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1 Possibili cause per Assenza di Laminin Alpha 2 Chain in Muscle

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  • Distrofia muscolare congenita di tipo 1A

    La distrofia muscolare congenita tipo 1A appartiene al gruppo delle malattie neuromuscolari a esordio neonatale o nell'infanzia, che si estrinsecano con ipotonia, debolezza muscolare e deterioramento muscolare. Rappresenta il 30-40% delle distrofie muscolari congenite. COME SI RICONOSCE La malattia si manifesta alla[…][letteradonna.it]

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