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51 Possibili cause per Arti lunghi sottili

  • Sindrome di Marfan

    I segni possono includere: Configurazione alta ed esile Arti lunghi e sottili Grande, piedi piatti Barrette lunghe e sottili Giunzioni sciolte e flessibili Scoliosi Sporgenza[news-medical.net] Il nome deriva dal pediatra francese Antoine Marfan, il primo a descrivere nel 1896 il caso di una bambina con un apparato muscolare sottosviluppato, arti lunghi e sottili[paginemediche.it] Arti superiori ed inferiori lunghi e sottili (dolicostenomelia) con dita estremamente lunghe e snodate tanto da assomigliare alle zampe di un ragno (aracnodattilia).[medicina360.com]

  • Carcinoma midollare della tiroide

    lunghi e sottili, lassità dei legamenti e inversione del rapporto tra la parte superiore ed inferiore del corpo) ed anomalie scheletriche (alterazioni delle epifisi femorali[endocrinologiaoggi.it] […] neurinomi mucosi evidenti nella parte distale della lingua, nella mucosa delle labbra e dell’intero tratto gastro-intestinale ed eventualmente urinario), habitus marfanoide (arti[endocrinologiaoggi.it]

  • Prognatismo dominante autosomico

    Il nome deriva dal pediatra francese, Antoine Marfan che descrisse nel 1896 una bambina di 5 anni i cui arti, dita e piedi erano lunghi e sottili, il cui sviluppo muscolare[italiasalute.it] , dita e piedi erano lunghi e sottili, il cui sviluppo muscolare era povero e la spina dorsale era curvata in modo anormale.[okmedicina.it] […] cardiovascolare), i polmoni.NANOTECNOLOGIASIRAVO SINDROME DI MARFAN TIPO Il nome deriva dal pediatra francese, Antoine Marfan che descrisse nel 1896 una bambina di 5 anni i cui arti[okmedicina.it]

  • Malattia polmonare restrittiva

    Le radiografie scheletriche mostrano piedi a cavallo a dondolo, clavicole sottili e displastiche, costole nastriformi, ossa lunghe degli arti tubulari e cranio scarsamente[orpha.net]

  • Distrofia muscolare congenita di tipo Ullrich

    Testo ODG - ORDINE DEL GIORNO IN ASSEMBLEA Atto a cui si riferisce: S.9/02692/012 in sede di esame del disegno di legge A.S. 2692 recante: "Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 29 dicembre 2016, n. 243, recante interventi urgenti per la coesione sociale e... Atto Senato Ordine del Giorno 9/2692/12[…][parlamento17.openpolis.it]

  • Neoplasia endocrina multipla di tipo 2B

    lunghi e sottili, petto escavato, ipotrofia muscolare) e ganglioneuromatosi intestinale (malattia di Hirshprung), caratterizzata da magacolon intestinale con ostruzioni intestinali[malattierare.toscana.it] lunghi e sottili ).[xagena.it] I pazienti presentano un habitus marfanoide: i soggetti sono alti, magri, con petto scavato arti lunghi e sottili, ipotrofia muscolare.[endocrinologiaoggi.it]

  • Sindrome di Pterygium poplitea

    Nella forma con fusioni ossee congenite, gli arti sono sottili e le masse muscolari di volume ridotto; le cartilagini del femore e della tibia sono fuse, ma la loro modellatura[orpha.net] Nella prima si osserva la fusione dei processi spinosi delle vertebre; gli arti sono molto corti e tozzi con fusione della cartilagine epifisaria delle ossa lunghe (omero-ulnare[orpha.net]

  • Petto escavato

    lunghi e sottili, petto escavato, ipotrofia muscolare) e ganglioneuromatosi intestinale (malattia di Hirshprung), caratterizzata da magacolon intestinale con ostruzioni intestinali[malattierare.toscana.it] […] dei casi ed infine sono presenti altre lesioni specifiche, come i neuromi mucosi a localizzazione predominante oro-linguale, habitus marfanoide (magrezza, alta statura con arti[malattierare.toscana.it]

  • Neoplasia endocrina multipla

    lunghi e sottili ).[xagena.it] I pazienti presentano un habitus marfanoide: i soggetti sono alti, magri, con petto scavato arti lunghi e sottili, ipotrofia muscolare.[endocrinologiaoggi.it] […] sviluppo di disturbi gastrontestinali ( megacolon, alterata motilità intestinale ) ed i pazienti presentano spesso un habitus marfanoide ( magrezza, petto escavato, scoliosi, arti[xagena.it]

  • Sindrome da perdita dei capillari

    Il nome deriva dal pediatra francese, Antoine Marfan che descrisse nel 1896 una bambina di 5 anni i cui arti, dita e piedi erano lunghi e sottili, il cui sviluppo muscolare[prevenzione-cardiovascolare.it]

Altri sintomi