Create issue ticket

789 Possibili cause per Cardiopatia congenita complessa, Perdita visiva variabile, Sinostosi radio-ulnare

  • Sindrome di Holt-Oram

    Isolati difetti settali erano presenti nel 54.2%, mentre il 25% dei pazienti ha avuto cardiopatie congenite complesse o gravi.[osservatoriomalattierare.it] Meno frequenti pectus excavatum, anomalie dell’omero e dell’ulna, sinostosi radio-ulnare, focomelia, cioè assenza dell’avambraccio.[medisoc.it] I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Disostosi

    congenite complesse, difetto del setto atriale, anomalo ritorno venoso polmonare, ecc.), non rilevate nel nostro paziente.[geneticapediatrica.it] Segno clinico caratteristico L’ipoplasia o l’assenza dei pollici è il segno clinico più caratteristico, quasi sempre in associazione con la sinostosi radio-ulnare.[imalatiinvisibili.it] […] descritte, anche se raramente, anomalie del sistema nervoso centrale, dell'apparato urogenitale e del cuore (spina bifida, meningocele, anomalie renali e ureterali, ipospadia, cardiopatie[geneticapediatrica.it]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Sinostosi omero-radiale

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] […] dovrebbe avvenire in Sinostosi radio-ulnare congenita Fig. 2 - Uomo, anni 18.[doczz.it] (polso) radio-ulnare.la sinostosi radio ulnare prossimale è una forma assai rara di malformazione congenita dello scheletro. per tale motivo non è opportuno fare delle.radio-ulnare[mukotiwimucyhepizut.xpg.com.br]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Disostosi acral con viso e anomalie genitali

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] A livello del sistema scheletrico si manifesta principalmente un danno alle strutture articolari, un ritardo nella crescita, ad esempio a livello della “sinostosi radio-ulnare[italiaadozioni.it]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Agenesia femorale - ipoplasia femorale

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] , mano torta radiale ed ulnare, clinodattilie, camptodattilie, simbrachidattilie, malattia delle briglie amniotiche e suoi esiti, sinostosi radio ulnare prossimale, scapola[ospedale.al.it] […] estrofia della vescica, accorciamenti e dismetrie degli arti). malformazione congenite arto superiore (sindattilie semplice e complesse, polidattilie radiali, centrali ed ulnari[ospedale.al.it]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Sinostosi omero-ulnare

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] Faggiana SULLA SINOSTOSI RADIO-ULNARE PROSSIMALE CONGENITA E LA SUA PATOGENESI (Con 14 ligure nel testo) di LUCIANO NOVELLINO L'illustrazione di alcuni casi di sinostosi radio-ulnare[doczz.it] Meno frequenti pectus excavatum, anomalie dell’omero e dell’ulna, sinostosi radio-ulnare, focomelia, cioè assenza dell’avambraccio.[medisoc.it]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Idrocefalo Non-sindromica recessiva autosomica

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] La sinostosi sagittale può essere isolata oppure fare parte di una sindrome (ad esempio, scafocefalia familiare con sinostosi radio-ulnare, craniosinostosi sagittale con malformazione[med2000eco.it] La malattia si manifesta in giovane età ed è caratterizzata da una perdita progressiva del campo visivo ad iniziare dalla periferia retinica per compromettere poi la zona[centroames.it]

  • Sinfalangismo distale

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] radio-ulnare Anomalia/assenza/agenesia/ipoplasia.[hmoejrfcjvl.cba.pl] Tra questi vanno ricordate le emispondilie che possono produrre gravi alterazioni della colonnavertebrale; Sinostisi radio ulnare 3 anche le sinostosi (es. la sinostosi radio-ulnare[dokodoc.com]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Emimelia radiale

    I pazienti possono presentare cardiopatie congenite complesse, idronefrosi congenita, anomalie della cute che ricopre il moncone del cordone ombelicale, la miopia, il frenulo[dysnet.org] Tra questi vanno ricordate le emispondilie che possono produrre gravi alterazioni della colonnavertebrale; Sinostisi radio ulnare 3 anche le sinostosi (es. la sinostosi radio-ulnare[dokodoc.com]

    mancante: Perdita visiva variabile
  • Difetto settale atriale - sindrome di difetti di conduzione atrioventricolare

    […] di cardiopatie congenite complesse) è necessario intervenire a cuore aperto su un organo immobile ed esangue per tempi anche lunghi.[treccani.it] Meno frequenti pectus excavatum, anomalie dell’omero e dell’ulna, sinostosi radio-ulnare, focomelia, cioè assenza dell’avambraccio.[medisoc.it] Si associa generalmente a cardiopatie congenite complesse quali isomerismo, difetti settali atrioventricolari.[massimochessa.it]

    mancante: Perdita visiva variabile

Sintomi simili