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354 Possibili cause per Colestasi intraepatica familiare progressiva

  • Colestasi

    Le colestasi intraepatiche familiari progressive sono rare malattie colestatiche causate da un difetto di trasporto degli acidi biliari nella bile.[asst-pg23.it] intraepatica familiare progressiva.[www1.adnkronos.com] La colestasi familiare intraepatica progressiva: un modello di malattia del trasporto biliare. Giornale SIGENP. Vol. III – N 2/2011.[malattierare.eu]

  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 2 è una grave malattia neonatale ereditaria della formazione della bile, che comporta un danno epatocellulare che non[letteradonna.it] Riassunto La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 1 (PFIC1), un tipo di colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC; si veda questo termine), è un difetto[orpha.net]

  • Sindrome di Gilbert

    La sindrome di Gilbert (/ʒilˈbɛʁ/), descritta per la prima volta nel 1901 dal gastroenterologo francese Augustin Nicolas Gilbert e colleghi, è una patologia benigna del fegato che si manifesta con iperbilirubinemia, spesso a partire dal secondo decennio di vita. Ne è affetto circa il 7-8% della popolazione adulta ed è a[…][it.wikipedia.org]

  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina del fenotipo[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

  • Sindrome di Aagenaes

    intraepatica familiare progressiva: tipo I, II, III (altre) Disordini idiopatici: colestasi (epatite) neonatale idiopatica, paucità non sindromica dotti biliari interlobulari[slideplayer.it] […] di aagenaes - La colestasi intraepatica progressiva familiare o "Byler's disease" - La colestasi intraepartica progressiva non familiare - La colestasi intraepatica degli[medicalinformation.it] […] febbraio 28, 2014 Lascia un commento La Colestasi Progressiva Familiare Intraepatica (PFIC) è una condizione rarissim a: si stima colpisca un individuo ogni 50-100 mila ,[protestitalia.wordpress.com]

  • Colestasi extraepatica

    Riassunto La colestasi intraepatica familiare progressiva tipo 1 (PFIC1), un tipo di colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC; si veda questo termine), è un difetto[orpha.net] La colestasi familiare intraepatica progressiva: un modello di malattia del trasporto biliare. Giornale SIGENP. Vol. III – N 2/2011.[malattierare.eu] Le colestasi intraepatiche progressive familiari Le PFIC appartengono a un gruppo eterogeneo di patologie autosomiche recessive che compromettono la formazione della bile[malattierare.eu]

  • Difetto di sintesi dell'acido biliare congenito di tipo 2

    Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina del fenotipo[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

  • Sindrome di Alagille

    intraepatica familiare progressiva e la tirosinemia (si vedano questi termini).[orpha.net] RDG050 - SINDROMI MIELODISPLASTICHE RF0400 - PENDRED, SINDROME DI RHG011 - SINDROMI GRAVI ED INVALIDANTI CON IPOVENTILAZIONE CENTRALE CONGENITA RIG010 - COLESTASI INTRAEPATICHE[meyer.it] La diagnosi differenziale si pone con l'atresia biliare, la fibrosi epatica congenita, la fibrosi cistica, l'ittero neonatale, la malattia del rene policistico, la colestasi[orpha.net]

  • Difetto congenito della sintesi degli acidi biliari tipo 4

    Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina del fenotipo[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

  • Difetto di sintesi degli acidi biliari con colestasi e malassorbimento

    Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina del fenotipo[orpha.net] Le diagnosi differenziali si pongono con la colestasi intraepatica familiare progressiva, le malattie con colestasi neonatale (deficit di alfa-1-antitripsina con fenotipo[orpha.net]

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