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28 Possibili cause per atrofia e ipoplasia cerebellare, debolezza di muscolo facciale

Intendevi: atrofia e ipoplasia cerebellare, debolezza, di muscolo facciale

  • Sindrome di Hoyeraal-Hreidarsson

    Metodi diagnostici La diagnostica per neuroimmagini mostra ipoplasia/atrofia cerebellare, ipoplasia del tronco encefalico, assottigliamento del corpo calloso, e calcificazioni[orpha.net] […] progeria (sindrome di hutchinson-gilford) clicca QUI per Anamnesi Cardiologica Familiare da compilare e sindrome di werner - Provincia di Pesaro e Urbino Sindrome della debolezza[studylibit.com]

  • Sindrome del midollo legato

    Metodi diagnostici La diagnostica per neuroimmagini mostra ipoplasia/atrofia cerebellare, ipoplasia del tronco encefalico, assottigliamento del corpo calloso, e calcificazioni[orpha.net] Sintomi quali lombalgia, sensazioni anomale, debolezza muscolare o difficoltà a controllare vescica e intestino possono essere lievi o gravi.[msdmanuals.com] La debolezza nelle gambe è generalmente maggiore della debolezza nelle braccia.[famigliesma.org]

  • Aniridia-cerebellare Atassia-Sindrome da disabilità intellettiva

    In molti casi, la diagnostica per immagini (TAC e RMN) evidenzia ipoplasia cerebellare o atrofia, in particolare del verme, con occasionali alterazioni della sostanza bianca[orpha.net] […] sindrome di werner - Provincia di Pesaro e Urbino Programma_Genetica dell apparato locomotore clicca QUI per Anamnesi Cardiologica Familiare da compilare e Sindrome della debolezza[studylibit.com] Questo porta a sintomi caratteristici quali la debolezza muscolare o il dolore, FEBBRE REUMATICA E ARTRITE REATTIVA DA STREPTOCOCCO F E B BRE REUMATICA E ARTRITE REATTIVA[4pediatriapa.blogspot.com]

  • Grave tipo di disabilità intellettiva legata all'X Gustavson

    […] cerebrale ORPHA:2958 Deficit cognitivo legato all'X - ipoplasia cerebellare ORPHA:137831 Deficit cognitivo legato all'X, tipo Najm ORPHA:163937 Deficit isolato del complesso[orpha.net] Ognuna di queste forme (ad esempio la sindrome di Down rispetto a quella di Williams o di X fragile) è caratterizzata da particolari profili con punti di forza e di debolezza[disabilitaintellettive.it] […] differenti profili cognitivi e problematiche in aree di vita molto diverse, formando quindi un quadro eterogeneo all’interno di una stessa condizione, con punti di forza e di debolezza[terapiacognitiva.eu]

  • Tipo di disabilità intellettiva legata all'X Miles-Carpenter

    […] cerebrale ORPHA:2958 Deficit cognitivo legato all'X - ipoplasia cerebellare ORPHA:137831 Deficit cognitivo legato all'X, tipo Najm ORPHA:163937 Deficit isolato del complesso[orpha.net] Ognuna di queste forme (ad esempio la sindrome di Down rispetto a quella di Williams o di X fragile) è caratterizzata da particolari profili con punti di forza e di debolezza[disabilitaintellettive.it] Deficit cognitivo legato all'X con habitus marfanoide ORPHA:776 Deficit cognitivo legato all'X da anomalie di GRIA3 ORPHA:364028 Deficit cognitivo legato all'X - dismorfismi - atrofia[orpha.net]

  • Disabilità intellettiva legata all'X - convulsioni - Sindrome da psoriasi

    […] cerebrale ORPHA:2958 Deficit cognitivo legato all'X - ipoplasia cerebellare ORPHA:137831 Deficit cognitivo legato all'X, tipo Najm ORPHA:163937 Deficit isolato del complesso[orpha.net] […] differenti profili cognitivi e problematiche in aree di vita molto diverse, formando quindi un quadro eterogeneo all’interno di una stessa condizione, con punti di forza e di debolezza[studicognitivi.it] Deficit cognitivo legato all'X con habitus marfanoide ORPHA:776 Deficit cognitivo legato all'X da anomalie di GRIA3 ORPHA:364028 Deficit cognitivo legato all'X - dismorfismi - atrofia[orpha.net]

  • Ritardo mentale autosomico recessivo 44

    (atrofia corticale), progressivo restringimento della superficie del cervello che controlla la coordinazione e equilibrio (atrofia cerebellare), e polymicrogyria, una condizione[warburgmicrosindromeitalia.org] L'esame neurologico evidenzia spasticità, iperreflessia e segno di Babinski con debolezza degli arti inferiori.[malattierare.toscana.it] Paraplegia Spastica Ereditaria La Paraplegia Spastica Ereditaria (HSP) Ã una malattia ereditaria degenerativa del midollo spinale, caratterizzata da una lenta e progressiva debolezza[lswn.it]

  • Celiachia, Epilessia e Sindrome da Calcificazione Cerebrale

    […] cerebrale - Atassia cerebellare - Neuropatia periferica - Epilessia con o senza calcificazioni cerebrali - Cardiomiopatia dilatativi - Sarcoidosi - Atopia - Depressione -[gastroenterologia.unisa.it] […] stressante come il parto, un intervento chirurgico): le manifestazioni in questi casi sono generalmente di anemia sideropenica, disturbi extra intestinali (es.alopecia, debolezza[frareg.com] […] sintomi intestinali sono comuni in bambini diagnosticati nei primi due anni di vita; i più frequenti sono arresto di crescita, diarrea cronica, vomito, distensione addominale, debolezza[ristorazioneitalianamagazine.it]

  • Encefalite limbica paraneoplastica classica

    PAROLE CHE FANNO RIMA CON CEREBELLARE Sinonimi e antonimi di cerebellare sul dizionario italiano di sinonimi PAROLE ASSOCIATE CON «CEREBELLARE» cerebellare significato ipoplasia[educalingo.com] La debolezza si sviluppa nel corso di due o più mesi. Le caratteristiche che aiutano a diagnosticare la CIDP sono descritte qui .[blogmidollospinale.blogspot.com] Sindrome Miastenia: nella miastenia gravis (MG) e nella sindrome miastenica di Lambert-Eaton (LEMS) il sintomo dominante è la debolezza muscolare, che è la principale causa[euroimmun.it]

  • Sindrome da adraxia oculomotoria-oculomotoria

    cerebellare legata all'X, l'atassia senza aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (AOA1, AOA2), i disturbi congeniti della glicosilazione (DCG), la sindrome 3C, le ipoplasie/atrofie[santobonopausilipon.it] L'AOA1 è caratterizzata da andatura atassica a esordio precoce (2-6 anni), disartria, dismetria degli arti (che si manifesta nel corso della malattia), aprassia oculomotoria, debolezza[orpha.net] AOA1 è caratterizzata da andatura atassica a esordio precoce (2-6 anni), disartria, dismetria degli arti (che si manifesta nel corso della malattia), aprassia oculomotoria, debolezza[imalatiinvisibili.it]

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