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5 Possibili cause per Attività glucosidase normale (GAA)

Intendevi: Attività glucosidase normale (GAA

  • Malattia di Danon

    25.07.2012 20:40:02 Utente 165XXX Buonasera a tutti... sono molto preoccupata. Si sospetta che il nipotino del mio ragazzo abbia una malattia genetica rara chiamata sindrome di Danon o malattia di Danon. Il bambino ha 6anni ha un leggero ritardo ,si vede che non è come tutti gli altri bambini non è sveglio e poi ha[…][medicitalia.it]

  • Miopatia vacuolare autofagica ad esordio infantile

    Scienza Biologia Biochimica Genetica advertisement advertisement Related documents Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare Presentazione Distrofia Muscolare di Duchenne e Fondo DMD Si utilizzano correnti elettriche variabili per ottenere una contrazione L UOMO corso risveglio muscolare cral musc-metab - Liceo[…][studylibit.com]

  • Glicogeno tipo 1

    […] acida (GAA).[vita.it] In un individuo sano la normale attività dell'enzima GAA permette la degradazione del glicogeno, una complessa molecola di zucchero necessaria al metabolismo cellulare.[vita.it] Malattia di Pompe è uno degli oltre 40 disordini genetici - chiamati disordini da accumulo lisosomiale - causati da una deficienza o dal malfunzionamento dell'enzima alfa-glucosidasi[vita.it]

  • Glicogenosi

    […] acida (GAA).[vita.it] In un individuo sano la normale attività dell'enzima GAA permette la degradazione del glicogeno, una complessa molecola di zucchero necessaria al metabolismo cellulare.[vita.it] Malattia di Pompe è uno degli oltre 40 disordini genetici - chiamati disordini da accumulo lisosomiale - causati da una deficienza o dal malfunzionamento dell'enzima alfa-glucosidasi[vita.it]

  • Glicogenosi

    […] acida (GAA).[vita.it] In un individuo sano la normale attività dell'enzima GAA permette la degradazione del glicogeno, una complessa molecola di zucchero necessaria al metabolismo cellulare.[vita.it] Malattia di Pompe è uno degli oltre 40 disordini genetici - chiamati disordini da accumulo lisosomiale - causati da una deficienza o dal malfunzionamento dell'enzima alfa-glucosidasi[vita.it]

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