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797 Possibili cause per cardiomegalia sullesame radiografico del torace, Glicogenosi, Ipotiroidismo, tipo 2

Intendevi: cardiomegalia, sullesame radiografico del torace, Glicogenosi, Ipotiroidismo, tipo 2

  • Malattia di Danon

    Scienza Biologia Biochimica Genetica advertisement advertisement Related documents mauro a. ninci - Digital for Academy Scheda tecnica Red Zym glicogenosi di tipo 2 - Provincia[studylibit.com] , insufficienza cardiaca Miocardite Cardiomegalia Distrofie muscolari congenite Ipotonia e debolezza muscolare Glicogenosi Muscolari IIIa e IV Cardiomegalia, miopatia, CK[fimmg.org] Glicogenosi tipo 1 o Glicogenosi epato-renale o Glucosio-6-fosfatasi, deficit di o Glucosio-6-fosfato traslocasi, deficit di o Von Gierke, malattia di Le glicogenosi di tipo[4pediatriapa.blogspot.com] La diagnosi differenziale si pone con la miopatia legata all'X con autofagia eccessiva (XMEA) e con la glicogenosi tipo 2 (si vedano questi termini).[orpha.net]

  • Cardiomiopatia

    […] strumentali possono riscontrare tachicardia sinusale, fibrillazione atriale, aritmie ventricolari, alterazioni aspecifiche, talora difetti di conduzione intraventricolare e cardiomegalia[albanesi.it] Gli esami strumentali rappresentano l’indagine diagnostica dotata di maggiore sensibilità e specificità: Radiografia del torace: mostra la cardiomegalia (aumento del volume[farmacoecura.it]

    Mancante: tipo 2
  • Grave carenza di Carnitina Palmitoil Transferasi II

    Uno di questi è il deficit di carnitin-palmitoil transferasi di tipo 2 (CPT2), anomalia ereditaria autosomica recessiva dell’ossidazione mitocondriale degli acidi grassi a[congressi.sinitaly.org] Tra queste la fibrosi cistica, l’ipotiroidismo congenito, la fenilchetonuria (obbligatorie già dal 1992) ed altri difetti congeniti del metabolismo intermedio .[osservatorioscreening.it] Associazione Italiana Anderson-Fabry AIALD Onlus – Associazione Italiana Adrenoleucodistrofia AIG Onlus – Associazione Italiana Gaucher AIG Onlus – Associazione Italiana Glicogenosi[abilitychannel.tv] DI CARNITINA-PALMITOIL TRANSFERASI TIPO 2, TIPO EPATO-CARDIO-MUSCOLARE RCG074 DIFETTI CONGENITI DELLA OSSIDAZIONE MITOCONDRIALE DEGLI ACIDI GRASSI DEFICIT DI CARNOSINASI[malattierare.regione.veneto.it]

  • Sindrome progeroide di tipo meschino

    I neonati con la Glicogenosi di Tipo 2 appaiono ipotonici e non sono in grado di sollevare il capo.[malattiadipompe.it] Per Glicogenosi di tipo II ad esordio tardivo si intende il sopraggiungimento della patologia oltre i sei mesi di vita e comunque in assenza di cardiomegalia.[malattiadipompe.it] Pseudoiperkaliemia familiare Pseudoiperkaliemia familiare, tipo 1 Pseudoiperkaliemia familiare, tipo 2 Pseudoiperkaliemia familiare, tipo Cardiff Pseudoipertrofia muscolare - ipotiroidismo[66.71.154.143] La sindrome di Pompe è chiamata anche Glicogenosi di tipo II perché tale patologia rara fa parte delle Glicogenosi, ovvero malattie metaboliche rare causate dal deficit di[malattiadipompe.it]

  • Cardiopatia tireotossica

    […] con tireotossicosi indotta da amiodarone di tipo 2 trattati con prednisone: risultato di uno studio pilota.[etd.adm.unipi.it] La radiografia al torace rivelava cardiomegalia e congestione polmonare bilaterale.[sefap.it] L’ipotiroidismo subclinico generalmente è asintomatico e sovente può sfociare in ipotiroidismo conclamato in cui si manifestano i tipici sintomi.[biolineintegratori.com] Cause sottostanti Tantissime sono le cause alla base dell’insufficienza cardiaca, tra cui ricordiamo: infarto cardiaco (rappresenta da solo il 70% delle cause), BPCO , glicogenosi[valorinormali.com]

