Create issue ticket

542 Possibili cause per Corioretinopatia

  • Retinopatia sierosa centrale

    Che cos’è la corioretinopatia sierosa centrale?[gavazzeni.it] Sintomi della corioretinopatia sierosa centrale La corioretinopatia sierosa centrale esordisce in genere in un solo occhio e può essere asintomatica.[oculisticatv.it] Inoltre, un’ottimo test di auto-diagnosi per la corioretinopatia sierosa centrale può anche essere la griglia di Amsler .[centrooculisticobresciano.it]

  • Mineralcorticoide

    Fig. 1 Caso di un paziente di 36 anni affetto da corioretinopatia sierosa centrale cronica in occhio sinistro e trattato con Eplerenone per 12 settimane.[eyedoctor.it] La corioretinopatia sierosa centrale (CSC) è una patologia caratterizzata dal distacco della neuroretina e/o distacco dell’epitelio pigmentato retinico al polo posteriore.[eyedoctor.it]

  • Microcefalia

    Dettagli Autore: Francesco Fuggetta , 26 Maggio 2015 La microcefalia con o senza corioretinopatia , linfedema o sindrome da ritardo mentale (MCLMR) è una rara malattia autosomica[osservatoriomalattierare.it] In ogni caso, nel complesso, le mutazioni del gene KIF11 causano probabilmente la maggior parte, se non tutte, le forme di microcefalia con o senza corioretinopatia, linfedema[osservatoriomalattierare.it]

  • Media di valentina sierosa cronica

    La corioretinopatia sierosa centrale (CSC) , nota anche come sindrome di Masuda , è un’affezione, generalmente benigna, di natura essudativa, che colpisce la macula e/o l’[farmacologiaoculare.wordpress.com] Come avviene la diagnosi di Corioretinopatia sierosa centrale?[sacrocuore.it] TRATTAMENTO della Corioretinopatia sierosa Non esiste un trattamento sicuramente efficace per la CRSC.[retina3000.it]

  • Chorioretinitides

    Nel 1980 Yoshioka e Coll. esaminarono le fluorangiografie di 100 pazienti affetti da corioretinopatia sierosa centrale, riscontrando nel 40% i rilievi tipici della apitelite[research.unipd.it] Novità nel trattamento della corioretinopatia sierosa centrale Risultati incoraggianti da nuove forme di terapia La corioretinopatia sierosa centrale è una malattia della[occhioallaretina.it] Quindi mentre la corioretinopatia sierosa centrale è tipicamente associata ad una diffusione non vascolare, una diffusione vascolare può secondariamente insorgere.[italiasalute.it]

  • Eplerenone

    Fig. 1 Caso di un paziente di 36 anni affetto da corioretinopatia sierosa centrale cronica in occhio sinistro e trattato con Eplerenone per 12 settimane.[eyedoctor.it] La corioretinopatia sierosa centrale (CSC) è una patologia caratterizzata dal distacco della neuroretina e/o distacco dell’epitelio pigmentato retinico al polo posteriore.[eyedoctor.it]

  • Diabete (diabete mellito) con malattia della retina (retinopatia) lieve non - proliferativa diabetica

    […] i lipidi, la nefropatia, la gravidanza ed eventuali patologie della ghiandola ipofisaria) e fattori oculari (miopia, ambliopia, glaucoma, distacchi posteriori di vitreo, corioretinopatia[lucaiacobelli.it]

  • Malattie della cornea

    Terapie • News dal Direttore Novità nel trattamento della corioretinopatia sierosa centrale La corioretinopatia sierosa centrale è una malattia della macula che colpisce tipicamente[occhioallaretina.it] Massimo Nicolò Patologie • News dal Direttore Corioretinopatia Sierosa Centrale Un disordine della retina che colpisce principalmente la macula. Definizione La...[occhioallaretina.it]

  • Malattia della retina

    Terapie • News dal Direttore Novità nel trattamento della corioretinopatia sierosa centrale La corioretinopatia sierosa centrale è una malattia della macula che colpisce tipicamente[occhioallaretina.it] TRATTAMENTO della Corioretinopatia sierosa Non esiste un trattamento sicuramente efficace per la CRSC.[retina3000.it] Retinopatia sierosa centrale – La retinopatia sierosa centrale (anche corioretinopatia sierosa centrale, CSC) è una patologia oculare che provoca una diminuzione della visione[albanesi.it]

  • Microftalmia

    . – microcefalia con o senza corioretinopatia, linfedema, o ritardo mentale (MCLMR) : causata da KIF11 mutazione. Questa sindrome è fenotipicamente variabile .[bredagenetics.com] Quando questo è presente, la corioretinopatia è la scoperta più comune, ma anche microftalmia e altre anomalie sono state descritte . – sindrome di Steinfeld: nessun gene[bredagenetics.com]

Altri sintomi

Sintomi simili