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21 Possibili cause per Boss frontale

  • Mucopolisaccaridosi

    Le mucopolisaccaridosi in campo medico, sono un gruppo di malattie metaboliche causate da deficit di enzimi specifici. Questo gruppo di malattie è classificato tra l'eterogeneo gruppo delle malattie da accumulo lisosomiale. I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia,[…][it.wikipedia.org]

  • Talassemia

    La talassemia (composto anomalo del greco θάλασσα, thàlassa, «mare», e αἷμα, àima, «sangue») è una malattia ereditaria del sangue che comporta anemia, cioè una diminuzione della quantità di emoglobina utile al trasporto dell'ossigeno nel sangue al di sotto dei livelli di normalità. Il nome talassemia deriva dal greco, poiché[…][it.wikipedia.org]

  • Talassemia

    Le malattie congenite sono causa di morbilità e di mortalità nell'età infantile con un incidenza totale alla nascita del 3-7 per cento circa. Le più diffuse sono quelle conseguenti ad anomalie cromosomiche (la più frequente è la sindrome di Down o Trisomia 21), ad anomalie di un singolo gene (Talassemia, Fibrosi Cistica,[…][sardegnasalute.it]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Venerdi 29 Marzo 2019 / 16:35 Info L’Fda ha concesso la Fast Track designation, ovvero la procedura di revisione accelerata del dossier registrativo, a idursulfasi-IT, una nuova formulazione dell’enzima idursulfasi da somministrarsi per via intratecale per il trattamento del declino neurocognitivo associato alla[…][pharmastar.it]

  • Sindrome CINCA

    La sindrome cronica infantile cutanea neurologica articolare ( CINCA ), detta anche malattia infiammatoria multisistemica ad esordio neonatale ( NOMID ) è una malattia cronica a esordio precoce che colpisce principalmente il sistema nervoso centrale, le ossa e le articolazioni e può portare a danni permanenti. Sono[…][biomedicina.it]

  • Sindrome di Goltz

    La sindrome di Gorlin, nota anche come sindrome del carcinoma basocellulare nevoide (NBCCS) scoperta per la prima volta nel 1960, è un raro disordine ereditario a trasmissione autosomica dominante ad alta penetranza e variabile espressività, che si manifesta con anomalie di sviluppo e predisposizione a sviluppare vari[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Möbius

    La sindrome di Möbius o Moebius (a causa della traslitterazione dalla lingua tedesca) è una malattia rara, scoperta dal neurologo Paul Julius Möbius, nipote del famoso matematico tedesco August Ferdinand Möbius. È dovuta a ipotrofia o addirittura assenza dei nervi cranici VI e VII, abducente e faciale. Nel 10% dei casi è[…][it.wikipedia.org]

  • Acromegalia

    L'acromegalia (dal greco άκρος akros "estremo" o "estremità" e μεγάλος megalos "grande" che significa "crescita delle estremità") è un quadro clinico patologico derivato dall'esposizione dell'organismo ad un eccesso di ormone della crescita (GH) nell'età postpuberale e dal conseguente aumento del fattore di crescita[…][it.wikipedia.org]

  • Gigantismo

    Il gigantismo è una condizione clinica caratterizzata da un eccessivo accrescimento somatico delle strutture anatomiche del corpo. È chiamata anche macrosomia. Esso è causato da un'eccessiva esposizione dell'organismo all'ormone somatotropo, meglio noto come ormone della crescita, che si verifica durante l'età[…][it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Launois

    Sindrome di Launois-Bensaude: Disturbo caratterizzato da depositi indifferenziati simmetrici di grasso sotto la pelle del collo, tronco superiore, braccia e gambe. Si pensa che la condizione sia genetica sebbene la sua esatta modalità di ereditarietà sia incerta; potrebbe essere una malattia del DNA mitocondriale.[…][it.thehealthylifestyleexpo.com]

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