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15 Possibili cause per Avversione ai dolci e alla frutta, deficit di fruttosio 1 6 difosfatasi

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  • Ipercolanemia familiare

    -1,6-difosfatasi deficit di fucosidosi galattosemia glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi glicogenosi tipo 1 glicogenosi tipo 2 glicogenosi tipo 3 glicogenosi tipo[tfcxiw.co] 4 glicogenosi tipo 5 glicogenosi tipo 6 glicogenosi tipo 7 glicogenosi tipo 10 glicogenosi tipo 11 glicogenosi tipo 12 2 Metodo E stata effettuata un indagine sistematica[tfcxiw.co] RCG040 Disturbi del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi Acidemie organiche e acidosi lattiche primitive Aciduria glutarica 5 disordine congenito della glicosilazione fruttosio[tfcxiw.co]

    Mancante: Avversione ai dolci e alla frutta
  • Difetto congenito di sintesi di acido biliare tipo 4

    -1,6-difosfatasi deficit di Galattosemia Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi Glicogenosi tipo 1 Glicogenosi tipo 2 Glicogenosi tipo 3 Glicogenosi tipo 4 Glicogenosi[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] tipo 5 Glicogenosi tipo 6 Glicogenosi tipo 7 Glicogenosi tipo 10 Glicogenosi tipo 11 Glicogenosi tipo 12 Glicogenosi tipo 13 Glicogeno-sintetasi deficit di * Intolleranza[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] deficit di RCG060 Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati Aspartilglucosaminuria * Deficit congenito di lattasi Difetti del trasporto del glucosio Fruttosio[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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  • Iperammoniemia tipo 3

    […] al fruttosio Deficit di fruttosio 1-6 difosfatasi GALATTOSIO Galattosemie GLICEROLO Intolleranza al glicerolo PROTEINE Deficit ciclo urea Sindrome HHH Intolleranza alle proteine[4pediatriapa.blogspot.com] EVENTI SCATENANTI EPISODI ACUTI IN ECM (da Scriver 2001, modificata) EVENTO SCATENANTE MALATTIA SVEZZAMENTO Intolleranza ereditaria al fruttosio Deficit di fruttosio 1-6 difosfatasi[4pediatriapa.blogspot.com] Deficit del ciclo urea Sindrome HHH Intolleranza alle proteine con lisinuria Malattia delle urine a sciroppo d’acero Acidurie organiche FRUTTOSIO Intolleranza ereditaria[4pediatriapa.blogspot.com]

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  • Sindrome di Laron con immunodeficienza

    -1,6-difosfatasi deficit di Galattosemia Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi Glicogenosi tipo 1 Glicogenosi tipo 2 Glicogenosi tipo 3 Glicogenosi tipo 4 Glicogenosi[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] tipo 5 Glicogenosi tipo 6 Glicogenosi tipo 7 Glicogenosi tipo 10 Glicogenosi tipo 11 Glicogenosi tipo 12 Glicogenosi tipo 13 Glicogeno-sintetasi deficit di * Intolleranza[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] deficit di RCG060 Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati Aspartilglucosaminuria * Deficit congenito di lattasi Difetti del trasporto del glucosio Fruttosio[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    -1,6-difosfatasi deficit di Galattosemia Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi Glicogenosi tipo 1 Glicogenosi tipo 2 Glicogenosi tipo 3 Glicogenosi tipo 4 Glicogenosi[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] tipo 5 Glicogenosi tipo 6 Glicogenosi tipo 7 Glicogenosi tipo 10 Glicogenosi tipo 11 Glicogenosi tipo 12 Glicogenosi tipo 13 Glicogeno-sintetasi deficit di * Intolleranza[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] deficit di RCG060 Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati Aspartilglucosaminuria * Deficit congenito di lattasi Difetti del trasporto del glucosio Fruttosio[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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  • Carenza di ornitina transcarbamilasi

    1,6-difosfatasi 24 25 Intolleranza ereditaria al fruttosio: deficit dell’alodolasi B GLICOGENO G-1-P G-6-P F-6-P F-1,6-dP GAH-3-P 1,3-dPGA GAH F-1-P fruttosio sorbitolo DHA-P[slideplayer.it] ENZIMA DERAMIFICANTE GLUCONEOGENESI CHETO- GENESI 23 Difetti del metabolismo del fruttosio Fruttosuria essenziale Intolleranza ereditaria al fruttosio Deficit della fruttosio[slideplayer.it]

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  • Carenza di carnitina miopatica

    -1,6-difosfatasi deficit di Galattosemia Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi Glicogenosi tipo 1 Glicogenosi tipo 2 Glicogenosi tipo 3 Glicogenosi tipo 4 Glicogenosi[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] tipo 5 Glicogenosi tipo 6 Glicogenosi tipo 7 Glicogenosi tipo 10 Glicogenosi tipo 11 Glicogenosi tipo 12 Glicogenosi tipo 13 Glicogeno-sintetasi deficit di * Intolleranza[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] deficit di RCG060 Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati Aspartilglucosaminuria * Deficit congenito di lattasi Difetti del trasporto del glucosio Fruttosio[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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  • Deficit di carbamil-fosfato sintetasi

    -1,6-difosfatasi deficit di Galattosemia Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi Glicogenosi tipo 1 Glicogenosi tipo 2 Glicogenosi tipo 3 Glicogenosi tipo 4 Glicogenosi[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] tipo 5 Glicogenosi tipo 6 Glicogenosi tipo 7 Glicogenosi tipo 10 Glicogenosi tipo 11 Glicogenosi tipo 12 Glicogenosi tipo 13 Glicogeno-sintetasi deficit di * Intolleranza[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] deficit di RCG060 Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati Aspartilglucosaminuria * Deficit congenito di lattasi Difetti del trasporto del glucosio Fruttosio[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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  • Deficit congenito di saccarasi-isomaltasi

    -1,6-difosfatasi deficit di Galattosemia Glicogenosi per deficit di fosforilasi chinasi Glicogenosi tipo 1 Glicogenosi tipo 2 Glicogenosi tipo 3 Glicogenosi tipo 4 Glicogenosi[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] tipo 5 Glicogenosi tipo 6 Glicogenosi tipo 7 Glicogenosi tipo 10 Glicogenosi tipo 11 Glicogenosi tipo 12 Glicogenosi tipo 13 Glicogeno-sintetasi deficit di * Intolleranza[associazioneinternazionalechiarionlus.org] […] deficit di RCG060 Difetti congeniti del metabolismo e del trasporto dei carboidrati Aspartilglucosaminuria * Deficit congenito di lattasi Difetti del trasporto del glucosio Fruttosio[associazioneinternazionalechiarionlus.org]

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  • Aciduria orotica ereditaria

    1,6-difosfatasi 24 25 Intolleranza ereditaria al fruttosio: deficit dell’alodolasi B GLICOGENO G-1-P G-6-P F-6-P F-1,6-dP GAH-3-P 1,3-dPGA GAH F-1-P fruttosio sorbitolo DHA-P[slideplayer.it] ENZIMA DERAMIFICANTE GLUCONEOGENESI CHETO- GENESI 23 Difetti del metabolismo del fruttosio Fruttosuria essenziale Intolleranza ereditaria al fruttosio Deficit della fruttosio[slideplayer.it]

    Mancante: Avversione ai dolci e alla frutta

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