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627 Possibili cause per Cheratite vascolarizzante, Lesioni della materia bianca, Pelle secca e squamosa

  • Sindrome di IFAP con o senza sindrome di BRESHEK
  • Ittiosi recessiva legata al X

    CHE SIGNIFICA ITTIOSI IN ITALIANO Ittiosi Le ittiosi sono una famiglia di genodermatosi, ossia disordini genetici della pelle, caratterizzati da pelle secca, ispessita e squamosa[educalingo.com] […] di lesioni cutanee, perdita di udito e cheratite vascolarizzante.[ejpd.com] Le ittiosi (inglese: ichthyosis) sono una famiglia di genodermatosi, disordini genetici della pelle, caratterizzate da pelle secca, ispessita e squamosa.[it.answers.yahoo.com]

    mancante: Lesioni della materia bianca
  • Ittiosi lamellare tipo 2

    Le ittiosi sono una famiglia di disordini genetici cutanei caratterizzati da pelle secca, ispessita e squamosa.[ittiosi.it] […] di lesioni cutanee, perdita di udito e cheratite vascolarizzante.[ejpd.com] La ittiosi è una patologia della pelle che la rende squamosa, secca e screpolata. Essa colpisce circa 1 persona su 250 in tutto il mondo.[amazon.it]

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  • 50 la Paraplegia spastica autosomica recessiva

    Tutto … Sindrome di Cheratite-Ittiosi-Sordità La sindrome cheratite-ittiosi simil-istrice-sordità (KID/HID) è una malattia rara ectodermica congenita, caratterizzata da cheratite[imalatiinvisibili.it] vascolarizzante, lesioni cutanee ipercheratosiche e sordità. … Sindrome di Chédiak-Higashi Sinonimi: Malattia di Chédiak-Higashi disease; Sindrome di Chédiak-Higashi-Steinbrink[imalatiinvisibili.it]

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  • Albinismo oculare con sordità neurosensoriale congenita

    Ittiosi L' Ittiosi è un termine tecnico per descrivere la pelle secca e squamosa.[it.mimi.hu] Tutto … Sindrome di Cheratite-Ittiosi-Sordità La sindrome cheratite-ittiosi simil-istrice-sordità (KID/HID) è una malattia rara ectodermica congenita, caratterizzata da cheratite[imalatiinvisibili.it] Si tratta di un termine generale che indica un gruppo di malattie della pelle in cui è secca, ispessita e squamosa.[it.mimi.hu]

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  • Encefalopatia metabolica

    […] da cheratite vascolarizzante, lesioni cutanee ipercheratosiche e sordità.[4pediatriapa.blogspot.com] Si cerca per molteplici lesioni della materia bianca separate nel tempo e nello spazio.[tanzariello.it] SINDROME KID SINDROME KID Codice esenzione : RN1500 La sindrome cheratite-ittiosi simil-istrice-sordità (KID/HID) è una malattia rara ectodermica congenita, caratterizzata[4pediatriapa.blogspot.com]

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  • Scabbia

    ., qualsiasi malattia che renda la pelle secca e squamosa: «Deh , non contendere a l’asciutta scabbia Che mi scolora» , pregava , «la pelle» (Dante), parole di Forese Donati[treccani.it]

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  • Displasia di Singleton-Merten

    La cosiddetta displasia di Singleton-Merten è una patologia a esordio neonatale caratterizzata da displasia dei denti. COME SI RICONOSCE Questa patologia può portare a una progressiva calcificazione dell'aorta toracica, stenosi aortica calcifica, osteoporosi e espansione delle cavità midollari delle ossa della mano. Altre[…][letteradonna.it]

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  • Paralisi

    Normalmente l’intervento viene raccomandato soltanto quando esami ad immagini abbiano mostrato che il bambino abbia subito una lesione nella materia bianca dell’encefalo ([paralisi-cerebrale-infantile.it]

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  • Autosomica dominante condrodisplasia puntata

    […] di lesioni cutanee, perdita di udito e cheratite vascolarizzante.[ejpd.com] La sindrome KID -cheratite, ittiosi, sordità- è una rara malattia congenita causata da una mutazione autosomica dominante del gene della connessina 26 e caratterizzata dall'associazione[ejpd.com]

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