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75 Possibili cause per Cheiloschisi

  • Cheiloschisi

    Diagnosi La cheiloschisi è una malformazione visibile a occhio nudo.[medicinaonline.co] Circa 800 bambini ogni anno in Italia nascono con la deformazione da cheiloschisi , comunemente nota come labbro leporino : una malformazione neonatale che colpisce all’altezza[salutemedicina.it] Per quanto riguarda la cheiloschisi, si può operare una distinzione in tre forme: cheiloschisi completa , cheiloschisi incompleta e cheiloschisi a forma di frusta .[albanesi.it]

  • Sindrome di Patau

    La sindrome di Patau o trisomia 13 è una mutazione genomica molto rara con frequenza 1/5000, 1/20000 bambini nati, colpendo per lo più femmine. Il cariotipo dell'individuo che ne è affetto presenta tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due. Le anomalie fenotipiche sono numerose: labioschisi e palatoschisi,[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Miller-Dieker

    Per Sindrome di Miller-Dieker in campo medico, si intende una malattia rara di carattere genetico caratterizzata da una defezione dell'encefalo causata da un incompleta migrazione dei neuroni. I sintomi presentano anomalie fisiche (come la fronte alta, ma anche più gravi come la polidattilia, ovvero la persona ha un[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Pallister W

    Riassunto La sindrome W è caratterizzata da ritardo mentale, crisi epilettiche e dismorfismi facciali. Spesso sono presenti anche anomalie scheletriche. E' stata descritta in sei pazienti maschi. Probabilmente, la trasmissione è dominante legata all'X. - Ultimo aggiornamento: Ottobre 2006 Informazioni supplementari Tutte[…][orpha.net]

  • Sindrome di Smith-Magenis

    DOI 10.1708/151.1684 Riv Psichiatr 2006;41(3):193-197 10 Acquista articolo Per visualizzare il testo completo effettuare l'accesso Disturbo dell'Umore e Disturbo Esplosivo Intermittente in una paziente con Sindrome di Smith-Magenis: un caso clinico Samantha Fiorentini, Daniele Russo, Antonella D'Amato, Giuseppe Bersani[…][rivistadipsichiatria.it]

  • Sindrome di Stickler

    La sindrome di Stickler è un gruppo di malattie ereditarie del tessuto connettivo, che colpisce il collágene. Fu studiata e catalogata per la prima volta dal dr. G.B. Stickler nel 1965. È caratterizzata dal tipico aspetto facciale appiattito, patologie oculari, perdita dell'udito e disturbi alle articolazioni. I mutamenti[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome CHARGE

    La cosiddetta sindrome Charge è stata definita come una associazione non casuale di anomalie: coloboma, difetti cardiaci, atresia delle coane, ritardo di crescita e sviluppo, ipoplasia dei genitali, anomalie delle orecchie/sordità. Si tratta quindi di una patologia molto complessa che colpisce i bambini fin dalla nascita. COME[…][letteradonna.it]

  • Sindrome di Pierre Robin

    Nel 1932 Pierre Robin ha descritto una sindrome caratterizzata dalla triade malformativa: 1) microgenia con retrognazia 2) glossoptosi 3) frequente ma non obbligatoria, palatoschisi (nel 50% – 80% dei casi) Alla triade possono associarsi altre malfomazioni come deformità dell’apparato uditivo e oculare, difetti cardiaci,[…][duealipervolare.wordpress.com]

  • Sindrome di Fraser

    Definizione Sindrome congenita rara a decorso fatale che si manifesta con criptoftalmo completo o parziale, sindattilia, agenesia renale, malformazioni craniche e genitali. Il Glossario è a cura di: Autrice : Dott.ssa Adelaide M.G. Terracciano - Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche Università degli studi di Napoli[…][abcsalute.it]

  • DWS

    I fondamentali dell’economia mondiale rimangono solidi I mercati aspettano assolutamente la risoluzione del conflitto commerciale Gli investitori azionari devono trovare un equilibrio tra titoli growth e titoli value I Treasury americani a due anni offrono un interessante rapporto rischio-rendimento L’oro sarà un[…][wallstreetitalia.com]

Altri sintomi