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40 Possibili cause per Areflessia degli arti inferiori

  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2C

    Sviluppandosi scatena anche problemi deambulatori dovuti a paralisi degli arti inferiori, superiori e diminuita sensibilità della cute.[neuravite.it] Sindrome di Déjerine-Sottas causa innanzitutto un ritardo nello sviluppo motorio, una debolezza motoria importante, deformità del piede, conduzione nervosa estremamente lenta e areflessia[neuravite.it]

  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2

    Sviluppandosi scatena anche problemi deambulatori dovuti a paralisi degli arti inferiori, superiori e diminuita sensibilità della cute.[neuravite.it] Sindrome di Déjerine-Sottas causa innanzitutto un ritardo nello sviluppo motorio, una debolezza motoria importante, deformità del piede, conduzione nervosa estremamente lenta e areflessia[neuravite.it]

  • Neuropatia motoria ereditaria distale di tipo 2A

    Sviluppandosi scatena anche problemi deambulatori dovuti a paralisi degli arti inferiori, superiori e diminuita sensibilità della cute.[neuravite.it] E’ caratterizzata da: ipotrofia e debolezza muscolare prevalentemente localizzata a livello distale degli arti inferiori (distribuzione peroneale), simmetrica, a decorso lentamente[web.tiscali.it] Sindrome di Déjerine-Sottas causa innanzitutto un ritardo nello sviluppo motorio, una debolezza motoria importante, deformità del piede, conduzione nervosa estremamente lenta e areflessia[neuravite.it]

  • Atrofia muscolare spinale di tipo 4

    Approvata in Italia la prima terapia al mondo per il trattamento dei pazienti affetti da Atrofia muscolare spinale (Sma), una malattia neuromuscolare genetica rara che colpisce prevalentemente i bambini ed è la principale causa genetica di mortalità infantile. I dati degli studi clinici hanno infatti evidenziato risultati[…][ilmessaggero.it]

  • Sindrome di Wohlfart-Kugelberg-Welander

    Cosa sono le atrofie muscolari spinali? Le atrofie muscolari spinali ( SMA ) sono un gruppo di malattie ereditarie in cui vengono colpite le cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale. Le corna anteriori del midollo spinale sono quelle da cui partono i nervi diretti ai muscoli, e che trasmettono i segnali[…][laboratoriogenoma.it]

  • Distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2G

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Distrofia muscolare dei cingoli, autosomica recessiva, tipo 2G Definizione della malattia La distrofia muscolare dei cingoli autosomica recessiva tipo 2G (LGMD2G) è un sottotipo lieve di distrofia muscolare dei cingoli, ad eredità autosomica recessiva, caratterizzato da[…][orpha.net]

  • Neuropatia congenita con Multiplex di artrogriposi

    Homepage Malattie rare Cerca Cerca una malattia rara Artrogriposi multipla congenita ORPHA:1037 Sinonimo/i : AMC Amioplasia congenita Artromiodisplasia congenita Miodisplasia Prevalenza: 1-9 / 100 000 Trasmissione: Autosomica dominante o Autosomica recessiva o Recessiva legata all'X o Non applicabile Età di esordio:[…][orpha.net]

  • Atrofia ottica dominante autosomica - Perdita uditiva - Sindrome da neuropatia periferica

    Le neuropatie ottiche ereditarie derivano da difetti genetici che causano perdita della vista e occasionalmente anomalie cardiache o neurologiche. Non esiste alcun trattamento efficace. Le neuropatie ottiche ereditarie includono l'atrofia ottica dominante e la neuropatia ottica ereditaria di Leber, entrambe citopatie[…][msdmanuals.com]

  • Amiotrofia diabetica

    Nella seconda, che insorge in soggetti anziani spesso con diabete leggero, il dolore , la perdita di sensibilità e l’areflessia si presentano in particolare agli arti inferiori[starbene.it]

  • Neuropatia femorale

    Nella seconda, che insorge in soggetti anziani spesso con diabete leggero, il dolore , la perdita di sensibilità e l’areflessia si presentano in particolare agli arti inferiori[starbene.it]

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