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3 Possibili cause per carenza o assenza della proteina p47 phox, mutazione nel gene far1, Sindrome di Edwards

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  • Sindrome di Edwards

    Tali casi sono a volte chiamati sindrome di Edwards con mosaico genetico.[it.wikipedia.org] Sindrome di Patau Trisomia Meiosi Cariotipo Sindrome di Down Sindrome di Klinefelter Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su sindrome di Edwards (EN) Trismoy 18[it.wikipedia.org] La sindrome di Edwards si verifica in circa 1 caso su 6.000 nati vivi, ma più feti concepiti sono colpiti dalla sindrome, poiché la maggior parte dei casi diagnosticati in[it.wikipedia.org]

    Mancante: carenza o assenza della proteina p47 phox mutazione nel gene far1
  • Sindrome di Turner

    La sindrome di Klinefelter può interessare lo … [Read more…] Sindrome di Edwards, cos’è?[sindromediturner.com] […] insorgenza è di 1 caso ogni 6000, ma il 90% dei nascituri venuti al mondo con sindrome di Edwards morirà … [Read more…] Sindrome di Turner, cos’è?[sindromediturner.com] La sindrome di Edwards, conosciuta anche col nome di trisomia 18, è una malattia genetica rara che si verifica in una gravidanza ogni tremila circa. fra i nati vivi la sua[sindromediturner.com]

    Mancante: carenza o assenza della proteina p47 phox mutazione nel gene far1
  • Sindrome di Klinefelter

    Alcune sindromi colpiscono esclusivamente o prevalentemente i maschi: le sindromi di Klinefelter, di X fragile, di Edwards, di Lesch-Nyhan e la distrofia muscolare di Duchenne[disabilitaintellettive.it] Filippo), per altre il rischio è comunque molto alto, anche se inferiore a 100 (ad esempio per la sindrome di Down, di Williams, velocardiofaciale, di Edwards, di Smith-Magenis[disabilitaintellettive.it] Per altre avviene il contrario: le sindromi di Turner, XXX-XXXX-XXXXX e Rett. Nel complesso maschi e femmine sono ugualmente colpiti (13% e 13%).[disabilitaintellettive.it]

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