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66 Possibili cause per cistinosi, non nefropatica adulta

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  • Cistinosi

    Cistinosi non-nefrofica La cistinosi non-nefropatica è anche nota come cistinosi adulta perché colpisce le persone più avanti nella vita.[it.chambres-landes.com] Cistinuria Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su cistinosi[it.wikipedia.org] , ma senza malattia renale, a una cistinosi intermedia in adolescenti con deterioramento renale ad esordio tardivo, alla classica cistinosi nefropatica del lattante.[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Nefrite interstiziale acuta

    […] associata o no a malformazioni come il reflusso vescico-ureterale o ad ostruzione delle vie urinarie) Disordini del metabolismo (iperuricemia, ipercalcemia, iperossaluria, cistinosi[it.wikipedia.org] Molte cause genetiche (p. es., malattia cistica renale), metaboliche (p. es., cistinosi) e tossiche (metalli pesanti) possono non essere modificabili, nel qual caso la nefrite[msdmanuals.com] […] associata o no a malformazioni come il reflusso vescico-ureterale o ad ostruzione delle vie urinarie) Disordini del metabolismo ( iperuricemia , ipercalcemia , iper ossaluria , cistinosi[it.wikipedia.org]

    Mancante: non nefropatica adulta
  • Sindrome di De Toni-Fanconi-Debré

    Nelle forme ereditarie il paziente frequentemente soffre di altre patologie a trasmissione genetica come la cistinosi, particolarmente frequente nei bambini, la Malattia di[it.wikipedia.org] Può essere congenita, associata a malattie ereditarie quali cistinosi, intolleranza al fruttosio, galattosemia; oppure acquisita e associata a neoplasie maligne, intossicazioni[ok-salute.it] In genere è secondaria ad anomalie congenite del metabolismo, soprattutto cistinosi, più raramente a tirosinemia, galattosemia, glicogenosi, malattia di Wilson, sindrome di[dica33.it]

    Mancante: non nefropatica adulta
  • Cistinuria

    Più precisamente si classifica come cistinosi di tipo A quella provocata dall’alterazione di entrambi gli alleli del gene SLC3A1 (2p21) cistinosi di tipo B quella provocata[medisoc.it] La cistinuria non deve essere confusa con la cistinosi (malattia metabolica caratterizzata da accumulo nell'organismo della cistina, per un difetto nel trasporto dell' amminoacido[my-personaltrainer.it] Voci correlate Omocistinuria Cistinosi Collegamenti esterni ( EN ) Cistinuria, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.[it.wikipedia.org]

    Mancante: non nefropatica adulta
  • Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria

    IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA INTOLLERANZA ALLE PROTEINE CON LISINURIA CISTINOSI[blog.i-stella.com] IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA OMOCITRULLINURIA (SINDROME HHH); IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA; IPERPROLINEMIA; ALBINISMO; HARTNUP, MALATTIA DI; CISTINURIA; INTOLLERANZA ALLE PROTEINE CON LISINURIA; CISTINOSI[osservatoriomalattierare.it]

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  • Sindrome di Cronkhite-Canada

    IPERORNITINEMIA-IPERAMMONIEMIA-OMOCITRULLINURIA SINDROME HHH IPERGLICINEMIA NON CHETOTICA IPERPROLINEMIA ALBINISMO HARTNUP, MALATTIA DI CISTINURIA INTOLLERANZA ALLE PROTEINE CON LISINURIA CISTINOSI[blog.i-stella.com] […] adrenalica congenita RCG020 Sindromi adrenogenitali congenite RCG030 Sindrome di Schmidt RCG040 Acidosi organica RCG040 Alaninemia RCG040 Albinismo RCG040 Alcaptonuria RCG040 Cistinosi[sindrome-eec.it] […] adrenogenitali congenite RCG030 Sindrome di Schmidt RCG040 Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive RCG040 Alaninemia RCG040 Albinismo RCG040 Alcaptonuria RCG040 Cistinosi[wikizero.com]

    Mancante: non nefropatica adulta
  • Ipotiroidismo

    Infine, tra le cause più rare di IPA, le malattie infiltrative a carattere sistemico (emocromatosi, amiloidosi, sclerodermia, lupus eritematoso, mesenchimopatie, cistinosi[newsicilia.it] Altre forme di tiroidite possono essere causate da virus o da malattie infiltrative , come: tiroditite fibrosa (o di Reidel), emocromatosi, sclerodermia, leucemia, cistinosi[notiziariochimicofarmaceutico.it]

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  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    1.5 P * 213 Cistinosi 0.75 BP 214 Cistinuria 14.0 P Citrullinemia, tipo I 2.4 P * CLCN4-related X-linked intellectual disability syndrome CLIPPERS 50 Casi 1456 Coartazione[docplayer.it] […] infantile ereditaria degli Indiani del Nord America Cisti del condotto tireoglosso, forma familiare 3 Famiglie Cisti pancreatica congenita Cisti perineurale 50.0 I * 213 Cistinosi[docplayer.it] Definizione malattia E/o gruppo: Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi La cistinosi è un malattia metabolica caratterizzata dall’accumulo … Cisti di Tarlov[imalatiinvisibili.it]

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  • Sindrome da ipersensibilità dei recettori della tosse

    Definizione malattia E/o gruppo: Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi La cistinosi è un malattia metabolica caratterizzata dall’accumulo … Cisti di Tarlov[imalatiinvisibili.it] Interstiziale La Cistite Interstiziale (CI), denominata anche Sindrome Dolorosa della Vescica (Painful Bladder Syndrome -PBS), Sindrome del Dolore Vescicale (Bladder Pain … Cistinosi[imalatiinvisibili.it]

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  • Paralisi facciale periferica familiare ricorrente

    […] immunitari Centri RCG040 CISTINOSI NEFROPATICA AD ESORDIO TARDIVO Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabloismo e disturbi immunitari Centri RCG040[malattieraresardegna.it] […] frequenti soprattutto in giovane eta’, n... 17 Giu 2017 Cisti di Tarlov Le cisti di Tarlov fanno parte di un gruppo di lesioni denominate “cisti meningee sp... 17 Giu 2017 Cistinosi[imalatiinvisibili.it] , della nutrizione, del metabloismo e disturbi immunitari Centri RCG040 CISTINOSI NEFROPATICA Malattie delle ghiandole endocrine, della nutrizione, del metabloismo e disturbi[malattieraresardegna.it]

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