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42 Possibili cause per Caratteristiche facciali grossolane

  • Acromegalia

    L'acromegalia (dal greco άκρος akros "estremo" o "estremità" e μεγάλος megalos "grande" che significa "crescita delle estremità") è un quadro clinico patologico derivato dall'esposizione dell'organismo ad un eccesso di ormone della crescita (GH) nell'età postpuberale e dal conseguente aumento del fattore di crescita[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel

    COME SI RICONOSCE I dismorfismi facciali comprendono la macrocefalia, con viso caratteristico a lineamenti grossolani (che diviene meno evidente nell'età adulta), mandibola[letteradonna.it] Caratteristiche cliniche I dismorfismi facciali comprendono la macrocefalia, con viso caratteristico a lineamenti grossolani (che diviene meno evidente nell’età adulta), mandibola[imalatiinvisibili.it] I dismorfismi facciali comprendono la macrocefalia, con viso caratteristico a lineamenti grossolani (che diviene meno evidente nell'età adulta), mandibola grande e prominente[orpha.net]

  • Sindrome di Pallister-Killian

    I tratti facciali sono caratteristici: i lineamenti sono grossolani, con un'ampia fronte, normale circonferenza occipitofrontale, iperteloriamo evidente, infossamento delle[malattierare.regione.veneto.it]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Le manifestazioni cliniche più caratteristiche della sindrome di Hunter sono: Viso: Lineamenti facciali grossolani, macroglossia, bocca costantemente aperta; Sistema respiratorio[shireitalia.it]

  • Mucopolisaccaridosi 1

    Le manifestazioni cliniche più caratteristiche della sindrome di Hunter sono: Viso: Lineamenti facciali grossolani, macroglossia, bocca costantemente aperta; Sistema respiratorio[shireitalia.it]

  • Fucosidosi

    NOMI ALTERNATI Carenza di alfa-L-fucosidasi; ALF; Fucosidosi tipo infantile; Fucosidosi grave DESCRIZIONE La fucosidosi di tipo I è una rara malattia genetica che colpisce il cervello, il midollo spinale e molti altri organi, causando la morte cellulare. Il tipo I (esordio infantile) è il tipo più grave, con manifestazioni che[…][it.whatisbaby.com]

  • Mucopolisaccaridosi 7

    Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo VII (MPS VII) è una malattia da accumulo lisosomiale, molto rara, che appartiene al gruppo delle mucopolisaccaridosi. Dopo la prima descrizione della malattia, fatta da Sly nel 1973, sono stati descritti meno di 40 pazienti con un esordio neonatale o intermedio. Tuttavia, la frequenza[…][orpha.net]

  • Sindrome di Langer-Giedon

    Definizione La sindrome tricorinofalangea (TRPS) e caratterizzata da malformazioni craniofacciali e scheletriche. Sono stati descritti tre sottotipi: il tipo I, causato da mutazioni nel gene TRPS1 sul cromosoma 8; il tipo II, una sindrome da microdelezione coinvolgente i geni TRPS1 e EXT1; e il tipo III, cartterizzato da[…][malattierare.regione.veneto.it]

  • Carcinoma adrenocorticale

    Carcinoma adrenocorticale Il carcinoma adrenocorticale è un tumore delle ghiandole surrenali . CAUSE : Il carcinoma adrenocorticale è più comune nei bambini di età inferiore ai 5 anni e tra gli adulti tra i 30 e i 40 anni di età . Può essere collegato ad una sindrome di cancro che viene trasmessa ereditariamente. Sia gli[…][medicinalive.com]

  • Alcolismo cronico

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

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