  • Glicogenosi di tipo 2

    Come si trasmette la glicogenosi di tipo 2?[telethon.it] […] presenta due differenti quadri fenotipici: la forma infantile che si manifesta entro i primi mesi di vita e presenta un quadro clinico caratterizzato da grave ipotonia, cardiomegalia[asst-spedalicivili.it] Le solite caratteristiche di presentazione sono cardiomegalia (92%), ipotonia (88%), cardiomiopatia (88%), difficoltà respiratoria (78%), debolezza muscolare (63%), difficoltà[it.wikipedia.org] Il quadro clinico è caratterizzato da cardiomiopatia ipertrofica, cardiomegalia, insufficienza cardio-respiratoria, e ritardo nell’acquisizione o regressione delle tappe motorie[aig-aig.it]

    Mancante: Ipotiroidismo
  • Carenza neonatale di Carnitina Palmitoil Transferasi II letale

    Uno di questi è il deficit di carnitin-palmitoil transferasi di tipo 2 (CPT2), anomalia ereditaria autosomica recessiva dell’ossidazione mitocondriale degli acidi grassi a[congressi.sinitaly.org] Tra queste la fibrosi cistica, l’ipotiroidismo congenito, la fenilchetonuria (obbligatorie già dal 1992) ed altri difetti congeniti del metabolismo intermedio .[osservatorioscreening.it] La dietoterapia può prevedere l'uso, come in alcune forme di glicogenosi, dell'amido di mais crudo e, nei difetti a carico del metabolismo degli acidi grassi a catena lunga[ospedalebambinogesu.it] Negli anni ’70 si aggiunse l’ipotiroidismo congenito, seguito poi dalla fibrosi cistica e dalla sindrome adrenogenitale congenita o iperplasia congenita del surrene.[osservatorioscreening.it]

  • Cardiomiopatia indotta da farmaci

    La sperimentazione su pazienti con diabete di tipo 2.[repubblica.it] […] della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) e/o segni e sintomi di insufficienza cardiaca congestizia (CHF), quali dispnea, edema polmonare, edema dipendente, cardiomegalia[starbene.it] Le manifestazioni dell'ipotiroidismo dipendono dal grado di ipotiroidismo e dall'età di insorgenza.[botonimarco.it] Possiamo dunque distinguere due gruppi di miopatie metaboliche: a) Glicogenosi: disordini del metabolismo del glicogeno o del glucosio che si esprimono clinicamente con dolore[webalice.it]

  • Fucosidosi

    Nel tipo 2 Fucosidosi, la compromissione del sistema nervoso centrale è evidente nei primi anni di vita, la crescita graduale rispetto ai sintomi di tipo 1.[quesaber.info] Pseudoipoaldosteronismo Malattia da accumulo di glicogeno Tipo I Ritardo della crescita (psico-sociale) Ipogammaglobulinemia Insufficienza surrenalica non trattata Sindrome di Klinefelter Ipotiroidismo[fibrosicisticaricerca.it] […] post-natale della Malattia di Tay Sachs • Diagnosi biochimica e molecolare pre/post-natale della Malattia di Fabry • Diagnosi biochimica e molecolare pre/post-natale della Glicogenosi[malattierare.aou.udine.it] Si possono riscontare inoltre epatosplenomegalia, cardiomegalia, crisi epilettiche e infezioni.[malattierare.regione.veneto.it]

  • Emocromatosi primaria di tipo 1

    La trasmissione è autosomica recessiva per l'HH tipo 2 e 3 e autosomica dominante per l'HH tipo 4.[orpha.net] Sintomi e Segni più comuni* Amenorrea Anemia Anoressia Aritmia Ascite Astenia Atrofia testicolare Calo del desiderio sessuale Cardiomegalia Discromie cutanee Disfunzione erettile[my-personaltrainer.it] I sintomi, a questo livello di età, possono essere vari e spesso non facilmente associabili all'emocromatosi, ad esempio la cirrosi epatica , l'ipertiroidismo, l' ipotiroidismo[biologiawiki.it] […] epatiche (RCG060) Glicogenosi muscolari (RCG060) Granulomatosi con poliangite (RG0070) Granulomatosi eosinofilica con poliangite (RG0050) Immunodeficienza comune variabile[malattierare.marionegri.it]

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