Sindrome di Wermer (MEN 1) o neoplasia endocrina multipla tipo 1 La neoplasia endocrina multipla tipo 1 (MEN1) è una sindrome tumorale ereditaria rara, caratterizzata in particolare
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I segni clinici conclamati comprendono la nefrolitiasi, l'ulcera peptica, la poliuria, la polidipsia, la costipazione, l'affaticamento, la depressione, la confusione e l'anoressia
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Un paziente con una mutazione genica neoplasia endocrina multipla di tipo 1 e con uno dei tumori che caratterizzano la neoplasia endocrina multipla di tipo 1, con il passare
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