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14 Possibili cause per Cistinuria tipo 1, leucoencefalopatia aspecifica

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  • Amminoaciduria dicarbossilica

    Sono descritti due tipi di aminoaciduria dibasica isolata senza cistinuria. Il tipo 1 è caratterizzato da una maggiore escrezione di arginina, lisina e ornitina.[it.iliveok.com]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica
  • Aminoaciduria iperdibasica di tipo 1

    Sono descritti due tipi di aminoaciduria dibasica isolata senza cistinuria. Il tipo 1 è caratterizzato da una maggiore escrezione di arginina, lisina e ornitina.[it.iliveok.com]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica
  • Leucoencefalopatia vascolare familiare

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Leucoencefalopatia vascolare familiare ORPHA:36383 Sinonimo/i : Malattia dei piccoli vasi cerebrali con emorragie Tortuosità delle arteriole retiniche - emiparesi infantile - leucoencefalopatia autosomica dominante Prevalenza: - Trasmissione: Autosomica dominante Età[…][orpha.net]

    Mancante: Cistinuria tipo 1
  • Ptosi renale

    Riassunto La sindrome ipotonia-cistinuria (HCS) è una malattia rara, caratterizzata da ipotonia neonatale e infantile e disturbi dell'alimentazione, cistinuria tipo 1 e calcolosi[orpha.net]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica
  • Iminoglicinuria

    Sono descritti due tipi di aminoaciduria dibasica isolata senza cistinuria. Il tipo 1 è caratterizzato da una maggiore escrezione di arginina, lisina e ornitina.[it.iliveok.com]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica
  • Galattosialidasi

    Citrullinemia Deficit da alfa 1-antitripsina Deficit di adenosina deaminasi Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi Diabesità Diabete mellito Diabete mellito di tipo 1 Diabete[domanderisposte.tuttogratis.it] […] metabolico Calcificazione distrofica Calcificazione metastatica Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi Chetoacidosi diabetica Chetosi Chirurgia bariatrica Cistinosi Cistinuria[domanderisposte.tuttogratis.it]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica
  • Leucoencefalopatia multifocale progressiva

    La leucoencefalopatia multifocale progressiva è caratterizzata da sintomi aspecifici come una maggiore debolezza, fino a sintomi come disturbi della visione, cambiamenti comportamentali[aism.it]

    Mancante: Cistinuria tipo 1
  • Poliomavirus JC

    La leucoencefalopatia multifocale progressiva è caratterizzata da sintomi aspecifici come una maggiore debolezza, fino a sintomi come disturbi della visione, cambiamenti comportamentali[aism.it]

    Mancante: Cistinuria tipo 1
  • Cistinuria

    Questa è la pagina 1.[it.glosbe.com] […] provoca ipotonia e nanismo neonatali dovuti a una deficienza congenita di tipo PREP (PREPL).[it.glosbe.com] […] dal difettoso trasporto della cistina, che causa la formazione di calcoli renali. pl Przez kilka tygodni nie będziesz musiał się martwić o curry it La sindrome ipotonia- cistinuria[it.glosbe.com]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica
  • Nephronophthisis-come nefropatia

    , diabete fosfato, cistinuria.[it.iliveok.com] Tubulopatia primario colpisce principalmente i tubuli distali e collettori - è tubulare renale tipo acidosi 1, diabete insipido, pseudoiperaldosteronismo (Liddle sindrome)[it.iliveok.com] Tubulopatia primario, manifesta una lesione primaria del tubulo prossimale, - renale tubulare acidosi tipo 2, glitsinuriya, melituriya renale De sindrome Toni-Debré-Fanconi[it.iliveok.com]

    Mancante: leucoencefalopatia aspecifica

Altri sintomi