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12 Possibili cause per Bassa statura nei bambini, storia familiare di ritardo mentale

Intendevi: Bassa statura nei bambini, storia familiare di, ritardo mentale

  • Sindrome di Prader-Willi

    (ritardo mentale: 63% lieve, 31% medio, 6% grave) Iperfagia/furto del cibo/ossessione per il cibo.[it.wikipedia.org] Alcuni di loro presentano un ritardo mentale che può essere lieve o grave a seconda dell'individuo, ipogonadismo, strabismo, mani e piedi piccoli.[it.wikipedia.org] Ipogonadismo Ritardato sviluppo psicomotorio prima dei 6 anni di età; ritardo mentale da lieve a medio o disturbi dell'apprendimento in bambini di età maggiore.[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Edwards

    mentale, ritardo nello sviluppo, deficit di crescita, difficoltà di alimentazione, difficoltà di respirazione, e artrogriposi (una patologia muscolare che provoca contratture[it.wikipedia.org] […] strutturali (cioè, difetto del setto ventricolare, difetto interatriale, pervietà del dotto di Botallo), intestino sporgente al di fuori del corpo (onfalocele), atresia esofagea, ritardo[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Williams-Beuren

    La sindrome di Williams-Beuren è caratterizzata da stenosi aortica sopravalvolare (causata da un deficit di elastina), ritardo mentale associato a un carattere estremamente[it.wikipedia.org]

  • Sindrome di Down

    Gli adulti con la sindrome di Down tendono ad avere bassa statura e gambe storte. L'altezza media per gli uomini è di 154 cm mentre per le donne è di 144 cm.[it.wikipedia.org] Il ritardo mentale varia da forme lievi a forme più gravi ed è la caratteristica più grave in questa sindrome.[paginemediche.it] Una bella sfida quella di Gianluca affetto da quell'anomalia cromosomica che rappresenta la causa più frequente di ritardo mentale.[paginemediche.it]

  • Mucopolisaccaridosi

    I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia, deformità a livello scheletrico, bassa statura, dismorfismi facciali, opacità[it.wikipedia.org] Colpisce prevalentemente i maschi in età infantile, negli Stati Uniti l'incidenza è di 1 su 25.000 bambini.[it.wikipedia.org]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

  • Mucopolisaccaridosi 2

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Sindrome di Turner

    Che cos’è l’emofilia? L’emofilia è una malattia causata dalla mancata attuazione dei meccanismi fisiologici di coagulazione del sangue, per cui anche le più piccole ferite non si possono rimarginare, mentre è possibile che si verificano gravi emorragie interne. Questa condizione è provocata dalla carenza congenita di[…][sindromediturner.com]

  • Acidemia isovalerica

    Verifica in corso[…] Pubblicazione: London : BioMed Central, 2006- Edizione/Formato: Rivista, giornale : English Voto: (non ancora votato) 0 con commenti - Diventa il primo. Cerca altri articoli in questa pubblicazione con le seguenti parole: Trova una copia online Collegamenti a questo documento Trova una copia in[…][worldcat.org]

  • Acidemia metilmalonica

    Da Wikipedia, l'enciclopedia libera. L' acidemia metilmalonica (MMA) è un difetto congenito del metabolismo riguardante la vitamina B12. Nei soggetti affetti, il corpo non riesce ad abbattere alcune proteine e grassi, e ciò si traduce nell'accumulo nel sangue di una sostanza chiamata acido metilmalonico . Il corpo non è in[…][it.wikipedia.org]

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