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73 Possibili cause per Convulsioni familiari neonatali benigne

  • Epilessia familiare neonatale benigna

    familiari neonatali benigne .[docenti.unisa.it] neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it] ; Fortunato D; Sarnataro E; Salsano A; Pascotto A Visualizza sul Database dei Prodotti (IRIS) 2006 Contributo in Atti di convegno Canali del potassio e la genetica delle convulsioni[docenti.unisa.it]

  • Epilessia infantile familiare benigna

    Cosa sono e come si manifestano le convulsioni benigne familiari neonatali?[telethon.it] Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con le convulsioni neonatali-infantili familiari benigne (si veda questo termine) e con una sindrome epilettica a[orpha.net] neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it]

  • Convulsioni neonatali

    Cosa sono e come si manifestano le convulsioni benigne familiari neonatali?[telethon.it] Convulsioni Neonatali Benigne Familiari da mutazione di KCNQ2 Le Convulsioni Neonatali Benigne Familiari sono un raro disordine convulsivo ad ereditarietà AD che si manifesta[imalatiinvisibili.it] neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it]

  • Encefalopatia epilettica correlata a KCNQ2

    Convulsioni Neonatali Benigne Familiari da mutazione di KCNQ2 Le Convulsioni Neonatali Benigne Familiari sono un raro disordine convulsivo ad ereditarietà AD che si manifesta[imalatiinvisibili.it] Dal lato benigno dello spettro sono le Convulsioni Benigne Familiari Neonatali (BFNS), una rara epilessia neonatale autosomica-dominante, caratterizzata da convulsioni ricorrenti[telethon.it] Mutazioni in questo gene sono anche responsabili delle convulsioni benigne familiari neonatali (BFNS) .[telethon.it]

  • Epilessia benigna con punte centrotemporali

    Convulsioni Neonatali Benigne Familiari da mutazione di KCNQ2 Le Convulsioni Neonatali Benigne Familiari sono un raro disordine convulsivo ad ereditarietà AD che si manifesta[imalatiinvisibili.it] neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it] Epilessia familiare neonatale benigna (BFNE) .[it.thpanorama.com]

  • Epilessia mioclonica-astatica

    Epilessie e sindromi generalizzate 2.1 Idiopatiche (in ordine di età) convulsioni neonatali benigne familiari convulsioni neonatali benigne epilessia mioclonica benigna dell[forep.it] neonatali benigne familiari convulsioni neonatali benigne epilessia mioclonica benigna dell’infanzia epilessia con assenze dell’infanzia epilessia con assenze giovanile epilessia[forumepilessia.wordpress.com] neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it]

  • Convulsioni febbrili familiari 4

    neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it] La sindrome delle convulsioni familiari neonatali benigne (BFNC) (convulsioni febbrili), autosomica dominante, mostra un' eterogeneit à di locus per un locus (EBN1) sul cromosoma[simone.it] […] quindi, differisce dalla precedente soltanto per la mancanza di un' evidenza eziologica — Epilessie e sindromi generalizzate — Idiopatiche (con esordio legato all' et à ) — Convulsioni[simone.it]

  • Convulsioni febbrili familiari 9

    neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it] La sindrome delle convulsioni familiari neonatali benigne (BFNC) (convulsioni febbrili), autosomica dominante, mostra un' eterogeneit à di locus per un locus (EBN1) sul cromosoma[simone.it] […] quindi, differisce dalla precedente soltanto per la mancanza di un' evidenza eziologica — Epilessie e sindromi generalizzate — Idiopatiche (con esordio legato all' et à ) — Convulsioni[simone.it]

  • Encefalopatia epilettica infantile precoce 13

    neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it] neonatali benigne familiari convulsioni neonatali benigne epilessia mioclonica benigna dell’infanzia epilessia con assenze dell’infanzia epilessia con assenze giovanile epilessia[forumepilessia.wordpress.com] Mutazioni in questo gene sono anche responsabili delle convulsioni benigne familiari neonatali (BFNS) .[telethon.it]

  • Epilessia focale familiare con focolai variabili

    neonatali benigne familiariConvulsioni neonatali benigne — Epilessia mioclonica benigna dell' infanzia — Epilessia a tipi assenza dell' infanzia (picnolessia) — Epilessia[simone.it] La sindrome delle convulsioni familiari neonatali benigne (BFNC) (convulsioni febbrili), autosomica dominante, mostra un' eterogeneit à di locus per un locus (EBN1) sul cromosoma[simone.it] […] quindi, differisce dalla precedente soltanto per la mancanza di un' evidenza eziologica — Epilessie e sindromi generalizzate — Idiopatiche (con esordio legato all' et à ) — Convulsioni[simone.it]

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