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82 Possibili cause per Atassia, polisierosite

  • Amiloidosi ereditaria da ATTR

    1,2,4,5 Malattie con sintomi che si sovrappongono a quelli dell’amiloidosi hATTR 1,2,4,5 Polineuropatia 6-10 Cardiomiopatia 11-13 Manifestazione clinica Diagnosi potenziali Atassia[hattramyloidosis.it] […] morbo di Crohn, tubercolosi) o associata a febbre mediterranea familiare ( FMF ), malattia ereditaria, a carattere autosomico recessivo, con episodi ricorrenti di febbre e polisierositi[mednemo.it]

  • Paraplegia spastica autosomica dominante 17

    Parole chiave : Atassia cerebellare, Paraplegia spastica, Genetica molecolare, Malattia di Friedreich Mappa 2004 Elsevier SAS. Tutti i diritti riservati.[em-consulte.com] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] […] aspetti clinici e genetici della malattia di Parkinson, delle sindromi parkinsonismo-distonia, delle distonie primarie, delle coree, della sindrome dell’uomo rigido e delle atassie[centrodinoferrari.com]

  • Paraplegia Spastica Autosomica Dominante Tipo 4

    In alcuni casi, è presente un quadro clinico complesso, caratterizzato da altri segni, compreso il deficit cognitivo, l'atassia cerebellare, l'epilessia e la neuropatia.[orpha.net] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] Brusco Studio dei meccanismi patogenetici dell’atassia spinocerebellare 28 L’Atassia SpinoCerebellare 28 (SCA28) è una patologia autosomica dominante caratterizzata da atassia[forb.unito.it]

  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 21

    Brusco Studio dei meccanismi patogenetici dell’atassia spinocerebellare 28 L’Atassia SpinoCerebellare 28 (SCA28) è una patologia autosomica dominante caratterizzata da atassia[forb.unito.it] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] Cerebellari www.fisiokinesiterapia.biz Le Atassie Cerebellari ATASSIA: alterazione della coordinazione motoria in assenza di disturbi della forza e del tono muscolare TIPI[docplayer.it]

  • Paraplegia spastica complessa autosomica dominante di tipo 9A

    […] aspetti clinici e genetici della malattia di Parkinson, delle sindromi parkinsonismo-distonia, delle distonie primarie, delle coree, della sindrome dell’uomo rigido e delle atassie[centrodinoferrari.com] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[retemalattierare.it] […] spinocerebellari sono costituite Dettagli Le Atassie Cerebellari www.fisiokinesiterapia.biz Le Atassie Cerebellari ATASSIA: alterazione della coordinazione motoria in assenza[docplayer.it]

  • Paraplegia Spastica Autosomica Dominante Tipo 10

    Brusco Studio dei meccanismi patogenetici dell’atassia spinocerebellare 28 L’Atassia SpinoCerebellare 28 (SCA28) è una patologia autosomica dominante caratterizzata da atassia[forb.unito.it] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] Atassia Spinocerebellari (SCA) tipo 1 (ATXN1) - Atassia Spinocerebellari (SCA) tipo 2 (ATXN2) - Atassia Spinocerebellari (SCA) tipo 3 (ATXN3) - Atassia Spinocerebellari (SCA[laboratoriogenoma.eu]

  • Paraplegia spastica di tipo 2

    […] aspetti clinici e genetici della malattia di Parkinson, delle sindromi parkinsonismo-distonia, delle distonie primarie, delle coree, della sindrome dell’uomo rigido e delle atassie[centrodinoferrari.com] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] L’ipo- anestesia , con distribuzione “a calza” e “a guanto”, si associa talora ad atassia sensitiva e dolori folgoranti.[corriere.it]

  • Paraplegia spastica autosomica recessiva tipo 30

    […] aspetti clinici e genetici della malattia di Parkinson, delle sindromi parkinsonismo-distonia, delle distonie primarie, delle coree, della sindrome dell’uomo rigido e delle atassie[centrodinoferrari.com] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] Oculomotoria Aprassia (APTX) Atassia spinocerebellare (tipo1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 14, 17, 27) Atrofia Muscolare Spinale (SMN1) Cataratta – Iperferritinemia, Sindrome[baschirotto.com]

  • Paraplegia spastica autosomica dominante 12

    Spesso conseguenza di infezioni, intossicazioni o radiazioni, l'atassia può avere anche un'origine genetica.[lescienze.it] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] Spesso conseguenza di infezioni, intossicazioni o radiazioni, l’atassia può avere anche un’origine genetica.[quotidiano.net]

  • Paraplegia spastica autosomica recessiva 5B

    Giuseppe Gobbi Dipartimento di Neuroscienze Dettagli Le Atassie Cerebellari www.fisiokinesiterapia.biz Le Atassie Cerebellari ATASSIA: alterazione della coordinazione motoria[docplayer.it] […] iperplastica, Sindrome da Poliposi mista, Sindrome ereditaria da Poliradicoloneuropatia acuta infiammatoria demielinizzante (AIDP) Poliradiculonevrite cronica Polirinia Polisierosite[66.71.154.143] […] spastica (andatura spastica e debolezza degli arti inferiori), associati a spasticità e debolezza degli arti superiori, disartria pseudo-bulbare, disfunzione della vescica, atassia[orpha.net]

Altri sintomi

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