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316 Possibili cause per Colestasi intraepatica familiare progressiva, dismetria oculare, Sindrome da malassorbimento

  • Colestasi

    Le colestasi intraepatiche familiari progressive sono rare malattie colestatiche causate da un difetto di trasporto degli acidi biliari nella bile.[asst-pg23.it] L'orlistat è controindicato in caso di ipersensibilità, sindrome di malassorbimento cronico, . (leggi) Avvertenze - Quali informazioni conoscere prima di usare Orlistat?[it.mimi.hu] La colestasi familiare intraepatica progressiva: un modello di malattia del trasporto biliare. Giornale SIGENP. Vol. III – N 2/2011.[malattierare.eu]

    Mancante: dismetria oculare
  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    Riassunto La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 2 (PFIC2), un tipo di colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC), è una grave malattia neonatale ereditaria[orpha.net] […] da malassorbimento di metionina Sindrome HHH (Iperornitinemia, Iperammonemia e Omocitrullinuria) Tirosinemia non tipizzata Tirosinemia tipo I (SNE) Tirosinemia tipo II (SNE[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Riassunto La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 1 (PFIC1), un tipo di colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC; si veda questo termine), è un difetto[orpha.net]

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  • Insufficienza pancreatica

    familiari progressive intraepatiche; 30) complesso Carney; 31) congenital deafness, onycho-osteodystrophy and mental retardation (sindrome Door); 32) coroidite multifocale[leg16.camera.it] Quella di Shwachman-Diamond è una rara sindrome di origine genetica che comporta insufficienza pancreatica associata a sintomi tipici del malassorbimento e, di conseguenza[telethon.it] 25) chronic infantile neurologic cutaneous and articular syndrome (sindrome Cinca); 26) deficit di citocromo C ossidasi; 27) malattia di Coats; 28) sindrome di Cohen; 29) colestasi[leg16.camera.it]

    Mancante: dismetria oculare
  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina del fenotipo[orpha.net] […] da malassorbimento di metionina Sindrome HHH (Iperornitinemia, Iperammonemia e Omocitrullinuria) Tirosinemia non tipizzata Tirosinemia tipo I (SNE) Tirosinemia tipo II (SNE[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

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  • Malattia di Wolman

    intraepatica progressiva familiare Per ulteriori informazioni, contattare: Joan M.[rarediseasesnetwork.org] […] antitripsina sintesi dell'acido biliare e difetti del metabolismo atresia biliare malattie epatica nella fibrosi cistica epatite neonatale idiopatica epatopatie mitocondriali colestasi[rarediseasesnetwork.org]

    Mancante: dismetria oculare
  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina del fenotipo[orpha.net] […] da malassorbimento di metionina Sindrome HHH (Iperornitinemia, Iperammonemia e Omocitrullinuria) Tirosinemia non tipizzata Tirosinemia tipo I (SNE) Tirosinemia tipo II (SNE[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

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  • Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi

    intraepatiche progressive familiari Byler malattia di Colestasi intraepatica progressiva familiare di tipo 2 Colestasi intraepatica progressiva familiare di tipo 3 RIG020[associazioneinternazionalechiarionlus.org] Malassorbimento (sindrome da malassorbimento, sindrome da assorbimento intestinale alterato, sindrome da diarrea cronica, sprue) - assorbimento inadeguato dei nutrienti a[it.iliveok.com] […] da malassorbimento di glucosio e galattosio o deficit di lattasi o saccarasi-isomaltasi.[farmacialoreto.it]

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  • Terzo trimestre di gravidanza

    […] da malassorbimento intestinali, patologie per le quali sono programmati importanti interventi chirurgici, patologie associate a un aumentato rischio di aspirazione delle[paginemediche.it] […] tumori, malattie congenite o acquisite che comportano carente produzione di anticorpi, immunosoppressione indotta da farmaci o da HIV , malattie infiammatorie croniche e sindromi[paginemediche.it]

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  • Enteropatia diabetica

    Principali patologie associate a sindrome da malassorbimento Patologie Intestinali Patologie Epatiche Patologie Endocrine Malattia Celiaca Cirrosi Sindrome da carcinoide Morbo[medicitalia.it] Definizione Con il termine sindrome da malassorbimento si identifica una condizione clinica in cui sono alterati la digestione, l’assorbimento o il trasporto, dei differenti[medicitalia.it] L' inattivazione di enzimi pancreatici da ipersecrezione gastrica, come accade nella sindrome di Zollinger-Ellison, è un'altra causa di questo tipo di malassorbimento.[medicitalia.it]

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  • Iperproliferazione batterica dell'intestino tenue

    Il quadro clinico, frequentemente è sovrapponibile, se si esclude il quadro di malassorbimento, alla “ Sindrome dell’Intestino Irritabile “.[kinesiopatia.it] Purtroppo tale sintomatologia è, in pratica, parzialmente sovrapponibile a quella della sindrome dell’intestino irritabile (quest'ultima condizione non presenta malassorbimento[medicitalia.it] […] quali la malattia celiaca, malattia di Crohn e la sindrome dell'intestino irritabile; il deficit di lattasi e la pacreatite cronica, sprue tropicale e m. di Whipple.[unmedicopertutti.it]

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