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34 Possibili cause per coproporfiria ereditaria

  • Porfiria

    Nel primo gruppo rientrano le porfirie che comportano la presenza di sintomi neurologici, e in due tipi - ovvero nella coproporfiria ereditaria e nella porfiria variegata[benessereblog.it] L'eccezione a questo può essere portatori genetici post-pubertà latenti di coproporfiria ereditaria.[it.wikipedia.org] Coproporfiria ereditaria Anch’essa simile alla porfiria acuta intermittente, determina anomalie cutanee.[starbene.it]

  • Porfiria epatica acuta

    La diagnosi differenziale della porfiria variegata e della coproporfiria ereditarie si pone con la fotosensibilità.[orpha.net] ereditaria (HCP) e la porfiria variegata (VP).[imalatiinvisibili.it] […] porfirie acute epatiche costituiscono un sottoinsieme in cui il deficit enzimatico si verifica all'interno del fegato, e che comprende la porfiria acuta intermittente (AIP), la coproporfiria[retemalattierare.it]

  • Protoporfiria eritropoietica

    Miste (coproporfiria ereditaria e porfiria variegata), caratterizzate da entrambe le manifestazioni. LA PROTOPORFIRIA ERITROPOIETICA La via sintetica dell’eme.[lamedicinainunoscatto.it] La “ coproporfiria ereditaria ” è causata dalla carenza dell’enzima coproporfirinogeno ossidasi.[biopills.net] Tuttavia, non si verificano vesciche e cicatrici, come sono tipiche della porfiria cutanea tarda, coproporfiria ereditaria ( Alcune porfirie meno comuni ), e porfiria eritropoietica[msdmanuals.com]

  • Ipertensione labile

    La Porfiria Variegata e la Coproporfiria Ereditaria possono avere anche sintomatologia cutanea.[amapo.it] La sintomatologia cutanea, presente solo nella Porfiria Variegata e nella Coproporfiria Ereditaria, è caratterizzata dalla fotosensibilità che si manifesta con fragilità cutanea[amapo.it]

  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    ereditaria La coproporfiria ereditaria è una malattia della biosintesi dell’eme causata da un deficit dell’enzima coproporfirinogeno ossidasi ed è ereditata in … Complesso[imalatiinvisibili.it] […] mista Il termine “connettiviti” indica un gruppo di malattie reumatiche, caratterizzate dall’infiammazione cronica del tessuto connettivo, ossia di quel complesso tessuto … Coproporfiria[imalatiinvisibili.it]

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    Porfirie acute Le porfirie acute sono: Deficit di ALA-Deidrasi (ALAD) (epatica) Porfiria acuta intermittente (AIP) (epatica) Coproporfiria ereditaria (HCP) (epatica) Porfiria[it.wikipedia.org] * Succinico semialdeide deidrogeneasi deficit di * RCG110 Difetti congeniti del metabolismo delle porfirine e dell’EME Coproporfiria ereditaria CAT COD PATOLOGIA Porfiria[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] congeniti del metabolismo dei neurotrasmettitori e dei piccoli peptidi Acido gamma-aminobutirrico transaminasi deficit di * Dopamina beta-idrossilasi deficit di Iperekplexia ereditaria[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    ereditaria La coproporfiria ereditaria è una malattia della biosintesi dell’eme causata da un deficit dell’enzima coproporfirinogeno ossidasi ed è ereditata in … Complesso[imalatiinvisibili.it] […] mista Il termine “connettiviti” indica un gruppo di malattie reumatiche, caratterizzate dall’infiammazione cronica del tessuto connettivo, ossia di quel complesso tessuto … Coproporfiria[imalatiinvisibili.it]

  • Paralisi facciale periferica familiare ricorrente

    ... 17 Giu 2017 Coproporfiria ereditaria La coproporfiria ereditaria è una malattia della biosintesi dell’eme causata da un ... 17 Giu 2017 Corea-acantocitosi La corea-acantocitosi[imalatiinvisibili.it] EREDITARIA Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabloismo e disturbi immunitari Centri RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA Malattie delle ghiandole endocrine[malattieraresardegna.it] Mista (CM) è un... 17 Giu 2017 Convulsioni Neonatali Benigne Familiari da mutazione di KCNQ2 Le Convulsioni Neonatali Benigne Familiari sono un raro disordine convulsivo ad ereditarie[imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome di Unverricht-Lundborg

    EREDITARIA Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabloismo e disturbi immunitari Centri RC0110 CRIOGLOBULINEMIA MISTA Malattie delle ghiandole endocrine[malattieraresardegna.it] […] metabloismo e disturbi immunitari Centri RCG050 CITRULLINEMIA TIPO III Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabloismo e disturbi immunitari Centri RCG110 COPROPORFIRIA[malattieraresardegna.it]

  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    * Succinico semialdeide deidrogeneasi deficit di * RCG110 Difetti congeniti del metabolismo delle porfirine e dell’EME Coproporfiria ereditaria CAT COD PATOLOGIA Porfiria[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] congeniti del metabolismo dei neurotrasmettitori e dei piccoli peptidi Acido gamma-aminobutirrico transaminasi deficit di * Dopamina beta-idrossilasi deficit di Iperekplexia ereditaria[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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