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55 Possibili cause per cataratta in seconda o terza decade, Sindrome di Prader-Willi

Intendevi: cataratta, in seconda o terza decade, Sindrome di Prader-Willi

  • Ipogonadismo

    Sindrome di Turner Disgenesia gonadica mista e pura XX Malattia ovarica autoimmuneSindrome di Carpenter Ipopituitarismo Sindrome delle lentigini multiple Sindrome di Prader-Willi[it.wikipedia.org] Anorchidia Disgenesia testicolare Sindrome di Klinefelter Sindrome di Del Castillo Sindrome di Noonan Amiloidosi Sindrome di Carpenter Sindrome di Laurence-Moon-Biedi Idiopatico[it.wikipedia.org]

    Mancante: cataratta in seconda o terza decade
  • Cataratta

    (EN) Cataratta, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc. Domande più frequenti sulla cataratta (FAQ), su iapb.it. Video sulla chirurgia della cataratta[it.wikipedia.org] Cos'è la cataratta? La Cataratta è un offuscamento del cristallino che determina una riduzione progressiva della vista.[paginemediche.it] Cataratta Affezione tipica dell’età senile (dopo i 60 anni), ma sempre più diffusa anche in età più precoci, la “cataratta” è una malattia del cristallino, lente principale[retinaitalia.org]

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  • Uveite

    Il cristallino presenta sulla membrana cristalloide anteriore dei pigmenti e depositi per rottura delle sinechie, oltre che cataratta secondaria complicata, che determina[it.wikipedia.org] La chirurgia può anche essere usata per trattare la cataratta o il glaucoma che possono verificarsi come conseguenza del trattamento con steroidi.[uveite.net] Altre complicanze dell’uveite anteriore sono la cataratta e le sofferenze della cornea.[iapb.it]

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  • Deficit di sterolo 27-idrossilasi

    Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo cataratta, atassia cerebellare e altri deficit neurologici.[it.wikipedia.org]

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  • Scoliosi

    La scoliosi è talvolta associata ad altre condizioni, come la Sindrome di Ehlers-Danlos, sindrome di Charcot-Marie-Tooth, sindrome di Prader-Willi, osteogenesi imperfetta,[it.wikipedia.org] , come quella di Marfan o a quella di Prader-Willi, vengono spesso sottoclassificate come "scoliosi sindromiche".[it.wikipedia.org] […] cifosi, paralisi cerebrale infantile, atrofia muscolare spinale, distrofia muscolare, disautonomia familiare, sindrome di CHARGE, atassia di Friedreich, sindrome dell'X fragile[it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Prader-Willi

    Federazione Nazionale Sindrome di Prader Willi, su praderwilli.it.[it.wikipedia.org] La Prader-Willi è la più comune tra le sindromi di micro-delezione cromosomica.[it.wikipedia.org] (EN) Sindrome di Prader-Willi, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.[it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Werner

    I sintomi della sindrome di Werner sono: mancanza di crescita adolescenziale, incanutimento dei capelli, raucedine della voce, ispessimento della pelle, diabete mellito, cataratta[it.wikipedia.org]

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  • Ipoparatiroidismo

    […] tetania.Nell’ipoparatiroidismo cronico sono possibili lesioni causate dal deposito di fosfato di calcio nei tessuti sottocutanei, nei tendini (tendinopatia), nel cristallino (cataratta[it.wikipedia.org] […] muscolare, provocando dolori addominali, al viso, alle gambe e ai piedi, crampi e spasmi muscolari, convulsioni, prurito alle labbra o alle dita sia delle mani che dei piedi, cataratta[popsci.it]

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  • Paraparesi

    Spesso risultano coinvolti il nervo ottico e la retina, così come è comune la cataratta; si può presentare inoltre con atassia, epilessia, ritardo mentale, neuropatia periferica[it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Klinefelter

    , di Cornelia de Lange, di Hurler, di Rubinstein-Taybi, di Prader-Willi e per la sclerosi tuberosa), per altre ancora solo una minoranza delle persone con questa sindrome[disabilitaintellettive.it] Filippo), per altre il rischio è comunque molto alto, anche se inferiore a 100 (ad esempio per la sindrome di Down, di Williams, velocardiofaciale, di Edwards, di Smith-Magenis[disabilitaintellettive.it]

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Altri sintomi

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