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102 Possibili cause per Capelli con testa anteriore sottile, Torace a botte

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  • Sindrome di Costello

    La sindrome di Costello è una malattia genetica rara descritta per la prima volta nel 1971 dal medico neozelandese Jack Costello, da cui deriva il nome. Dopo 14 anni dalla prima segnalazione la sua effettiva esistenza è stata confermata da due autori americani, che ne hanno ampliato le caratteristiche distintive. Una[…][it.wikipedia.org]

  • Broncopneumopatia cronica ostruttiva

    […] a botte perdita di peso segno di Hoover e respiro paradosso (nei casi molto gravi).[albanesi.it] […] a botte (modificazione della gabbia toracica) affaticamento Questi sintomi si presentano per un periodo lungo, peggiorando nel tempo.[termeditrescore.it] […] evoluzione fino all’enfisema polmonare di tipo pan-lobulare o pan-acinoso, con presenza alla visita di riduzione del reperto auscultatorio (enfisema) e conformazione del torace[pneumologo-ballor.it]

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  • Asma

    Ansimo, respiro difficoltoso, “fame d’aria”, dispnea. È il sintomo principale dell’asma, insieme al respiro sibilante, a una tossestizzosa e persistente e al senso di costrizione al torace. Nei bambini piccoli le manifestazioni della malattia differiscono rispetto a quelle dei bambini in età scolare e degli adulti, perciò in[…][paginemediche.it]

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  • Sindrome di Wolcott-Rallison

    La sindrome di Wolcott Rallison (WRS), è una rara malattia genetica autosomica recessiva caratterizzata principalmente da diabete con esordio neonatale, displasia epifisaria multipla, osteopenia, ritardo mentale o ritardo nello sviluppo e da insufficienza epatica e renale. Pazienti affetti da WRS hanno mutazioni nel gene[…][it.wikipedia.org]

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  • Enfisema polmonare

    […] si fa concava (torace a botte).[fibrosicisticaricerca.it] […] a botte) e perde di mobilità.[fioriblu.it] Nelle fasi più avanzate si potrà riscontrare il cosiddetto torace a botte, una vera e propria modifica nella conformazione anatomica del polmone e di conseguenza del torace[analisidelsangue.net]

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  • Displasia spondiloepifisaria congenita

    La displasia spondiloepifisaria tardiva (SEDT) è una rara malattia genetica caratterizzata da bassa statura, collo e tronco corti, torace a botte.[telethon.it] […] a botte, cifosi toracica e lordosi lombare, ma soprattutto dallo sviluppo precoce di osteoartrite.[quotidianosanita.it] […] spondiloepifisaria tardiva (SEDT) è una malattia rara della cartilagine, che si manifesta in genere entro i dieci anni di vita ed è caratterizzata da bassa statura, collo e tronco corti, torace[quotidianosanita.it]

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  • Silicosi

    La silicosi è una pneumoconiosi causata dall'inalazione di polvere contenente biossido di silicio, (SiO2), allo stato cristallino, che esita in una fibrosi polmonare progressiva dose-dipendente. La malattia è causata dall'esposizione prolungata a biossido di silicio in forma cristallina, che si trova in natura prevalentemente[…][it.wikipedia.org]

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  • Deficit di alfa-1 antitripsina

    Il deficit di alfa-1-antitripsina (sigla: AATD o A1ATD) è un disordine genetico a trasmissione autosomica recessiva, nel quale si ravvisa una diminuzione della proteina nel sangue, nel fegato e nei polmoni . L'insorgenza di problemi polmonari è in genere tra 20 e 50 anni. Ciò può causare dispnea, reperti auscultatori come[…][it.wikipedia.org]

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  • Sindrome di Cockayne

    La sindrome di Cockayne, nota anche come sindrome di Weber-Cockayne e sindrome di Neill-Dingwall, è una rara malattia genetica a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata dall'anomalo sviluppo del sistema nervoso, da grave fotosensibilità e dal prematuro invecchiamento. Deve il suo nome a Edward Alfred Cockayne[…][it.wikipedia.org]

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  • Displasia spondiloperiforme
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