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62 Possibili cause per Contrazione del gomito

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  • Distrofia muscolare Emery-Dreifuss Tipo 1

    Gentili medici buonasera,vi scrivo poiche sono veramente molto preoccupato per i miei sintomi,all inizio (3 mesi fa) andando regolarmente in palestra ho iniziato ad avvertire una maggiore stanchezza e sudorazione in seguito a disbiosi intestinale,ciò è durato una settimana ,una sera mi è anche capitato il fenomeno di[…][medicitalia.it]

  • Sindrome da eliminazione del cromosoma 17p13.1
  • Sindrome di Stuve-Wiedemann

    La sindrome di Stuve-Wiedemann è una displasia ossea congenita, caratterizzata da bassa statura, incurvamento congenito delle ossa lunghe e camptodattilia. Esordisce molto precocemente. COME SI RICONOSCE I pazienti di solito presentano gravi complicazioni, come distress respiratorio e episodi ricorrenti di ipertermia[…][letteradonna.it]

  • Displasia frontometaphyseal

    Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze. Per displasia fronto-metafisiaria in campo medico, si intende una forma di malattia che compare nell'individuo in età infantile, come tutte[…][wikiwand.com]

  • Sindrome di Crisponi

    La sindrome di Crisponi è una malattia genetica autosomica recessiva riscontrata per la prima volta negli anni '70 in Sardegna. La sindrome è dovuta a mutazioni del gene CRLF1. In Italia si sono verificati 25 casi in Sardegna e uno in Calabria. Altri tre casi si sono verificati in Germania in famiglie di origine turca. La[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Bethlem

    La miopatia di Bethlem rappresenta un’entità clinica ben definita tra i disturbi legati al collagene VI ed è caratterizzata da debolezza dei muscoli prossimali e contratture delle dita, dei polsi e delle caviglie. È una sindrome relativamente leggera di insorgenza precoce e a lenta progressione, invariabilmente associata a[…][malattierare.xagena.it]

  • Carenza neonatale di Carnitina Palmitoil Transferasi II letale

    Riassunto Giallo Mtb Tsunami Impermeabile Pioggia 05 Giacca 161 Eur O'neal Dati epidemiologici Sono stati descritti oltre 400 casi. La prevalenza in Germania è 1/50.000. Descrizione clinica Tsunami Impermeabile Eur Mtb Pioggia 05 Giallo 161 Giacca O'neal Il VLCADD è una malattia clinicamente eterogenea, con tre fenotipi[…][heartburn.abastecimientologistico.com]

  • Distrofia muscolare autosomica dominante Emery-Dreifuss 2

    Risultati conseguiti: Nel corso del 2013 sono stati prodotte complessivamente 23 pubblicazioni su riviste internazionali. -Nell'ambito dello studio delle Malattie neuromuscolari associate a DIFETTO DEL MECCANISMO AUTOFAGICO sono stati ottenuti i seguenti risultati: 1. identificazione di biomarcatori cellulari a bassa invasività[…][cnr.it]

  • Sindrome di Kahrizi

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome di Kahrizi ORPHA:168972 Sinonimo/i : Deficit cognitivo - cataratta - coloboma - cifosi Deficit cognitivo, tipo Kahrizi Disturbo congenito della glicosilazione da deficit di steroido 5alfa-reduttasi tipo 3 Prevalenza: - Trasmissione: - Età di esordio: - ICD-10:[…][orpha.net]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2R

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2E Definizione della malattia La distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2E (LGMD2E) è un sottotipo di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica recessiva, caratterizzato da[…][orpha.net]

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