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38 Possibili cause per Blue Sclera

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  • Osteogenesi imperfetta

    A causa della frattura del femore e dello sclera blue (la parte dell’occhio che è solitamente bianca), alla bambina, nata prematura, viene diagnosticata l’osteogenesis imperfecta[eurordis.org]

  • Scleromalacia

    Cos’è: La scleromalacia è una patologia oculistica caratterizzata da un processo degenerativo della sclera, che ne causa un rammollimento, assottigliamento e anche perforazioni. La sclera è una membrana fibrosa costituita da fibre elastiche e fibre collagene in un contesto connettivale. L’abbondanza delle fibre colora[…][naturbene.it]

  • Osteogenesi Imperfetta Tipo 15

    L'osteogenesi imperfetta tipo 5 è una forma genetica moderata di osteogenesi imperfetta, caratterizzata da un aumento della fragilità ossea, una ridotta massa ossea e una suscettibilità alle fratture di varia gravità. COME SI RICONOSCE I pazienti affetti presentano bassa statura lieve-moderata, dislocazione della[…][letteradonna.it]

  • Sindrome di Ehlers-Danlos, tipo 8

    Carico il video... Ne esistono sei tipi differenti, ma tutte hanno in comune un difetto nella produzione di collagene Il nome “sindrome di Ehlers-Danlos” definisce un gruppo di malattie ereditarie che interessano il tessuto connettivo . La sindrome si presenta in almeno sei tipi differenti , classificati a seconda dei[…][ok-salute.it]

  • Sindrome di Loeys-Dietz di tipo 2

    […] sindrome di loeys dietz 3 sindrome di loeys dietz bifid uvula trattamento della sindrome di loeys dietz sindrome di loeys dietz fatti interessanti sindrome di loeys dietz tgfbr2 caratteristiche della sindrome di loeys dietz sindrome di loeys dietz cardiaca anestesia della sindrome di loeys dietz sindrome di loeys dietz[…][digital-ap.info]

  • Ehlers Danlos Syndrome Classic Type
  • Ormone corteccia surrenale

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Sindrome di Wiedemann-Rautenstrauch

    Riassunto La sindrome di Wiedemann-Rautenstrauch è una malattia molto rara, con segni d'invecchiamento precoce alla nascita, riduzione del grasso sottocutaneo, ipotricosi, macrocefalia e dismorfismi. Sono stati descritti meno di 30 pazienti. I dismorfismi comprendevano il viso triangolare con aspetto vecchieggiante,[…][orpha.net]

  • Sindrome di Marshall-Smith

    Riassunto La sindrome di Marshall-Smith è una rara sindrome genetica, caratterizzata da alta statura e età ossea avanzata. La prevalenza non è nota, ma sono stati descritti solo una trentina di casi. Alla sindrome si associano diversi segni dismorfici, comprese le bozze frontali, gli occhi prominenti, le sclere blu, le[…][orpha.net]

  • Sindrome di Cornea fragile 2

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Sindrome della cornea fragile ORPHA:90354 Sinonimo/i : - Prevalenza: Trasmissione: Autosomica recessiva Età di esordio: Infanzia , Neonatal ICD-10: Q79.6 OMIM: 229200 614170 UMLS: C0268344 MeSH: - GARD: 1019 MedDRA: - Riassunto Il riassunto delle informazioni su[…][orpha.net]

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