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51 Possibili cause per Coma, galattosemia, Vomito

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  • Ipoglicemia

    Al contrario in pazienti molto ben controllati i sintomi di ipoglicemia possono apparire per valori molto più bassi e l’ipoglicemia si può manifestare direttamente con il coma[portalediabete.org] Se l'ipoglicemia non è abbastanza grave da impedire l'ingestione, la salivazione o indurre il vomito è comune pratica insegnare ai genitori e a coloro a cui è affidato il[paginemediche.it] […] panipopituitarismo); • Errori congeniti del metabolismo - Disturbi del metabolismo degli zuccheri: glicogenosi, difetti della gluconeogenesi, intolleranza al fruttosio, galattosemia[ospedalebambinogesu.it]

  • Acidemia isovalerica

    […] di questa malattia diventano evidenti pochi giorni dopo la nascita e includono una scarsa nutrizione, vomito, perdita di peso, e perdita di energie che può progredire nel coma[ilgiardinodegliangeli.net] […] trasmissione autosomica recessiva, caratterizzata dal deficit di isovaleril CoA-deidrogenasi, associata a quadri clinici variabili, ad esordio neonatale, con episodi acuti di vomito[orpha.net] […] catena lunga (LCHAD) Deficit della proteina trifunzionale Deficit di uptake della carnitina Acidemia glutarica tipo II Malattie del metabolismo dei carboidrati Glicogenosi Galattosemia[cometaemiliaromagna.it]

  • Acidemia propionica

    A volte, la malattia si manifesta più tardi con ipotonia o episodi ricorrenti di coma, disturbi gastrointestinali e ritardo mentale.[letteradonna.it] Nella forma ad esordio neonatale grave, i neonati affetti presentano i sintomi di un'intossazione metabolica (disturbi alimentari, vomito, alterazioni dell'apparato sensitivo[orpha.net] […] neonatale istituzionale Pannello di malattie la cui identificazione è obiettivo primario dello screening neonatale: ipotiroidismo congenito, iperplasia congenita del surrene, galattosemia[aovr.veneto.it]

  • Citrullinemia

    […] e la morte entro pochi giorni; una forma cronica, con ammoniemia postprandiale, è caratterizzata da gravi episodi di vomito , coma e convulsioni , con microcefalia e grave[starbene.it] I sintomi e i segni clinici sono costituiti da vomito, diarrea, tremore, insonnia, enuresi, sudorazione, allucinazioni e ritardo mentale.[it.wikipedia.org] Galattosemia La galattosemia è un’altra patologia metabolica ereditaria rara, che impedisce l’assimilazione del galattosio; essa non è da confondere con l’intolleranza al[benessere.com]

  • Carenza di ornitina transcarbamilasi

    Il coma iperammonemico neonatale che dura più di 48 ore di solito provoca atrofia corticale e ritardo mentale.[it.whatisbaby.com] Xp21.1)* Profilo biochimico: elevata ornitina e glutammina, diminuzione di citrullina e arginina, marcato incremento urinario di orotato Caratteristiche cliniche: nei maschi, vomito[msdmanuals.com] […] ostruttiva Difetto di Ornitina transcarbamilasi Displasia ectodermica anidrotica, legata all'X Distrofia muscolare di Duchenne Distrofia miotonica di Steinert Fibrosi cistica Galattosemia[uniroma2.it]

  • Acidemia metilmalonica

    […] peggioramento delle condizioni; tali soggetti possono sviluppare sintomi più gravi come insufficienza respiratoria, aumento del volume del fegato, encefalopatia progressiva e coma[it.wikipedia.org] I segni clinici comprendono letargia, ritardo della crescita, vomito ricorrente, disidratazione, distress respiratorio e ipotonia muscolare, ma anche ritardo dello sviluppo[permanoinsieme.com] […] neonatale istituzionale Pannello di malattie la cui identificazione è obiettivo primario dello screening neonatale: ipotiroidismo congenito, iperplasia congenita del surrene, galattosemia[aovr.veneto.it]

  • Iperammoniemia tipo 3

    Il coma è una condizione che si riscontra in un ricovero su 20.[medmedicine.it] vomito alimentare-stati di confusione mentale-letargia-parola impastata 23/03/2014 buonasera sera, mio papà dal 17/02 us (1 ricovero) successivamente 04/03 us (2 ricovero)[cirrosi.com] The diagnosis is usually suspected during babyhood as a consequence of the child’s growth impairment, vomit, diarrhoea, and lethargy after protein meals.[medicoebambino.com]

  • Citrullinemia tipo 2

    La citrullinemia, a trasmissione autosomica recessiva, è dovuta al deficit di argininsuccinico sintetasi, enzima del ciclo dell'urea, il cui difetto causa coma iperammoniemico[4pediatriapa.blogspot.com] […] neonatale istituzionale Pannello di malattie la cui identificazione è obiettivo primario dello screening neonatale: ipotiroidismo congenito, iperplasia congenita del surrene, galattosemia[aovr.veneto.it] Nel giro di ore possono comparire vomito, letargia ingravescente ed ipotermia.[slideplayer.it]

  • Aciduria argininosuccinica

    In assenza di trattamento, la letargia può peggiorare con la comparsa di crisi epilettiche, coma e decesso.[orpha.net] Deficit multiplo di carbossilasi Deficit della rigenerazione del cofattore biopterina Deficit della biosintesi del cofattore biopterina Difetto di biotinidasi Fenilchetonuria Galattosemia[telethon.it] […] glutammina, diminuzione di citrullina e arginina, marcato incremento urinario di orotato Caratteristiche cliniche: nei maschi, vomito ricorrente, irritabilità, letargia, coma[msdmanuals.com]

  • Sindrome di Budd-Chiari

    In alcuni frangenti è così grave che nel giro di poche ore o giorni può portare alla morte, per l'instaurarsi di una condizione di shock e di coma epatico (forma acuta fulminante[my-personaltrainer.it] In alcuni casi, i pazienti possono presentare anche un elevato livello di enzimi epatici , splenomegalia ( ingrossamento della milza ), vomito , ematemesi ( vomito con sangue[my-personaltrainer.it] È importante anche per escludere patologie simili (diagnosi differenziale), come per esempio la galattosemia e la sindrome di Reye Angiografia Trattamento La terapia varia[my-personaltrainer.it]

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