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442 Possibili cause per Convulsione, Sordità profonda

  • Acidosi

    Infine possono aversi sintomi neurologici come sonnolenza, convulsioni e coma. La mortalità è molto elevata e può arrivare fino al 50% dei casi. Come si tratta?[pillole.org] Quest’ultima forma è sovente associata a una sordità profonda da danno nervoso (neurosensoriale) che per la sua gravità viene diagnosticata nelle prime fasi della vita.[meyer.it]

  • Acidosi tubulare renale

    […] prova di carico dell’acido Cosa aspettarsi quando si visita il medico Assistenza immediata se si sviluppano sintomi di emergenza come ad esempio Diminuzione della coscienza; Convulsioni[kawkab.marcelocardona.com] Quest’ultima forma è sovente associata a una sordità profonda da danno nervoso (neurosensoriale) che per la sua gravità viene diagnosticata nelle prime fasi della vita.[meyer.it] […] basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia), salicilati, prolungato esercizio, prolungata mancanza di ossigeno da shock, insufficienza cardiaca, o grave anemia o convulsioni[piede.info]

  • Malattia di Refsum

    Le convulsioni vanno trattate con i farmaci epilettici standard. È necessario un follow-up a vita per monitorare l'udito, la vista e il fegato.[orpha.net] […] hanno una semeiologia caratteristica, come le convulsioni miocloniche, refrattarie alla terapia . 22.[slideshare.net] PEX1 (7q21-q22)* Profilo biochimico: elevati acidi grassi a catena molto lunga Caratteristiche cliniche: Dolicocefalia, dismorfismi facciali, cataratta, iperpigmentazione, convulsioni[msdmanuals.com]

  • Malattia di Refsum infantile

    Le convulsioni vanno trattate con i farmaci epilettici standard. È necessario un follow-up a vita per monitorare l'udito, la vista e il fegato.[orpha.net] […] hanno una semeiologia caratteristica, come le convulsioni miocloniche, refrattarie alla terapia . 22.[slideshare.net] PEX1 (7q21-q22)* Profilo biochimico: elevati acidi grassi a catena molto lunga Caratteristiche cliniche: Dolicocefalia, dismorfismi facciali, cataratta, iperpigmentazione, convulsioni[msdmanuals.com]

  • Sindrome da perdita di sali cerebrale

    […] spostamento osmotico di acqua all'interno delle cellule nervose e all'edema che ne deriva) e comprendono cefalea, confusione e stupor; possono verificarsi inoltre anche convulsioni[msdmanuals.com] I soggetti con USH1 presentano sordità profonda alla nascita e gravi problemi di equilibrio.[associazioneairs.it] Molto raramente possono verificarsi ritenzione di liquidi nei tessuti, calo eccessivo del livello di sodio nel sangue, fino alla comparsa di convulsioni, edema cerebrale e[compendium.ch]

  • Sindrome obesità choroideremia - sordità-

    . ) Convulsioni infantili non familiari benigne ( A.I.S.M.E. ) Convulsioni infantili parziali benigne Convulsioni - ritardo mentale dovute a idrossilisinuria Convulsioni sensibili[retemalattierare.it] […] infantili e coreoatetosi Sinonimi: Convulsioni infantili e coreoatetosi; Discinesia chinesigenica parossistica e convulsioni infantili; Sindrome ICCA Dati epidemiologici[imalatiinvisibili.it] […] orbitale Microgastria-anomalie degli arti Oro-facio-digitale, sindrome tipo 4 Ritardo mentale legato all X - malformazione di Dandy- Walker - malattia dei gangli basali - convulsioni[docplayer.it]

  • Neuropatia

    […] pediatrica, guardando sesso, età gestazionale, peso alla nascita, difficoltà respiratoria, iperbilirubinemia, uso di farmaci potenzialmente ototossici, nascite multiple, convulsioni[tanzariello.it] Il comportamento audiogramma puro-tono può variare notevolmente, da un udito normale a sordità profonda.[tanzariello.it] Questo dà un'incidenza annuale di 0,67 / 1000 per i casi di grave sordità profonda e 0,27 / 1000 per la neuropatia uditiva.[tanzariello.it]

  • Atassia episodica

    EA6 è causata da una mutazione che può anche essere associata a convulsioni, emicrania, e emiplegia, ancora una volta come EA2.[mondorable.com] La sordità può presentarsi come trasmissiva, neurosensoriale o mista. La gravità della sordità è variabile, che vanno dalla perdita dell'udito da lieve a profonda.[tanzariello.it] THE PATHOGENESIS OF PAROXYSMAL NEUROLOGICAL DISORDERS Area CUN 06 - Scienze mediche S.S.D MED/38 - PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA Descrizione sintetica in italiano Le convulsioni[bandi.miur.it]

  • Sordità recessiva autosomal 46

    In questa lettera si sottolinea la considerevole componente genetica delle convulsioni febbrili con mutazioni ricorrenti dei geni SCN1A , SCN1B e GABRG2, causa di convulsioni[discutiamonegeneticaclinica.blogspot.com] […] protesi acustica o di un impianto cocleare nel caso di sordità profonda o totale.[sordita.it] […] mutazioni ricorrenti nei probandi : LAMA2 (in omozigosi causa Distrofia muscolare congenita (deficit di merosina 1A) con deficit cognitivo e anomalie della sostanza bianca, convulsioni[discutiamone-discutiamone.blogspot.com]

  • Epilessia del lobo temporale

    Alcuni studi suggeriscono che l'infezione da HHV-6 avvenga prima delle convulsioni febbrili.[epilessia.webnode.it] , apatia , profondi deficit di memoria e apprendimento, e/o una condizione medica nota come sindrome di Klüver-Bucy .[my-personaltrainer.it] In alcuni bambini la temperatura corporea elevata può causare convulsioni febbrili .[it.verdiana.wikia.com]

Altri sintomi

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