Create issue ticket

92 Possibili cause per Atassia spinocerebellare, difetti trasversali terminali dellomero

  • Sindrome da Parkinsonismo-Spasticità legata al cromosoma X

    spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert Sindrome nefrosica resistente agli[igenomix.it] spinocerebellare, tipo 1 1,5 100 Atassia - telangectasia 1 98756 Atassia spinocerebellare, tipo 2 1,5 1177 Atassia di Harding 1 98757 Atassia spinocerebellare, tipo 3 1,5[dokodoc.com] […] atassia telangectasia (A-T) è l’associazione … Atassia spinocerebellare, tipo 1 (SCA1) L’atassia spinocerebellare tipo 1 (SCA1) è un sottotipo dell’atassia cerebellare autosomica[imalatiinvisibili.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Ipogonadismo ipogonadotropo legato al cromosoma X senza anosmia

    Atassia spinocerebellare, tipo 18 2 Atassia spinocerebellare, tipo / Atassia spinocerebellare, tipo Casi Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo 23[docplayer.it] spinocerebellare, tipo / Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo 23 4 Famiglie Atassia spinocerebellare, tipo Atassia[docplayer.it] Atassia spinocerebellare, tipo 2 101110 Atassia spinocerebellare, tipo 20 20 casi 98773 Atassia spinocerebellare, tipo 21 20 casi 101108 Atassia spinocerebellare, tipo 23[doczz.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Atassia

    L' atassia spinocerebellare ( SCA ) è una malattia neurologica a eziologia genetica . Può essere classificata in diversi tipi, ciascuno con determinati sintomi e cause.[it.wikipedia.org] Riassunto L'atassia spinocerebellare a esordio infantile (IOSCA) è una malattia neurologica ereditaria, caratterizzata dal coinvolgimento precoce e grave del sistema nervoso[orpha.net] Trattamento Attualmente non esiste una terapia farmacologica specifica in grado di guarire l’atassia spinocerebellare.[bredagenetics.com]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Ritardo mentale legato all'X tipo Armfield

    Atassia spinocerebellare, tipo 2 101110 Atassia spinocerebellare, tipo 20 20 casi 98773 Atassia spinocerebellare, tipo 21 20 casi 101108 Atassia spinocerebellare, tipo 23[doczz.it] Atassia spinocerebellare infantile Atassia spinocerebellare legata all'X, tipo 3 Atassia spinocerebellare legata all'X, tipo 4 Atassia-telangiectasia, variante 1 (AT V1)[retemalattierare.it] , tipo Atassia spinocerebellare, tipo 3 Atassia spinocerebellare, tipo 4 Atassia spinocerebellare, tipo 6 Atassia spinocerebellare, tipo 7 Atassia spinocerebellare, tipo 8[docplayer.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Acidemia metilmalonica con omocistinuria Tipo cblJ

    Atassia spinocerebellare, tipo 18 2 Atassia spinocerebellare, tipo / Atassia spinocerebellare, tipo Casi Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo 23[docplayer.it] 4 Famiglie Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Casi Atassia spinocerebellare, tipo Casi Atassia spinocerebellare,[docplayer.it] […] tipo Atassia spinocerebellare, tipo Famiglie Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo 35 3 Famiglie Atassia spinocerebellare[docplayer.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Aciduria argininosuccinica

    Atassia spinocerebellare infantile Atassia spinocerebellare legata all'X, tipo 3 Atassia spinocerebellare legata all'X, tipo 4 Atassia-telangiectasia, variante 1 (AT V1)[retemalattierare.it] spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert Sindrome nefrosica resistente agli[igenomix.it] Atassia spinocerebellare, autosomica dominante, tipo 3 ( A.I.S.A. ) Atassia spinocerebellare, autosomica dominante, tipo 4 ( A.I.S.A. ) Atassia spinocerebellare autosomica[retemalattierare.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander

    Questa si manifesta in due forme: la prima simile alla malattia di Friedreich , attraverso atassia spinocerebellare, la seconda invece è simile alla sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander[wikivividly.com] Questa si manifesta in due forme: la prima simile alla malattia di Friedreich, attraverso atassia spinocerebellare, la seconda invece è simile alla sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander[okmedicina.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Cardiomiopatia dilatativa isolata familiare

    spinocerebellare Atassia spinocerebellare di tipo 36 Displasia spondilometafisaria Malattia di Stargardt Distrofia miotonica di Steinert Sindrome nefrosica resistente agli[igenomix.it] Sindrome di Shwachman-Diamond Anemia di Sickle-Cell Epidermolisi bollosa semplice Sindrome di Simpson-Golabi-Behmel Sindrome di Smith Lemli Opitz Atrofia muscolare spinale Atassia[igenomix.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Sincope ortostatica

    La diagnosi differenziale della MSA-c si pone prevalentemente con le atassie spinocerebellari (SCA 1, 2, 3, 6 e 7), la sindrome tremore-atassia associata all'X fragile (FXTAS[orpha.net]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero
  • Aciduria orotica ereditaria

    […] tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare[docplayer.it] Atassia spinocerebellare infantile Atassia spinocerebellare legata all'X, tipo 3 Atassia spinocerebellare legata all'X, tipo 4 Atassia-telangiectasia, variante 1 (AT V1)[retemalattierare.it] , tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare, tipo Atassia spinocerebellare[docplayer.it]

    Mancante: difetti trasversali terminali dellomero

Altri sintomi