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351 Possibili cause per atrofia e ipoplasia cerebellare, Displasia corticale

  • Lissencefalia 6 con Microcefalia

    Nella sindrome di Warburg micro, le anomalie oculari sono particolari e i pazienti mostrano anche altre anomalie cerebrali (atrofia cerebellare, ipoplasia del corpo calloso[bredagenetics.com] La diagnosi differenziale si pone con la vasta gamma delle condizioni che presentano displasia corticale come sintomo cardine della condizione.[it.answers.yahoo.com] Diagnosi differenziale: Si pone con la vasta gamma delle condizioni che presentano displasia corticale come sintomo cardine della condizione.[sostegno.forumattivo.com]

  • Sindrome di West

    Un'esame istopatologico del tessuto resecato ha rilevato anomalie in 22 su 23 pazienti, displasia corticale per lo più.[4pediatriapa.blogspot.com] Solo un paziente presentava una sclerosi ippocampale e un altro una zona di displasia corticale.[sindromedidravet.org] Un lavoro recente (Striano et al, 2007) ha rilevato nel 22,4% di un campione di 58 pazienti: lieve atrofia corticale o cerebellare, allargamento ventricolare, iperintensità[sindromedidravet.org]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Distrofia muscolare congenita di Ullrich

    La distrofia muscolare congenita di Ullrich è una malattia a esordio infantile caratterizzata da debolezza muscolare generalizzata, precoce e a evoluzione lenta, contratture multiple delle articolazioni prossimali, marcata ipermobilità delle articolazioni distali e intelligenza normale. COME SI RICONOSCE I segni alla nascita[…][letteradonna.it]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Trisomia 12 p

    La cosiddetta trisomia 12p è una patologia cromosomica caratterizzata da dismorfismi cranio-facciali. Colpisce i bambini nella prima infanzia. COME SI RICONOSCE Segni tipici della patologia sono viso tondo, guance paffute, fronte alta e prominente, radice del naso larga e schiacciata, naso corto con narici anteverse, filtro[…][letteradonna.it]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Complesso di displasia corticale con altre malformazioni cerebrali 3

    Displasia corticale è un difetto cerebrale congenita nella zona di corteccia.[surfsitesusa.com] Displasia corticale. (N.d.). Estratto il 7 settembre 2016 dalla Johns Hopkins Medicine. Displasia corticale nei bambini. (Febbraio 2016).[it.thpanorama.com] I principali disturbi del neurosviluppo studiati dal laboratorio di Neurobiologia sono la displasia corticale focale (FCD), l’emimegalencefalia e la megalencefalia, isolate[meyer.it]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Displasia corticale complessa con altre malformazioni cerebrali 2

    Displasia corticale. (N.d.). Estratto il 7 settembre 2016 dalla Johns Hopkins Medicine. Displasia corticale nei bambini. (Febbraio 2016).[it.thpanorama.com] .); 8) epilessia farmaco-resistente e sindromi correlate (lesioni epilettogene, displasia corticale, emimegalencefalia, s. di Sturge-Weber ecc.); 9) idrocefalo (congenito[policlinicogemelli.it] corticali focali, sindrome di down).[malattierare.toscana.it]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Complesso di displasia corticale con altre malformazioni del cervello 5

    Displasia corticale è un difetto cerebrale congenita nella zona di corteccia.[surfsitesusa.com] Figura 1: HPV nelle cellule: By Ed Uthman, MD [CC BY-SA 2.0 Il secondo protagonista di questa storia, la displasia focale corticale , invece, è una malformazione della corteccia[microbiologiaitalia.it] corticale, ipoplasia del corpo calloso, grave ritardo mentale, diplegia spastica e ipogonadismo. – displasia oculodentodigitale (oculodentodigital displasia – ODDD) : causata[bredagenetics.com]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Complesso di displasia corticale con altre malformazioni cerebrali 4

    Displasia corticale è un difetto cerebrale congenita nella zona di corteccia.[surfsitesusa.com] Esami e visite La displasia corticale focale è una patologia presente fin alla nascita, nella quale i neuroni (cellule cerebrali) durante lo sviluppo del feto non si muovono[poliambulanza.it] corticali focali, sindrome di down).[malattierare.toscana.it]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita

    La diagnosi clinica è supportata dall'identificazione, con la risonanza magnetica, di anomalie cerebrali strutturali: polimicrogiria e displasia corticale focale, ventricolomegalia[orpha.net]

    Mancante: atrofia e ipoplasia cerebellare
  • Ipoplasia Pontocerebellare Tipo 1B

    Nella sindrome di Warburg micro, le anomalie oculari sono particolari e i pazienti mostrano anche altre anomalie cerebrali (atrofia cerebellare, ipoplasia del corpo calloso[bredagenetics.com] corticale, leucodistrofia ipomielinizzante, sindrome di Aicardi-Goutières, aneuplodia a mosaico variegato, sindrome di Feingold, di Cornelia de Lange, di Smith Lemli Opitz[bredagenetics.com] NCAPD2, PHC1, CIT, ANKLE2, CENPJ, KNL1, CEP152, WDR62, ZNF335) e/o Microcefalia sindromica [incl. sindromi di Seckel, Meier-Gorlin, nanismo microcefalico, lissencefalia e displasia[bredagenetics.com]

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