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36 Possibili cause per Bassa statura nei bambini, sindrome di seckel

  • Carenza di vitamina D

    Protegge le ossa e il sistema nervoso: è la vitamina D, un pro-ormone (sostanza inattiva che può essere trasformata in ormone dal nostro corpo) la cui funzione principale è permettere l’assorbimento del calcio da parte dell’intestino. Una carenza di vitamina D espone al rischio di osteoporosi – specialmente in[…][paginemediche.it]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Insufficienza renale cronica

    “L’uomo è quello che i suoi reni trattengono” Homer W. Smith Che cos’è l’insufficienza renale L’insufficienza renale cronica consiste in una progressiva, lenta e persistente riduzione della funzione renale a causa di una distruzione irreversibile delle unità funzionali del rene (nefroni costituiti da glomeruli, tubuli e[…][paginemediche.it]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Deficit dell'ormone della crescita

    Possibili sintomi di GHD nei bambini Il segnale d’allarme più ovvio che può indicare la presenza di GHD è una bassa statura del bambino rispetto a quella di altri che hanno[siamomamme.it] […] ereditarie che possono determinare una bassa statura nel bambino.[sip.it] statura nel bambino.[progettoprose.it]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Mucopolisaccaridosi

    I sintomi e i segni clinici presentano disostosi multiple, ritardo di sviluppo, epatosplenomegalia, deformità a livello scheletrico, bassa statura, dismorfismi facciali, opacità[it.wikipedia.org] statura.[notiziariochimicofarmaceutico.it] Colpisce prevalentemente i maschi in età infantile, negli Stati Uniti l'incidenza è di 1 su 25.000 bambini.[it.wikipedia.org]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Fibrosi cistica

    Fibrosi cistica: che cos'è e come si presenta La fibrosi cistica è una malattia ereditaria, trasmessa da un gene recessivo, che attacca gli apparati respiratorio e digerente. Che cos'è la fibrosi cistica La Fibrosi cistica è una patologia ereditaria che colpisce gli apparati respiratorio e digerente. La malattia viene[…][paginemediche.it]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Mucopolisaccaridosi 2

    statura.[morquiob.yolasite.com] La diagnosi prenatale può essere un’utile opzione per le coppie con un precedente bambino affetto, anche per evitare morti in utero a gravidanza avanzata.[notiziariochimicofarmaceutico.it] I bambini affetti da sindrome di Morquio di tipo A hanno di solito sintomi più gravi rispetto a quelli affetti da Morquio tipo B, ma non sempre è così.[morquiob.yolasite.com]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Sindrome di Turner

    Il cosiddetto fenotipo delle bambine, ovvero l’aspetto esteriore, può aiutare a riconoscere la sindrome attraverso caratteristiche ‘turneriane’ come bassa statura in età adulta[ok-salute.it] Sintomi della sindrome di Turner Aspetto fisico Ritardo nella crescita durante l’infanzia e bassa statura in età adulta.[viverepiusani.it] Pertanto, anche se originariamente la cellula era di tipo XY, la perdita del cromosoma determinerà la nascita di una bambina.[viverepiusani.it]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Osteocondrodisplasia

    Per osteocondrodisplasia si intende un disordine nello sviluppo (displasia) delle ossa (osteo) e della cartilagine (chondro). Si tratta di un processo necrotico-degenerativo riguardo ad epifisi ed apofisi, dovuto, possibilmente, a un insufficiente approvvigionamento di sangue, con conseguente morte del tessuto osseo. Le[…][it.wikipedia.org]

    Mancante: sindrome di seckel
  • Sindrome di Down

    I bambini colpiti dalla sindrome di Down hanno un ritardo nello sviluppo fisico e mentale, specifiche caratteristiche del cranio e del volto e bassa statura.[msdmanuals.com] Gli adulti con la sindrome di Down tendono ad avere bassa statura e gambe storte. L'altezza media per gli uomini è di 154 cm mentre per le donne è di 144 cm.[it.wikipedia.org] La diagnosi è suggerita dall’aspetto fisico del bambino ed è confermata dall’individuazione di una terza copia del cromosoma 21 in un campione ematico.[msdmanuals.com]

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  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è il disturbo da carenza enzimatica più comune tra le circa 50 malattie da accumulo lisosomiale di natura ereditaria.1 La causa della malattia è una carenza dell’enzima glucocerebrosidasi (o beta-glucosidasi acida), un’idrolasi lisosomiale coinvolta nella degradazione degli glicosfingolipidi. Nella[…][it.wikipedia.org]

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Altri sintomi