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40 Possibili cause per Atassia cerebellare, atrofia e ipoplasia cerebellare

  • Iperepatia cerebellare e atrofia

    La differenziazione tra l'ipoplasia cerebellare e l'atrofia cerebellare non è sempre chiara, in quanto possono manifestarsi segni di atrofia secondaria in un cervelletto ipoplasico[santobonopausilipon.it] L' atassia è il segno patognomonico di una disfunzione cerebellare, tuttavia possono essere osservate molte altre anomalie motorie ( Segni di patologie cerebellari ).[msdmanuals.com] […] ponto-cerebellare, PCH), la corteccia cerebrale (sindromi lissencefaliche con ipoplasia cerebellare, LCH).[santobonopausilipon.it]

  • Malattia cerebellare

    cerebellare legata all'X, l'atassia senza aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (AOA1, AOA2), i disturbi congeniti della glicosilazione (DCG), la sindrome 3C, le ipoplasie/atrofie[santobonopausilipon.it] Descrizione clinica La DES è una malattia congenita caratterizzata da atassia cerebellare non progressiva, disabilità cognitiva moderata-grave e ritardo nella deambulazione[orpha.net] Atassia cerebellare: definizione Le atassie cerebellari rappresentano un gruppo eterogeneo di malattie che identificano sindromi cerebellari precise: le forme cerebellari,[my-personaltrainer.it]

  • Aniridia-cerebellare Atassia-Sindrome da disabilità intellettiva

    In molti casi, la diagnostica per immagini (TAC e RMN) evidenzia ipoplasia cerebellare o atrofia, in particolare del verme, con occasionali alterazioni della sostanza bianca[orpha.net] Descrizione clinica La DES è una malattia congenita caratterizzata da atassia cerebellare non progressiva, disabilità cognitiva moderata-grave e ritardo nella deambulazione[orpha.net] Diagnosi differenziale La diagnosi differenziale si pone con la sindrome di Marinesco-Sjögren (si veda questo termine) che presenta cataratta congenita, atassia cerebellare[orpha.net]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 15

    cerebellare legata all'X, l'atassia senza aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (AOA1, AOA2), i disturbi congeniti della glicosilazione (DCG), la sindrome 3C, le ipoplasie/atrofie[santobonopausilipon.it] Definizione della malattia L'atassia spinocerebellare tipo 15/16 (SCA15/16) è un raro sottotipo dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; si veda[orpha.net] cerebellari sono un gruppo numeroso di malattie che hanno come sintomo fondamentale l'atassia.[medicitalia.it]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 22

    cerebellare legata all'X, l'atassia senza aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (AOA1, AOA2), i disturbi congeniti della glicosilazione (DCG), la sindrome 3C, le ipoplasie/atrofie[santobonopausilipon.it] Definizione della malattia L'atassia spinocerebellare tipo 19 (SCA19) è un sottotipo molto raro dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; si veda[orpha.net] Il cervelletto dunque è un modulatore di altre aree encefaliche e forse il venire meno delle sue funzioni (per atrofia o ipoplasia) potrebbe conseguire in un discontrollo[jpsychopathol.it]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 23

    cerebellare legata all'X, l'atassia senza aprassia oculomotoria tipo 1 e 2 (AOA1, AOA2), i disturbi congeniti della glicosilazione (DCG), la sindrome 3C, le ipoplasie/atrofie[santobonopausilipon.it] Questo disturbo prende il nome di atassia cerebellare acuta (ACA), o cerebellite.[msn.com] I ricercatori hanno svolto una ricerca su 22 pazienti Italiani ( di 21 famiglie diverse) che presentavano Atassia cerebellare progressiva, neuropatia assonale ed elevati livelli[osservatoriomalattierare.it]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 12

    Il cervelletto dunque è un modulatore di altre aree encefaliche e forse il venire meno delle sue funzioni (per atrofia o ipoplasia) potrebbe conseguire in un discontrollo[jpsychopathol.it] Definizione della malattia L'atassia spinocerebellare tipo 12 (SCA12) è un sottotipo molto raro dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; si veda[orpha.net] […] improprio); queste ultime sono patologie genetiche ed ereditarie piuttosto rare ( atassia di Friedreich* , atassie spino-cerebellari, atassia di Charcot-Marie-Tooth, atassia[albanesi.it]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 30

    Il cervelletto dunque è un modulatore di altre aree encefaliche e forse il venire meno delle sue funzioni (per atrofia o ipoplasia) potrebbe conseguire in un discontrollo[jpsychopathol.it] Atassia cerebellare: definizione Le atassie cerebellari rappresentano un gruppo eterogeneo di malattie che identificano sindromi cerebellari precise: le forme cerebellari,[my-personaltrainer.it] Definizione della malattia L'atassia spinocerebellare tipo 30 (SCA30) è una forma molto rara dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 3 (ADCA tipo 3; si veda questo[orpha.net]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 13

    Il cervelletto dunque è un modulatore di altre aree encefaliche e forse il venire meno delle sue funzioni (per atrofia o ipoplasia) potrebbe conseguire in un discontrollo[jpsychopathol.it] Definizione della malattia L'atassia spinocerebellare tipo 13 (SCA13) è un sottotipo molto raro dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; si vedano[orpha.net] […] buongiorno, vorrei sapere se è possibile eseguire esami specifici per sapere se sono affetta da atassia cerebellare.[medicitalia.it]

  • Atassia Spinocerebellare Tipo 19

    Il cervelletto dunque è un modulatore di altre aree encefaliche e forse il venire meno delle sue funzioni (per atrofia o ipoplasia) potrebbe conseguire in un discontrollo[jpsychopathol.it] Definizione della malattia L'atassia spinocerebellare tipo 19 (SCA19) è un sottotipo molto raro dell'atassia cerebellare autosomica dominante tipo 1 (ADCA tipo 1; si veda[orpha.net] Le ipotesi sul meccanismo d’azione di riluzolo nell’atassia cerebellare Quanto al meccanismo d'azione di riluzolo nell’atassia cerebellare, non è del tutto chiaro.[pharmastar.it]

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