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1 Possibili cause per Causata dalla mutazione nel gene Pantothenate Kinase 2

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  • Sindrome di Hallervorden-Spatz

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Neurodegenerazione associata a pantotenato chinasi ORPHA:157850 Sinonimo/i : NBIA1 Neurodegenerazione con deposito cerebrale di ferro, tipo 1 PKAN Sindrome di Hallervorden-Spatz Prevalenza: 1-9 / 1 000 000 Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio:[…][orpha.net]

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