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467 Possibili cause per areflessia miotatica, manovra di gower

Intendevi: areflessia, miotatica, manovra di gower

  • Distasia ereditaria di areflessia

    A crampi, riflessi miotatici ipereccitabili, ipostenia distale B parestesie distali, clono achilleo, incontinenza sfinterica C ipostenia distale, areflessia miotatica, Babinski[infermiereonline.altervista.org] I tre pazienti presentavano areflessia (in assenza di neuropatia periferica), piede cavo ed espressività variabile.[orpha.net] Nel 40% dei casi si osserva un’areflessia pupillare probabilmente per un’ipertrofia dei nervi ciliari .[corriere.it]

    Mancante: manovra di gower
  • Malattia di Dejerine-Sottas

    […] veda questo termine), caratterizzata da esordio infantile, importante debolezza motoria, ritardo dello sviluppo motorio, conduzione nervosa estremamente lenta ( 10-12 m/s), areflessia[santobonopausilipon.it] E' caratterizzata da un esordio infantile, con grave debolezza motoria, ritardo dello sviluppo motorio, conduzione nervosa molto lenta ( 10-12 m/s), areflessia e deformità[orpha.net] INDISPENSABILI Ipostenia progressiva con: deficit massimo raggiunto entro 4 settimane (forma acuta) o entro 4-8 settimane (forma subacuta); deficit di forza simmetrico; ipo/areflessia[slideplayer.it]

    Mancante: manovra di gower
  • Neuropatia atassica sensoriale - Dysarthria - Sindrome di Ophthalmoparesis

    In questo studio viene proposto un nuovo nome per la condizione: sindrome da atassia cerebellare con neuropatia e areflessia vestibolare bilaterale ( CANVAS ). ( Xagena_2011[xagena.it]

    Mancante: manovra di gower
  • Atassia sensoriale dominante autosomica

    Nel 40% dei casi si osserva un’areflessia pupillare probabilmente per un’ipertrofia dei nervi ciliari .[corriere.it] In questo studio viene proposto un nuovo nome per la condizione: sindrome da atassia cerebellare con neuropatia e areflessia vestibolare bilaterale ( CANVAS ). ( Xagena2011[xapedia.it] […] controllato con placebo, è stato quello di valutare l'efficacia di Vareniclina (... ... leggi Neuropatia sensoriale come parte della sindrome di atassia cerebellare con areflessia[medfocus.it]

    Mancante: manovra di gower
  • Atassia di Friedreich

    […] sintomi principali sono: Esordio prima dei 25 anni di età; Progressiva atassia degli arti e della marcia; Riflessi tendinei assenti alle estremità inferiori; Disartria; Areflessia[piede.info] Nella maggior parte dei casi, sono presenti areflessia e perdita sensoriale distale.[orpha.net]

    Mancante: manovra di gower
  • Sindrome da Acantocitosi corea

    N Definizione di NEURACANTOCITOSI Malattia ereditaria a trasmissione autosomica recessiva caratterizzata da un quadro di corea del tronco e arti con discinesie al volto, areflessia[dica33.it] I segni clinici neuromuscolari sono areflessia, neuropatia sensitivo-motoria, e debolezza e atrofia variabili.[orpha.net]

    Mancante: manovra di gower
  • Atassia letale con sordità e atrofia ottica

    Altri sintomi sono l'ipotonia marcata, la suscettibilità alle infezioni e, tardivamente, la tetraplegia flaccida e l'areflessia.[orpha.net] […] degenerative, di cui la più frequente è l'atassia di Friederich, che rappresenta l'atassia più comune tra le ereditarie ed è caratterizzata clinicamente da atassia, disartria, areflessia[malattierare.toscana.it]

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  • Atassia Spinocerebellare Tipo 4

    In questo studio viene proposto un nuovo nome per la condizione: sindrome da atassia cerebellare con neuropatia e areflessia vestibolare bilaterale ( CANVAS ). ( Xagena2011[xapedia.it]

    Mancante: manovra di gower
  • Atrofia muscolare spinale benigna dominante autosomica

    Davidenkow, che ha scritto molto su questo argomento, ha descritto una forma di debolezza e atrofia scapoloperoneale familiare associata ad areflessia e perdita della sensibilità[4pediatriapa.blogspot.com]

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  • Sindrome da adraxia oculomotoria-oculomotoria

    Tale patologia, inizialmente descritta in una famiglia giapponese e successivamente in diverse famiglie portoghesi, esordisce precocemente con atassia cerebellare, areflessia[iris.uniroma1.it]

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