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82 Possibili cause per bassa statura 20 degli adulti, istiocitosi a cellule di langerhans, pinna anormalmente piegato

Intendevi: bassa statura, 20 degli adulti, istiocitosi a cellule di langerhans, pinna anormalmente piegato

  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    Sono stati descritti segni extraepatici, come la bassa statura, la diarrea acquosa, la pancreatite e la sordità neurosensoriale.[orpha.net] […] delle cellule di Langerhans, è una malattia genetica che causa la proliferazione e l’accumulo di cellule dette cellule di Langerhans in diversi distretti dell’organismo,[pazienti.it] […] una malattia genetica; colestasi intraepatica familiare progressiva, malattia genetica che causa il mancato versamento della bile nell’intestino e la sua stasi nel fegato; istiocitosi[pazienti.it]

    Mancante: pinna anormalmente piegato
  • Sindrome di Turner

    […] puberale, specialmente se associato a bassa statura.[malattierare.toscana.it] In antri non comporta particolari alterazioni e viene diagnosticata alla pubertà a causa di amenorrea primaria e bassa statura.[riproduzionefertilita.it] In tutti i casi è presente bassa statura.[altamedica.it]

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  • Deficit dell'ormone della crescita

    Ovviamente, vanno prima escluse le cause di bassa statura non dipendenti da alterazione dell’asse GH-IGF-1.[novonordisk.it] Si stima che l'incidenza della bassa statura con GHD sia di uno su ogni 4.000/10.000 casi.[1],[2].[merckgroup.com] AIUTA I BAMBINI AFFETTI DA MALATTIE RARE caratterizzate da malformazioni congenite e bassa statura, quali Sindrome di Turner, Sindrome di Lery Weill, Sindrome di Silver-Russell[ilmiodono.it]

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  • Sindrome da malassorbimento

    statura, ritardo (più raramente anticipo) puberale, ipertransaminasemia isolata o dermatite erpetiforme (dermatite eritemato-ponfoide pruriginosa considerata come “celiachia[aiclombardiahome.it] L'ipotesi sostanzialmente obbligata, per il quadro cutaneo e per la compromissione multiorgano, era quella di un'istiocitosi a cellule di Langerhans o istiocitosi X.[medicoebambino.com] statura, dolori addominali, flatulenze  FORMA ASINTOMATICA: Disturbi del comportamento ( depressione, irritabilità ), ridotto rendimento scolastico, facile affaticabilità[slideshare.net]

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  • Sindrome iperornitinemia iperammoniemia-omocitrullinuria

    […] sclerotica blu nefropatia Idrocefalo ( A.I.S.T.I. ) ( A.L.I.S.B. ) Idrocefalo alta statura iperlassità Idrocefalo anomalie scheletriche Idrocefalo anomalie scheletriche bassa[retemalattierare.it] […] a cellule di Langherans ( AIRI LCH ) Istiocitosi di Langerhans ( AIRI LCH ) Istiocitosi a cellule indeterminate Istiocitosi 'blu mare' Istiocitosi cefalica benigna Istiocitosi[retemalattierare.it] statura Idrocefalo autosomico recessivo Idrocefalo cataratta microftalmia Idrocefalo fibroelastosi cataratta Idrocefalo sclerotico blu nefropatia Idroletale, Sindrome Idromelia[retemalattierare.it]

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  • Carcinoma adrenocorticale

    statura; Virilizzazione (comparsa di caratteristiche maschili come aumento della peluria e comparsa di una voce più profonda nelle donne).[medicinalive.com] Ematologia Oncologica: · Istiocitosi o Istiocitosi a cellule di Langerhans o Linfoistiocitosi · Linfoma di Hodgkin · Leucemia Acuta non Linfoblastica o Leucemia mieloide acuta[atl-onlus.org] I pazienti affetti dalla PPNAD spesso presentano una CS atipica, che si caratterizza per un habitus corporeo astenico, piuttosto che obeso, grave osteoporosi, bassa statura[orpha.net]

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  • Sindrome di Noonan

    La bassa statura è il maggior segno distintivo della sindrome di Noonan e la statura finale è di circa 162 cm nei maschi e 153 cm nelle femmine.[aosp.bo.it] Le caratteristiche fenotipiche più importanti sono: facies tipica, anomalie cardiovascolari e bassa statura.[riviste.paviauniversitypress.it] L’ormone della crescita è stato usato con successo per il trattamento della bassa statura in alcune persone con la sindrome di Noonan .[medicinalive.com]

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  • Neutropenia congenita

    statura Macchie caffelatte Alterazioni della mano Facies: microcefalia microftamo, epicanto, anomalie dei padiglioni auricolari Anemia di Fanconi Ridotto accrescimento Anomalie[slideplayer.it] LCH 4 diagnosi e cura delle ISTIOCITOSI A CELLULE DI LANGERHANS EURO HIT HLH per il trattamento della LINFOISTIOCITOSI EMOFAGOCITICA Linfomi: AIEOP LH 2004 per la diagnosi[burlo.trieste.it] Coinvolgimento altre serie Entità della neutropenia VALUTAZIONE EMOCROMO 9 ESAME OBIETTIVO Segni di sospetto di neutropenia associata ad altre condizioni patologiche Step 1 Bassa[slideplayer.it]

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  • Iperlipoproteinemia tipo 1

    […] sclerotica blu nefropatia Idrocefalo ( A.I.S.T.I. ) ( A.L.I.S.B. ) Idrocefalo alta statura iperlassità Idrocefalo anomalie scheletriche Idrocefalo anomalie scheletriche bassa[retemalattierare.it] […] a cellule di Langherans ( AIRI LCH ) Istiocitosi di Langerhans ( AIRI LCH ) Istiocitosi a cellule indeterminate Istiocitosi 'blu mare' Istiocitosi cefalica benigna Istiocitosi[retemalattierare.it] statura Idrocefalo autosomico recessivo Idrocefalo cataratta microftalmia Idrocefalo fibroelastosi cataratta Idrocefalo sclerotico blu nefropatia Idroletale, Sindrome Idromelia[retemalattierare.it]

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  • Anemia aplastica grave

    La presenza di anomalie ossee del pollice o delle dita e la bassa statura suggeriscono la diagnosi.[webalice.it] CONGENITE Istiocitosi familiare eritrofagica Emofagocitosi Istiocitosi delle cellule di Langerhans (LCH; formalmente chiamata Istiocitosi-X) EPIDERMOLISI BULLOSA ( Trapianto[famicord.it] […] di cellule staminali più terapia genica): Immunodeficienza Severa Combinata (SCID) SCID con deficit di adenosin deaminasi (ADA-SCID) SCID X-linked Tromboastenia di Glanzmann[famicord.it]

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