craniostenosi[it.unionpedia.org]

  • Ipertelorismo

    Questo tipo di craniostenosi è frequente nelle gravidanze gemellari.[sandropelo.it] La displasia frontonasale è un quadro particolare con craniostenosi e ipertelorismo orbitarlo che presenta la sintomatologia delle craniostenosi ma che necessita di una specifica[maxillofaccialemonza.org] Partendo da questi concetti base è stato messo a punto un protocollo che può a grandi linee essere il seguente: Le craniostenosi dovrebbero essere operate tra i sei mesi di[drclauser.com]

  • Stenosi esofagea

    Stenosi del cranio La craniostenosi è una malformazione della struttura cranica che consiste nella fusione precoce di una o più suture craniche del neonato.[it.wikipedia.org]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    […] del bulbo … Sindrome di Apert Sinonimo: ACS 1; Acrocefalosindattilia, tipo 1 La sindrome di Apert è una patologia malformativa caratterizzata dall’associazione di facio-craniostenosi[imalatiinvisibili.it]

  • Xantoastrocitoma pleomorfo

    […] ulnare al gomito Compressione nervo sciatico popliteo esterno (SPE) Conflitto neuro-vascolare Cordoma Còrea di Huntington Craniofaringioma Craniolacunia Craniosinostosi Craniostenosi[qsalute.it]

  • Frattura mal consolidata

    C’è un gran numero di pazienti che spazia dalle sindromi degli archi branchiali, sindromi malformative varie, craniostenosi, malformazioni maggiori anche non sindromiche come[studocu.com]

Altri sintomi