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34 Possibili cause per Aumentata alanina aminotransferasi

  • Cirrosi epatica

    Che cos’è la cirrosi? Qual è l’incidenza di cirrosi? Quali sono le cause più frequenti della cirrosi? Esistono sintomi specifici della cirrosi? Quali sono le complicanze della cirrosi? Quanto è frequente l’epatocarcinoma? L’epatocarcinoma può essere curato? Quali indagini vanno effettuate nella cirrosi? Quali farmaci deve[…][asmn.re.it]

  • Pancreatite

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Angiomiolipoma

    L’angiomiolipoma nei pazienti con sclerosi tuberosa complessa o con linfangioleiomiomatosi sporadica, è associata a mutazioni nei geni della sclerosi tuberosa che si manifesta con una attivazione costitutiva del target della chinasi di mammifero della Rapamicina ( mTOR ). Il farmaco Sirolimus ( Rapamune ) sopprime il[…][xagena.it]

  • Insufficienza epatica fulminante

    FULMINANT HEPATIC FAILURE IN ASSOCIATION WITH QUETIAPINE: A CASE REPORT Al Mutairi F, Dwivedi G, Al Ameel T J Med Case Rep 2012; 6:418 RIASSUNTO INTRODUZIONE L’insufficienza epatica fulminante è una grave malattia con mortalità e morbilità significative. Identificare la causa esatta di insufficienza epatica e predire la[…][sefap.it]

  • Cirrosi biliare primitiva

    Le informazioni proposte in questo sito non sono un consulto medico. In nessun caso, queste informazioni sostituiscono un consulto, una visita o una diagnosi formulata dal medico. Non si devono considerare le informazioni disponibili come suggerimenti per la formulazione di una diagnosi, la determinazione di un[…][pro.paginemediche.it]

  • Infezione da Cytomegalovirus

    N.4 2018 Percorsi clinici Emanuele Nicastro, Francesca Musto , Epatologia e Gastroenterologia Pediatrica e dei Trapianti, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo Nell’era attuale, le cause di mortalità dopo il trapianto di fegato vedono ai primi posti le infezioni opportunistiche nel contesto dell’immunosoppressione. In[…][readfiles.it]

  • Colestasi intraepatica familiare progressiva

    Le colestasi intraepatiche familiari progressive sono rare malattie colestatiche causate da un difetto di trasporto degli acidi biliari nella bile. Questo provoca marcata ritenzione delle componenti biliari nel fegato e il loro passaggio nel sangue con ittero, prurito e sofferenza epatica con infiammazione e fibrosi. Il[…][asst-pg23.it]

  • Malattia di Gaucher

    La malattia di Gaucher è una malattia genetica lisosomiale. La causa risiede nella carenza o completa assenza di un enzima, la glucocerebrosidasi, di solito presente nei lisosomi dei macrofagi. Il compito dell’enzima è trasformare i grassi di scarto in zuccheri riutilizzabili. La sua carenza provoca l’accumulo dei lipidi nei[…][testprenataleaurora.it]

  • Glicogenosi di tipo 2

    La malattia di Pompe è una malattia rara di origine genetica che può interessare persone di entrambi i sessi, di qualsiasi età ed etnia. Colpisce nel mondo circa 10.000 individui, neonati, bambini e adulti: in Italia si stima che ne siano affetti circa 300 persone. La malattia di Pompe è una patologia neuromuscolare, cronica[…][malattiadipompe.it]

  • Malattia di Wolman

    Il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL deficiency) è una rara malattia del metabolismo dei lipidi, che comporta l’accumulo incontrollato di esteri del colesterolo e dei trigliceridi. Può presentarsi nel lattante nella sua forma più aggressiva, caratterizzata da diarrea con malassorbimento e insufficienza epatica. Nelle età[…][asst-pg23.it]

Altri sintomi