Create issue ticket

272 Possibili cause per cataratta, nucleare, congenita

Mostra risultati in: Deutsch

  • Cataratta

    (EN) Cataratta, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc. Domande più frequenti sulla cataratta (FAQ), su iapb.it. Video sulla chirurgia della cataratta[it.wikipedia.org] E lo aumentino", mentre invece "un trial randomizzato dell’assunzione di multivitaminici/minerali con 9 anni di follow-up ha evidenziato un numero inferiore di cataratte nucleari[iapb.it] Le principali varietà sono la congenita, la senile, la sintomatica, la traumatica. La cataratta congenita si presenta circoscritta, diffusa, molle o dura.[treccani.it]

  • La malattia di Cushing

    Se tali test evidenziano, senza alcun dubbio, una responsabilità dell'ipofisi si consiglia l'uso della risonanza magnetica nucleare, tenendo presente che nella metà dei pazienti[it.wikipedia.org]

    Mancante: congenita
  • Malattia di Wilson

    La risonanza magnetica nucleare (RMN) e/o la tomografia assiale computerizzata (TAC) possono mostrare alterazioni nei gangli basali e nella materia bianca subcorticale, o[it.wikipedia.org] Per fortuna il Wilson è una delle malattie congenite per le quali esiste un trattamento efficace rappresentato dal trattamento chelante e più recentemente dalla terapia con[aspe.vb.it] La malattia di Wilson è anche associata a cataratte, pigmentazione marrone o verde della capsula. Gli anelli di Kayser-Fleischer si verificano nel 66% dei casi.[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Down

    Le cardiopatie congenite associate alla sindrome di Down Le cardiopatie congenite sono le più frequenti malformazioni associate alla sindrome di Down: circa il 50% dei neonati[aipd.it] Purtroppo, però, la patologia può avere complicanze anche a livello più interno portando cardiopatie, malformazioni intestinali, cataratta, apnea durante il sonno, malattie[paginemediche.it] La consulenza oculistica viene sempre richiesta per escludere un'eventuale cataratta congenita (opacità del cristallino che può provocare un deficit visivo in rapporto alla[web.archive.org]

    Mancante: nucleare
  • Diabete mellito

    […] addirittura mortali: malattie cardiovascolari quali angina, infarto, ictus, arteriosclerosi a livello delle arterie delle gambe; malattie oculari, come retinopatia diabetica, cataratta[paginemediche.it] Sono aumentati inoltre per deficit familiare di lipasi lipoproteica, malattia congenita evidente già nei primi anni di vita ed endogena familiare, malattia autosomica dominante[paginemediche.it] Per ridurre il rischio non è sufficiente controllare i gliceridi. neuropatia diabetica infezioni infezioni dermatologiche infezioni orali malattia parodontale cataratta sindrome[it.wikipedia.org]

    Mancante: nucleare
  • Ittiosi volgare

    Dermatologia Epidermide Eritrodermia ittiosiforme congenita Genodermatosi Ittiosi Ittiosi X-linked[it.wikipedia.org]

    Mancante: nucleare
  • Miopatia

    Qui sono sempre presenti anomalie oculari, spesso sotto forma di miopia o ipoplasia retinica, ma altri problemi come il glaucoma, il nistagmo o la cataratta sono pure frequenti[web.archive.org] Entrambe le mutazioni, nucleare e mitocondriale , sono state identificate mediante sequenziamento automatico diretto.[webalice.it] […] dilatativa Cardiomiopatia restrittiva primaria senza ipertrofia Miopatia minimal change (miopatia congenita con lesioni minime) Assenza congenita di muscoli Miopatie non[it.wikipedia.org]

  • Sindrome periodica associata alla criopirina

    (Apoptosis-associated speck-like protein with a CARD: un'altra molecola contenente un dominio pyrin-like), la criopirina è capace di promuovere l'attivazione del fattore nucleare[medicoebambino.com] Coinvolgimento oftalmologico (congiuntivite e / o uveite, o meno comunemente atrofia del nervo ottico, cataratta, glaucoma o ipovisione, 71% dei casi), perdita dell'udito[it.wikipedia.org] Discussione La sindrome CINCA ( Chronic Infantile Neurological Cutaneous and Articular Syndrome ) è una rara sindrome infiammatoria cronica congenita descritta per la prima[medicoebambino.com]

  • Albinismo

    […] albinismo Anomalia congenita ed ereditaria, consistente nella depigmentazione parziale o totale della pelle, dei peli e dei capelli, dell’iride e della coroide, da cui deriva[treccani.it] Numerosi pazienti presentano inoltre una sorta di cataratta e un numero variabile di macchie caffè - latte e di neurofibromi.[web.archive.org] L'albinismo (dal latino albus, "bianco") è una anomalia congenita consistente nella totale o parziale deficienza di pigmentazione melaninica nella pelle, nell'iride e nella[it.wikipedia.org]

    Mancante: nucleare
  • Malattia di Fabry

    La malattia di Fabry è un'anomalia congenita del metabolismo degli sfingolipidi.[it.wikipedia.org]

    Mancante: nucleare

Sintomi simili