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32 Possibili cause per Audiometria anormale

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  • Sindrome di Pendred

    La sindrome di Pendred è una malattia genetica che comporta sordità neurosensoriale congenita bilaterale ed il gozzo con ipotiroidismo occasionale (ridotta funzionalità della ghiandola tiroidea). 4 relazioni: Cromosoma 7 , Dismorfogenesi tiroidea , Ipotiroidismo , Sordità non sindromica . Cromosoma 7 Con il nome di[…][it.unionpedia.org]

  • Mucopolisaccaridosi 1

    Presentiamo le mucopolisaccaridosi e le malattie lisosomiali affini ad esse, rare e gravi patologie genetiche del metabolismo che si dividono in numerose forme Le mucopolisaccaridosi sono rare e gravi malattie genetiche del metabolismo che si distinguono nelle seguenti forme: – MPS I (detta anche sindrome di[…][superando.it]

  • Sordità improvvisa

    General Item targetaudience typeofcontent hcp news tcm:4148-716105 1 1 1 null tcm:4148-716105 Sordità improvvisa prima e dopo il parto E’ stato condotto uno studio in cui sono state revisionate le esperienze di un singolo centro nel trattamento della sordità improvvisa in donne gravide prima del parto e dopo il parto[…][msdsalute.it]

  • Otosclerosi

    Da Wikimedia Commons, l'archivio di file multimediali liberi Jump to navigation Jump to search otosclerosi otitis interna characterized by an abnormal bone growth in the middle ear Wikipedia Istanza di malattia Sottoclasse di malattia de l'orecchio interno Controllo di autorità Q756610 identificativo Thesaurus BNCF: 55517[…][commons.wikimedia.org]

  • Mucopolisaccaridosi 7

    Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo VII (MPS VII) è una malattia da accumulo lisosomiale, molto rara, che appartiene al gruppo delle mucopolisaccaridosi. Dopo la prima descrizione della malattia, fatta da Sly nel 1973, sono stati descritti meno di 40 pazienti con un esordio neonatale o intermedio. Tuttavia, la frequenza[…][orpha.net]

  • Mucopolisaccaridosi 4

    Riassunto La mucopolisaccaridosi tipo IV (MPS IV) è una malattia da accumulo lisosomiale, che appartiene al gruppo delle mucopolisaccaridosi, ed è caratterizzata da una displasia spondilo-epifiso-metafisaria. Se ne conoscono due forme, A e B. La prevalenza è circa 1/250.000 per il tipo IVA, anche se l'incidenza varia molto[…][orpha.net]

  • Sindrome di Menière

    Cos’è la sindrome di Menière? La sindrome di Menière è una malattia del labirinto, ossia dell’orecchio interno, descritta per la prima volta dal medico parigino Prospero Menière nel 1861 e caratterizzata da tre disturbi: abbassamento di udito ( ipoacusia ), ronzii ( acufeni ) e crisi di vertigini. Sintomi caratteristici[…][paginemediche.it]

  • Sordità

    Problemi uditivi e sordità: cosa fare? La sordità colpisce una persona su dieci, influendo negativamente sulla qualità della vita. Cosa si può fare per risolvere il problema? Una persona su dieci soffre di problemi uditivi e l'impiego degli apparecchi acustici comporterebbe un notevole giovamento. Dalle ultime indagini[…][paginemediche.it]

  • Ipoacusia

    Le orecchie bagnate sono delicate in quanto il loro sistema immunitario è limitato. L’infiltrazione di liquidi nelle orecchie può infatti favorire l’ingresso di germi e batteri nel canale uditivo. Il fenomeno dovrebbe essere noto a tutti: i liquidi che si raccolgono nelle orecchie dopo un bagno, una nuotata o un’immersione[…][amplifon.com]

  • Otite media cronica colesteatomatosa

    Definizione L’otite media cronica colesteatomatosa è una patologia dell’orecchio medio caratterizzata dalla presenza di epitelio squamoso cheratinizzato (cute), associato a flogosi cronica, nella cavità dell’orecchio medio. Eziopatogenesi In condizioni normali, il limite della cute è costituito dalla superficie esterna della[…][serendipity360.org]

Altri sintomi