Create issue ticket

136 Possibili cause per Colestasi neonatale

Mostra risultati in: Română

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    Il quadro clinico è eterogeno, ma la maggior parte dei pazienti presenta una colestasi neonatale.[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net] Riassunto Dati epidemiologici Sono stati descritti cinque casi: due fratelli con colestasi neonatale e tre adulti con malattia neurologica.[orpha.net]

  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    Riassunto Dati epidemiologici Sono stati descritti cinque casi: due fratelli con colestasi neonatale e tre adulti con malattia neurologica.[orpha.net] Il quadro clinico è eterogeno, ma la maggior parte dei pazienti presenta una colestasi neonatale.[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

  • Sindrome di Aagenaes

    Il colestasi neonatale in pazienti con la sindrome di Aagenaes diminuisce solitamente durante la prima infanzia, ma rimane intermittente in natura.[news-medical.net] […] da colestasi intraepatica neonatale, che spesso diventa meno grave ed episodica con l'età, e da linfedema grave cronico, che interessa soprattutto gli arti inferiori.[orpha.net] I, II, III (altre) Disordini idiopatici: colestasi (epatite) neonatale idiopatica, paucità non sindromica dotti biliari interlobulari Tossine e farmaci: endotossine, NPT,[slideplayer.it]

  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    Una volta che la colestasi è confermata, sono necessarie delle indagini per determinare l'eziologia ( Valutazione diagnostica per colestasi neonatale ) e l'evidenza del malassorbimento[msdmanuals.com] Biopsia Epatica nelle Steatosi non alcoliche e Colestasi Neonatali Ieri abbiamo trattato le lesioni elementari del fegato dicendo che sono presenti tutte le patologie epatiche[studocu.com] La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 2 è una grave malattia neonatale ereditaria della formazione della bile, che comporta un danno epatocellulare che non[letteradonna.it]

  • Difetto di sintesi degli acidi biliari con colestasi e malassorbimento

    COME SI RICONOSCE Il quadro clinico è eterogeno, ma la maggior parte dei pazienti presenta una colestasi neonatale.[letteradonna.it] Il quadro clinico è eterogeno, ma la maggior parte dei pazienti presenta una colestasi neonatale.[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    , tutte le altre cause di colestasi neonatale.[orpha.net] Descrizione clinica I segni clinici iniziali sono la colestasi neonatale o la diarrea cronica sin dall'età neonatale.[orpha.net] […] differenziali si pongono con gli xantomi, come la sitosterolemia e l'iperlipemia (in particolare, il tipo IIa, noto anche come ipercolesterolemia familiare) e, per i neonati con colestasi[orpha.net]

  • Xantomatosi cerebrotendinea

    , tutte le altre cause di colestasi neonatale.[orpha.net] Questa patologia è anche associata a manifestazioni non neurologiche , che includono colestasi neonatale , diarrea e cataratta giovanile .[notiziariochimicofarmaceutico.it] Descrizione clinica I segni clinici iniziali sono la colestasi neonatale o la diarrea cronica sin dall'età neonatale.[orpha.net]

  • Difetto di sintesi dell'acido biliare congenito di tipo 2

    Il quadro clinico è eterogeno, ma la maggior parte dei pazienti presenta una colestasi neonatale.[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net] Lo spettro delle diagnosi differenziali è ampio e comprende la colestasi neonatale, il deficit neonatale e infantile di vitamine grasso-solubili di origine non nota, l'epatopatia[orpha.net]

  • Colestasi intraviatale familiare progressiva 4

    Riassunto La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 2 (PFIC2), un tipo di colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC), è una grave malattia neonatale ereditaria[orpha.net] La PFIC2 riguarda la metà dei casi di PFIC ed esordisce nel periodo neonatale.[orpha.net] I segni clinici della colestasi (feci chiare, urine scure) si manifestano di solito nei primi mesi di vita con ittero ricorrente o permanente, epatomegalia e prurito grave[orpha.net]

  • Sindrome di Alagille

    L'ipoplasia biliare può manifestarsi, nelle forme ad esordio precoce, come colestasi neonatale.[med2000eco.it] neonatali, atresia delle vie biliari extraepatiche, sindrome di Alagille, colestasi progressive familiari epatiti croniche da virus dell'epatite B (HBV), delta (HDV) e C[cittadellasalute.to.it] La diagnosi differenziale si pone con l'atresia biliare, la fibrosi epatica congenita, la fibrosi cistica, l'ittero neonatale, la malattia del rene policistico, la colestasi[orpha.net]

Altri sintomi