Create issue ticket

38 Possibili cause per Chiusura ritardata di Fontanelle

  • Disostosi cleidocranica

    ritardata delle fontanelle.[mammaepapa.it] Una mancata o ritardata chiusura delle fontanelle bregmatica e lambdoidea. Scarso sviluppo di ossa e articolazioni, che rispecchia una bassa statura.[it.wikipedia.org] La displasia cleido-cranica è una malattia caratterizzata da ipoplasia delle estremità anteriori delle clavicole e dei rami pubici e da chiusura ritardata delle fontanelle[mammaepapa.it]

  • Sindrome di Rubinstein-Taybi

    Sono stati riportati in diversi pazienti ampia fontanella anteriore o ritardo nella sua chiusura, ampio forame magno, e forame parietale.[malattierare.regione.veneto.it] Il ritardo di crescita e la ritardata eta ossea sono comuni.[malattierare.regione.veneto.it]

  • Sindrome di Saethre-Chotzen

    Sindrome di Saethre-Chotzen Sinonimi : ACS3; Acrocefalosindattilia, tipo 3; SCS Definizione La sindrome di Saethre-Chotzen (SCS) è una malattia ereditaria rara da craniosinostosi con sinostosi coronale monolaterale o bilaterale, asimmetria facciale, ptosi, strabismo e orecchie piccole con crus prominente e altri segni[…][imalatiinvisibili.it]

  • Sindrome di Tenorio

    Verbale Riunioni 7 Master "Cure palliative al termine della vita" (2007) Milano, 31/1/2007 Oggetto: Verbale riunione Consiglio Corso Master (18 gennaio 2007) Giovedì 18 gennaio 2007 (ore 11.00) si è svolto presso la sede di Fondazione Floriani (Via Bonnet, 2) il Consiglio del Corso Master con il seguente O.d.g.: 1. Cerimonia[…][fondazioneluvi.it]

  • Disostosi mandiboloacrale

    Scienza Biologia Biochimica Genetica advertisement advertisement Related documents clicca QUI per Anamnesi Cardiologica Familiare da compilare e Sindrome della debolezza degli arti – 1 parte VAI all Abstract Focus diagnostici delle diagnosi infermieristiche NANDA progeria (sindrome di hutchinson-gilford) CI neuroftalmologia[…][studylibit.com]

  • Osteoartropatia ipertrofica primaria

    Trova libro cartaceo Nessun eBook disponibile AbeBooks.it Trova in una biblioteca Tutti i venditori » Acquista libri su Google Play Scopri il più grande eBookstore del mondo e inizia a leggere oggi stesso su Web tablet, telefono o eReader. Visita subito Google Play » E. Dekten , 1893 0 Recensioni Dall'interno del libro 1[…][books.google.it]

  • Sindrome monosomia 1p36

    Milano , 20 aprile 2017 - 14:57 Si tratta di un’anomalia cromosomica con disformismi facciali, ritardo dello sviluppo, deficit cognitivo, convulsioni, cardiopatie, sordità e ritardo della crescita A-A[corriere.it]

  • Sindrome di Robinow autosomica-recessiva

    Riassunto La sindrome di Robinow autosomica recessiva (RRS) è la forma meno comune della sindrome (RS; si veda questo termine), caratterizzata da nanismo con arti corti, difetti della segmentazione costovertebrale e anomalie della testa, del viso e dei genitali esterni. Sono stati descritti meno di 100 casi. La malattia[…][orpha.net]

  • Sindrome di Hunter-MacDonald

    MPS II - Sindrome di Hunter La mucopolisaccaridosi di tipo II , o sindrome di Hunter , è una malattia metabolica estremamente rara causata dalla carenza di un enzima. Si tratta, dunque, di una malattia da accumulo lisosomiale. Si stima che al mondo vi siano meno di 10.000 malati di questa patologia. In linea generale, la[…][osservatoriomalattierare.it]

  • Sindrome di Lenz-Majewski

    Una sindrome rarissima. Solo nove casi al mondo. Uno di loro è il piccolo Simone che, insieme ai suoi genitori, si è messo alla ricerca degli altri bambini come lui. Trovarli sarebbe un modo per non sentirsi soli e condividere una vita “speciale”. Quella del nanismo iperostotico di Lenz-Majewski è una sindrome infantile che[…][lultimaribattuta.it]

Altri sintomi